Il5ra-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Il5ra-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18230

品系全称

C57BL/6JCya-Il5raem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16192-Il5ra-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il5ra-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18230) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 5 receptor, alpha
基因别称
CD125,CDw125,Il5r
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008370 | Ensembl: ENSMUST00000204659
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96558Mice homozygous for disruptions in this gene display a generally normal phenotype but with some immune system deficiencies. Mice homozygous for one knock-out allele exhibit increased metastasis of injected B16F10 melanoma cells.
IL5RA基因编码人类白介素-5受体α亚单位,是白介素-5信号通路中的一个关键组成部分。白介素-5(IL-5)是一种由T细胞、肥大细胞和嗜酸性粒细胞等细胞分泌的细胞因子,主要作用是促进嗜酸性粒细胞的生长、分化和活化。IL-5与其受体结合后,通过激活下游的信号传导途径,如PI3K-Akt和JAK-STAT通路,调节嗜酸性粒细胞的生物学功能。

IL5RA基因的转录调控机制复杂,存在两个已知的启动子P1和P2,分别驱动两种不同的mRNA转录,进而产生两种蛋白质产物:膜结合型和可溶性型。这两种蛋白质产物在信号传导中发挥不同的作用,膜结合型具有信号传导功能,而可溶性型则可能作为IL-5的拮抗剂发挥作用。研究发现,P1和P2启动子在嗜酸性粒细胞发育过程中均被激活,但受到不同的时间和转录因子的调控,例如GATA-1、PU.1和C/EBP家族成员等[3]。

IL5RA基因与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,研究发现IL5RA基因的某些多态性与IgA肾病(IgAN)的易感性相关[4]。此外,IL5RA基因的变异还与哮喘患者的嗜酸性粒细胞浸润和嗜酸性粒细胞增多有关[5]。在多发性骨髓瘤中,IL5RA基因的表达水平与疾病的进展和治疗反应相关,可能作为免疫原性细胞死亡相关预测因子[1]。此外,IL5RA基因的表达水平还与嗜酸性食管炎(EoE)的诊断和监测相关,可能作为EoE的潜在诊断生物标志物[2]。最近的研究还发现,IL5RA基因的变异与慢性阻塞性肺疾病(COPD)的易感性相关[6]。此外,IL5RA基因还被发现与银屑病的发生发展相关,可能作为银屑病的潜在诊断生物标志物和 therapeutic target[7]。

综上所述,IL5RA基因编码白介素-5受体α亚单位,在白介素-5信号通路中发挥重要作用。IL5RA基因的转录调控机制复杂,与多种疾病的发生和发展密切相关,包括IgA肾病、哮喘、多发性骨髓瘤、嗜酸性食管炎、慢性阻塞性肺疾病和银屑病等。研究IL5RA基因的功能和调控机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Cong, Gao, Meng, Zhang, Junhua, Fu, Yunfeng. 2023. IL5RA as an immunogenic cell death-related predictor in progression and therapeutic response of multiple myeloma. In Scientific reports, 13, 8528. doi:10.1038/s41598-023-35378-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37236993/
2. Sninsky, Jared A, Tsai, Yihsuan S, Liu, Siyao, Corcoran, David, Dellon, Evan S. 2023. Peripheral Blood IL5RA Gene Expression as a Diagnostic Biomarker for Eosinophilic Esophagitis. In Clinical gastroenterology and hepatology : the official clinical practice journal of the American Gastroenterological Association, 22, 1326-1329.e2. doi:10.1016/j.cgh.2023.10.028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37944574/
3. Laffey, Kimberly G, Du, Jian, Schrum, Adam G, Ackerman, Steven J. 2021. Transcriptional Regulation of the Human IL5RA Gene through Alternative Promoter Usage during Eosinophil Development. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms221910245. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34638583/
4. Liu, Xiao-Qing, Paterson, Andrew D, He, Ning, Cattran, Daniel, Pei, York. 2008. IL5RA and TNFRSF6B gene variants are associated with sporadic IgA nephropathy. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 19, 1025-33. doi:10.1681/ASN.2007091013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18256354/
5. Lee, June-Hyuk, Chang, Hun Soo, Kim, Ji Hyun, Park, Choon-Sik, Shin, Hyoung Doo. . Genetic effect of CCR3 and IL5RA gene polymorphisms on eosinophilia in asthmatic patients. In The Journal of allergy and clinical immunology, 120, 1110-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17983872/
6. Li, Siguang, Lin, Lingsang, Zhao, Jie, Ding, Yipeng, Xie, Tian. 2023. The Study of the Influence of IL5RA Variants on Chronic Obstructive Pulmonary Disease. In COPD, 20, 338-347. doi:10.1080/15412555.2023.2270729. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37905709/
7. Darvish, Zeinab, Ghanbari, Saeed, Afshar, Saeid, Tapak, Leili, Amini, Payam. 2023. Psoriasis Associated Hub Genes Revealed by Weighted Gene Co-Expression Network Analysis. In Cell journal, 25, 418-426. doi:10.22074/cellj.2023.1982769.1191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37434459/