Rbl1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rbl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18192

品系全称

C57BL/6JCya-Rbl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19650-Rbl1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18192) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
TGF-β信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RB transcriptional corepressor like 1
基因别称
PRB1,p107
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011249 | Ensembl: ENSMUST00000029170
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103300Homozygotes for targeted null mutations are viable and fertile, but may show impaired growth, myeloid hyperplasia in spleen and liver and give rise to cells with a 2X doubling time in vitro. These effects are genetic background dependent.
基因RBL1,也称为p107,是视网膜母细胞瘤蛋白家族(pocket protein family)中的一个成员,与RB1(视网膜母细胞瘤蛋白)和RBL2(p130)一起,共同构成了这个家族。RBL1在细胞周期调控、细胞分化和肿瘤抑制中发挥着重要作用[3,4,5]。它通过结合E2F转录因子,抑制细胞周期相关基因的表达,从而调控细胞从G1期进入S期[3]。此外,RBL1还可以与组蛋白去乙酰化酶(HDACs)结合,参与染色质重塑,影响基因的表达[4]。

RBL1在多种肿瘤中发挥肿瘤抑制的作用。例如,在小鼠模型中,RBL1的缺失可以促进前列腺腺癌的谱系可塑性、转移和抗雄激素治疗耐药性[1]。在胶质母细胞瘤和小细胞胰腺神经内分泌癌中,RBL1的功能缺失可以促进肿瘤的发生和发展[5]。此外,RBL1的启动子甲基化可以增强三维培养癌细胞对放射治疗的抵抗性[6]。

RBL1的功能缺失还可以影响细胞的分化和发育。例如,在人类胚胎干细胞中,RBL1、RB1和RBL2的缺失可以影响内胚层的分化[4]。在Xenopus tropicalis模型中,RBL1的缺失可以促进视网膜母细胞瘤的发生[5]。

除了在肿瘤发生和细胞分化中的作用,RBL1还与免疫相关。例如,RBL1的基因变异可以影响T细胞亚群的丰度,从而影响肿瘤的免疫微环境[2]。

总的来说,RBL1是一个重要的细胞周期调控因子和肿瘤抑制因子,在细胞分化和免疫调节中也发挥着重要作用。深入研究RBL1的功能和机制,有助于我们更好地理解肿瘤的发生和发展,以及免疫系统的调控机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ku, Sheng Yu, Rosario, Spencer, Wang, Yanqing, Ellis, Leigh, Goodrich, David W. . Rb1 and Trp53 cooperate to suppress prostate cancer lineage plasticity, metastasis, and antiandrogen resistance. In Science (New York, N.Y.), 355, 78-83. doi:10.1126/science.aah4199. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28059767/
2. Sayaman, Rosalyn W, Saad, Mohamad, Thorsson, Vésteinn, Ziv, Elad, Bedognetti, Davide. . Germline genetic contribution to the immune landscape of cancer. In Immunity, 54, 367-386.e8. doi:10.1016/j.immuni.2021.01.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567262/
3. Flores, Mauricio, Goodrich, David W. 2022. Retinoblastoma Protein Paralogs and Tumor Suppression. In Frontiers in genetics, 13, 818719. doi:10.3389/fgene.2022.818719. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35368709/
4. Nakanoh, Shota, Kadiwala, Juned, Pinte, Laetitia, Lenaerts, An-Sofie, Vallier, Ludovic. 2022. Simultaneous depletion of RB, RBL1 and RBL2 affects endoderm differentiation of human embryonic stem cells. In PloS one, 17, e0269122. doi:10.1371/journal.pone.0269122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36413521/
5. Naert, Thomas, Dimitrakopoulou, Dionysia, Tulkens, Dieter, Creytens, David, Vleminckx, Kris. 2020. RBL1 (p107) functions as tumor suppressor in glioblastoma and small-cell pancreatic neuroendocrine carcinoma in Xenopus tropicalis. In Oncogene, 39, 2692-2706. doi:10.1038/s41388-020-1173-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32001819/
6. Pan, Dong, Chen, Yaxiong, Du, Yarong, Li, Xiaoman, Hu, Burong. . Methylation of promoter of RBL1 enhances the radioresistance of three dimensional cultured carcinoma cells. In Oncotarget, 8, 4422-4435. doi:10.18632/oncotarget.12647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27779109/