Cmip-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cmip-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18190

品系全称

C57BL/6JCya-Cmipem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74440-Cmip-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cmip-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18190) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
c-Maf inducing protein
基因别称
4933407C03Rik,5830471E12Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163262 | Ensembl: ENSMUST00000166750
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 8
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CMIP(C-Maf诱导蛋白)是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。它最初被发现与C-Maf(C-Maf诱导蛋白)信号通路有关,参与调控细胞生长、分化、代谢和疾病发生。CMIP通过与多种蛋白质相互作用,影响细胞内信号传导、基因表达和细胞功能。CMIP的异常表达或功能改变与多种疾病的发生发展密切相关,包括肥胖相关疾病、肾病、IgA肾病、精神疾病、胃癌和血液恶性肿瘤等。

在肥胖相关疾病中,CMIP被认为是一种脂毒性中介因子。研究表明,CMIP能够保护细胞免受游离脂肪酸(FFA)暴露的影响,通过调节Akt信号通路发挥保护作用。FALCON(脂肪酸库综合本体重组)技术的研究发现,CMIP与脂毒性单不饱和脂肪酸相关,并且与2型糖尿病(T2D)的遗传风险有关。这些研究结果表明,CMIP在FFA生物学和与FFA代谢紊乱相关的疾病研究中具有重要意义[1]。

在肾病中,CMIP被认为是一种重要的调节因子。研究发现,CMIP与WT1(Wilms瘤1抑制基因)相互作用,并通过泛素-蛋白酶体途径促进WT1的降解。WT1在足细胞中表达,对于足细胞的功能至关重要。CMIP的过度表达导致WT1的下调,进而影响足细胞的完整性,参与肾脏疾病的发生发展。此外,CMIP的基因多态性与IgA肾病患者的血脂异常和临床病理特征密切相关[2,3,4,5]。

在精神疾病中,CMIP被认为是一种潜在的风险基因。研究发现,CMIP的基因多态性与精神分裂症的发生发展相关。女性携带CMIP基因的特定等位基因时,患精神分裂症的风险增加[6]。

在胃癌中,CMIP被认为是一种致癌基因。研究发现,CMIP在胃癌组织和细胞中的表达水平显著升高,并且与较差的临床参数和预后相关。CMIP的敲低能够抑制胃癌细胞的增殖和迁移,并且与miR-101-3p、MDM2和MAPK等信号通路相关[7]。

在血液恶性肿瘤中,CMIP被认为是一种重要的调节因子。研究发现,CMIP的基因突变与血液恶性肿瘤的发生发展相关。CMIP的突变导致细胞生长、分化和凋亡的异常,进而影响血液恶性肿瘤的发生发展[8]。

综上所述,CMIP是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。它参与调控细胞内信号传导、基因表达和细胞功能,并且与多种疾病的发生发展密切相关。CMIP的研究有助于深入理解细胞代谢、肾脏疾病、精神疾病、胃癌和血液恶性肿瘤的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wieder, Nicolas, Fried, Juliana Coraor, Kim, Choah, Pablo, Juan Lorenzo, Greka, Anna. 2023. FALCON systematically interrogates free fatty acid biology and identifies a novel mediator of lipotoxicity. In Cell metabolism, 35, 887-905.e11. doi:10.1016/j.cmet.2023.03.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37075753/
2. Zhang, Shao-Yu, Fan, Qingfeng, Moktefi, Anissa, Sahali, Dil, Henique, Carole. . CMIP interacts with WT1 and targets it on the proteasome degradation pathway. In Clinical and translational medicine, 11, e460. doi:10.1002/ctm2.460. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34323419/
3. Pan, Ling, Liao, Yun-Hua, Mo, Man-Qiu, Zhang, Qing-Hui, Yin, Rui-Xing. . CMIP SNPs and their haplotypes are associated with dyslipidaemia and clinicopathologic features of IgA nephropathy. In Bioscience reports, 40, . doi:10.1042/BSR20202628. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33112407/
4. Moktefi, Anissa, Zhang, Shao-Yu, Vachin, Pauline, Sahali, Djillali, Pawlak, Andre. 2016. Repression of CMIP transcription by WT1 is relevant to podocyte health. In Kidney international, 90, 1298-1311. doi:10.1016/j.kint.2016.07.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27650733/
5. Mo, Man-Qiu, Pan, Ling, Lu, Qing-Mei, Li, Qiu-Lin, Liao, Yun-Hua. 2018. The association of the CMIP rs16955379 polymorphism with dyslipidemia and the clinicopathological features of IgA nephropathy. In International journal of clinical and experimental pathology, 11, 5008-5023. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31949578/
6. Fu, Yingli, Ren, Xiaojun, Bai, Wei, Yu, Yaqin, Zhou, Na. 2021. Association between C-Maf-inducing protein gene rs2287112 polymorphism and schizophrenia. In PeerJ, 9, e11907. doi:10.7717/peerj.11907. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34484985/
7. Zhang, Jianlin, Huang, Jin, Wang, Xingyu, Fang, Maoyong, Qian, Yeben. 2017. CMIP is oncogenic in human gastric cancer cells. In Molecular medicine reports, 16, 7277-7286. doi:10.3892/mmr.2017.7541. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28944848/
8. Bouachi, Khedidja, Moktefi, Anissa, Zhang, Shao-Yu, Ollero, Mario, Sahali, Djillali. 2018. Expression of CMIP in podocytes is restricted to specific classes of lupus nephritis. In PloS one, 13, e0207066. doi:10.1371/journal.pone.0207066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30439969/