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Ubp1-KO 基因敲除小鼠

Ubp1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ubp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18195

品系全称

C57BL/6JCya-Ubp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22221-Ubp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ubp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18195) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
upstream binding protein 1
基因别称
Cp2b，LBP-1a，LBP-1b，NF2d9
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001083319 | Ensembl: ENSMUST00000084885
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~8
敲除长度
~2.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104889Mice homozygous for disruptions in this gene die during gestation.
更多信息
UBP1，也称为上游结合蛋白1（Upstream Binding Protein 1），是一个在真核生物中广泛存在的基因，编码一种泛素特异性蛋白酶。UBP1在细胞内发挥多种生物学功能，包括泛素化修饰的调节和蛋白质降解的调控。UBP1具有两个主要形式：一个较长形式的膜锚定形式（mUbp1）和一个较短的溶解形式（sUbp1），它们似乎是从同一个基因独立表达出来的[2]。

UBP1的功能和作用机制与多种疾病的发生和发展密切相关。在癌症领域，UBP1及其同源基因TFCP2和TFCP2L1在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用。TFCP2是一个促癌基因，在肝细胞癌、胰腺癌和乳腺癌中发挥重要作用，并且可能参与宫颈癌和结直肠癌的发生。然而，TFCP2也可以作为肿瘤抑制因子，例如，它抑制黑色素瘤的生长。此外，TFCP2还参与上皮-间质转化和血管生成。TFCP2L1维持胚胎干细胞的 pluripotency 和自我更新，并与多种癌症有关，包括透明细胞肾细胞癌、乳腺癌和甲状腺癌[1]。因此，UBP1及其同源基因在癌症发生和发展中发挥着重要的调控作用。

除了癌症，UBP1还与其他多种疾病的发生和发展有关。例如，UBP1在高血压的发生中发挥重要作用。研究发现，UBP1基因座是一个重要的血压决定因素。UBP1通过转录激活CYP11A，即孕烯醇酮和醛固酮生物合成的限速酶，在胆固醇和类固醇代谢中发挥作用。因此，UBP1及其同源基因在高血压的发生中发挥着重要的调控作用[4]。

此外，UBP1还与寄生虫病的发生和发展有关。例如，在疟疾中，UBP1基因的突变与抗疟药耐药性的发展有关。研究发现，UBP1基因的突变导致K13蛋白水平的降低，从而影响抗疟药耐药性的发展。因此，UBP1及其同源基因在疟疾的发生和发展中发挥着重要的调控作用[3]。

综上所述，UBP1及其同源基因在多种疾病的发生和发展中发挥着重要的调控作用。UBP1及其同源基因的深入研究有助于深入理解疾病的发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Kotarba, Grzegorz, Krzywinska, Ewa, Grabowska, Anna I, Taracha, Agnieszka, Wilanowski, Tomasz. 2018. TFCP2/TFCP2L1/UBP1 transcription factors in cancer. In Cancer letters, 420, 72-79. doi:10.1016/j.canlet.2018.01.078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29410248/
2. Schmitz, Carolin, Kinner, Andrea, Kölling, Ralf. 2005. The deubiquitinating enzyme Ubp1 affects sorting of the ATP-binding cassette-transporter Ste6 in the endocytic pathway. In Molecular biology of the cell, 16, 1319-29. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15635103/
3. Behrens, Hannah M, Schmidt, Sabine, Henshall, Isabelle G, Maïga-Ascofaré, Oumou, Spielmann, Tobias. 2024. Impact of different mutations on Kelch13 protein levels, ART resistance, and fitness cost in Plasmodium falciparum parasites. In mBio, 15, e0198123. doi:10.1128/mbio.01981-23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38700363/
4. Koutnikova, Hana, Laakso, Markku, Lu, Lu, Williams, Robert W, Auwerx, Johan. 2009. Identification of the UBP1 locus as a critical blood pressure determinant using a combination of mouse and human genetics. In PLoS genetics, 5, e1000591. doi:10.1371/journal.pgen.1000591. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19662162/

资料下载

S-KO-18195_6J_22221_Ubp1_Exon 6~8_strategy.pdf
S-KO-18195_6J_22221_Ubp1_Exon 6~8_strategy.pdf
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