Appbp2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Appbp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18206

品系全称

C57BL/6JCya-Appbp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66884-Appbp2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Appbp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18206) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
amyloid beta precursor protein binding protein 2
基因别称
1300003O07Rik,PAT1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025825.3 | Ensembl: ENSMUST00000018625
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Appbp2(Amyloid beta precursor protein binding protein 2),也称为PAT1(Protein interacting with Amyloid Precursor Protein tail 1)或Ara67,是一种在多种组织中表达的蛋白质。它主要与淀粉样前体蛋白(APP)的尾部区域相互作用,参与APP的转运和降解过程。Appbp2还与其他蛋白质,如雄激素受体和微管相关蛋白,相互作用,参与细胞内信号转导和细胞功能调节。

Appbp2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化和凋亡。它还参与内吞作用和细胞内物质转运过程。此外,Appbp2的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、神经退行性疾病和生殖系统疾病。

在癌症中,Appbp2的表达和功能异常与肿瘤的发生、发展和预后相关。例如,在非小细胞肺癌中,circBIRC6通过调节microRNA-217/APPBP2轴促进肿瘤的发生和发展[1]。在卵巢透明细胞腺癌中,17q21-q24区域的DNA扩增与不良预后相关,而Appbp2的表达上调与肿瘤的恶性表型相关[3]。此外,在结直肠癌中,Appbp2的表达下调与FOLFOX治疗反应相关[4]。

在神经退行性疾病中,Appbp2的表达和功能异常与阿尔茨海默病的发生和发展相关。Appbp2参与APP的转运和降解过程,而APP的积累是阿尔茨海默病的主要病理特征之一。

在生殖系统疾病中,Appbp2的表达和功能异常与精子发生和成熟相关。例如,在雄性小鼠中,Sly基因编码的蛋白质与Appbp2相互作用,参与精子发生的多个过程,包括基因表达调控和顶体的发育或功能[2]。

综上所述,Appbp2是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡,以及内吞作用和细胞内物质转运过程。Appbp2的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、神经退行性疾病和生殖系统疾病。深入研究Appbp2的生物学功能和疾病发生机制,有助于为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ni, Da, Teng, Jiping, Cheng, Youshuang, Zhuang, Bufeng, Yang, Zhiyin. 2022. circBIRC6 contributes to the development of non-small cell lung cancer via regulating microRNA-217/amyloid beta precursor protein binding protein 2 axis. In Chinese medical journal, 135, 714-723. doi:10.1097/CM9.0000000000001940. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35191420/
2. Reynard, Louise N, Cocquet, Julie, Burgoyne, Paul S. 2009. The multi-copy mouse gene Sycp3-like Y-linked (Sly) encodes an abundant spermatid protein that interacts with a histone acetyltransferase and an acrosomal protein. In Biology of reproduction, 81, 250-7. doi:10.1095/biolreprod.108.075382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19176879/
3. Hirasawa, Akira, Saito-Ohara, Fumiko, Inoue, Jun, Inazawa, Johji, Imoto, Issei. . Association of 17q21-q24 gain in ovarian clear cell adenocarcinomas with poor prognosis and identification of PPM1D and APPBP2 as likely amplification targets. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 9, 1995-2004. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12796361/
4. Lu, Wei, Fu, Dongliang, Kong, Xiangxing, Yuan, Ying, Ding, Kefeng. 2020. FOLFOX treatment response prediction in metastatic or recurrent colorectal cancer patients via machine learning algorithms. In Cancer medicine, 9, 1419-1429. doi:10.1002/cam4.2786. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31893575/