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Bcl10-KO 基因敲除小鼠

Bcl10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bcl10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18227

品系全称

C57BL/6JCya-Bcl10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12042-Bcl10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Bcl10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18227) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
NF-κB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
B cell leukemia/lymphoma 10
基因别称
BCL-10，CARMEN，CIPER，CLAP，ME10，cE10
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009740.2 | Ensembl: ENSMUST00000029842
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1337994About one-third of homozygous null embryos die exhibiting exencephaly. Surviving mutants display immunological defects including severe immunodeficiency, abnormal B cell development and function, and impaired humoral response to bacterial infection.
更多信息
Bcl10基因，也称为B-cell lymphoma/leukemia 10，编码的蛋白质是B细胞和T细胞受体信号传导通路中的一个重要组成部分，特别是在NF-κB信号传导中。NF-κB是一种转录因子，参与调节多种细胞过程，包括细胞存活、增殖、分化和炎症反应。Bcl10基因通过其编码的蛋白质Bcl10在信号传导过程中发挥作用，通过形成CARD11-BCL10-MALT1信号复合体来激活NF-κB，从而影响细胞的生物学行为。

Bcl10基因在多种疾病中发挥重要作用，特别是在淋巴瘤的发展中。例如，Bcl10基因突变与MALT淋巴瘤的发生有关[4]。此外，Bcl10基因的异常表达也与弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后不良相关[3]。这些研究结果表明，Bcl10基因在淋巴瘤的发生和发展中起着重要作用。

除了淋巴瘤，Bcl10基因还与其他疾病有关。例如，Bcl10基因在缺血性卒中（IS）的发生发展中起着重要作用。研究发现，Bcl10基因是钙信号通路相关基因之一，该通路在缺血性卒中后细胞信号传导中起着重要作用[1]。此外，Bcl10基因还与T细胞信号传导和功能有关，T细胞在免疫治疗中起着重要作用[2]。

Bcl10基因在缺血性卒中、T细胞信号传导和淋巴瘤等多种疾病中发挥重要作用。这些研究结果表明，Bcl10基因可能是一个有潜力的治疗靶点，可以用于开发新的治疗方法来治疗这些疾病。例如，Bcl10基因可以作为缺血性卒中的治疗靶点，通过调节钙信号通路来改善缺血性卒中的预后。此外，Bcl10基因还可以作为淋巴瘤的治疗靶点，通过抑制Bcl10基因的表达或活性来抑制淋巴瘤的发展。

综上所述，Bcl10基因在多种疾病中发挥重要作用，包括缺血性卒中、T细胞信号传导和淋巴瘤。Bcl10基因可能是一个有潜力的治疗靶点，可以用于开发新的治疗方法来治疗这些疾病。未来的研究可以进一步探索Bcl10基因在这些疾病中的作用机制，并开发基于Bcl10基因的治疗方法，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Lin, Weiwei, Wang, Yangxin, Chen, Yisheng, Gu, Zhaowen, Zhu, Yongjian. 2021. Role of Calcium Signaling Pathway-Related Gene Regulatory Networks in Ischemic Stroke Based on Multiple WGCNA and Single-Cell Analysis. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2021, 8060477. doi:10.1155/2021/8060477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34987704/
2. Garcia, Julie, Daniels, Jay, Lee, Yujin, Roybal, Kole T, Choi, Jaehyuk. 2024. Naturally occurring T cell mutations enhance engineered T cell therapies. In Nature, 626, 626-634. doi:10.1038/s41586-024-07018-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38326614/
3. Salminen, Antero, Kaarniranta, Kai, Kauppinen, Anu, Soininen, Hilkka, Hiltunen, Mikko. 2013. Impaired autophagy and APP processing in Alzheimer's disease: The potential role of Beclin 1 interactome. In Progress in neurobiology, 106-107, 33-54. doi:10.1016/j.pneurobio.2013.06.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23827971/
4. Du, M Q, Peng, H, Liu, H, Dyer, M J, Isaacson, P G. . BCL10 gene mutation in lymphoma. In Blood, 95, 3885-90. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10845924/

资料下载

S-KO-18227_6J_12042_Bcl10_Exon 2_strategy.pdf
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