Rbm15-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rbm15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18203

品系全称

C57BL/6JCya-Rbm15em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-229700-Rbm15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbm15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18203) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif protein 15
基因别称
C230088J01Rik,mKIAA1438
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001045807.1 | Ensembl: ENSMUST00000061772
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2866 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443205Mice homozygous for a knock-out allele exhibit embryonic lethality around E9.5. Mice homozygous for a floxed allele activate in hematopoietic cells exhibit increased megakaryocyte cell number, long-term hematopoietic stem cells, and red pulp as well as decreased B cells and leukocytes.
RBM15,也称为RNA结合基序蛋白15,是一种重要的m6A甲基转移酶,参与调控RNA的N6-甲基腺苷(m6A)修饰。m6A是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。RBM15与另一个蛋白质RBM15B形成复合物,共同催化m6A的生成。

RBM15在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。例如,RBM15可以促进XIST介导的转录抑制,从而参与X染色体失活的过程[2]。RBM15还可以通过调节LDHA mRNA的稳定性,促进肺癌的进展[5]。此外,RBM15还可以激活巨噬细胞的糖酵解,促进主动脉瘤和夹层的进展[6]。

RBM15在多种疾病中发挥重要作用,包括新生儿白血病、急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病和乳腺癌。例如,RBM15可以促进新生儿白血病的发生[1]。RBM15还可以通过抑制RBFOX2的表达,阻断急性髓系白血病细胞的分化[4]。此外,RBM15还可以通过调节M1型巨噬细胞的极化,促进乳腺癌的进展[3]。

综上所述,RBM15是一种重要的m6A甲基转移酶,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。RBM15在多种疾病中发挥重要作用,包括新生儿白血病、急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病和乳腺癌。此外,RBM15还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。RBM15的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Roberts, Irene, Fordham, Nicholas J, Rao, Anupama, Bain, Barbara J. 2018. Neonatal leukaemia. In British journal of haematology, 182, 170-184. doi:10.1111/bjh.15246. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29806701/
2. Patil, Deepak P, Chen, Chun-Kan, Pickering, Brian F, Guttman, Mitchell, Jaffrey, Samie R. 2016. m(6)A RNA methylation promotes XIST-mediated transcriptional repression. In Nature, 537, 369-373. doi:10.1038/nature19342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27602518/
3. Park, Su Hwan, Ju, Jin-Sung, Woo, Hyunmin, Lee, Jong-Ho, Park, Yun-Yong. 2024. The m6A writer RBM15 drives the growth of triple-negative breast cancer cells through the stimulation of serine and glycine metabolism. In Experimental & molecular medicine, 56, 1373-1387. doi:10.1038/s12276-024-01235-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38825643/
4. Dou, Xiaoyang, Xiao, Yu, Shen, Chao, Chen, Jianjun, He, Chuan. 2023. RBFOX2 recognizes N6-methyladenosine to suppress transcription and block myeloid leukaemia differentiation. In Nature cell biology, 25, 1359-1368. doi:10.1038/s41556-023-01213-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37640841/
5. Shi, Shuai, Wang, Christopher, Cai, Qidong, Cai, Juan, Zhao, Zhenyu. 2024. RBM15 drives the progression of lung adenocarcinoma by regulating N6-methyladenosine-mediated LDHA mRNA stability. In Life sciences, 358, 123146. doi:10.1016/j.lfs.2024.123146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39406308/
6. Tang, Mi, Wang, Min, Wang, Zhirong, Jiang, Bo. 2024. RBM15 activates glycolysis in M1-type macrophages to promote the progression of aortic aneurysm and dissection. In International journal of medical sciences, 21, 1976-1989. doi:10.7150/ijms.97185. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39113895/