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C57BL/6JCya-Actrt3em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Actrt3-KO
产品编号:
S-KO-18185
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Actrt3-KO mice (Strain S-KO-18185) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Actrt3em1/Cya
品系编号
KOCMP-76652-Actrt3-B6J-VB
产品编号
S-KO-18185
基因名
Actrt3
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Arpm1;ARP-T3;1700119I24Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Actrt3位于小鼠的3号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Actrt3基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Actrt3-KO小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Actrt3基因位于小鼠3号染色体上,由2个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TGA终止密码子在2号外显子。敲除区域(KO区域)位于2号外显子,包含约2.7 kb的编码序列。删除该区域会导致小鼠Actrt3基因功能的丧失。Actrt3-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外,携带敲除等位基因的小鼠可用于研究Actrt3基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Actrt3,全称为Actin Related Protein T3,是一种与肌动蛋白相关的蛋白质,属于actin相关蛋白(Arp)家族的成员。Arp家族是一类高度保守的蛋白质,在细胞内扮演着多种生物学功能,包括细胞骨架的形成、细胞分裂、细胞迁移、信号转导等。Actrt3在细胞内的具体功能尚不完全清楚,但研究表明它可能与细胞的运动和形态维持有关。
在免疫系统方面,Actrt3可能参与了B细胞的激活过程。一篇研究通过系统生物学方法评估了B细胞激活的基因和分子机制[1]。研究发现,Th1和Th2两种T辅助淋巴细胞在B细胞激活中起着不同的作用,这取决于特定的细胞因子。为了理解B细胞激活的分子机制差异,研究者使用GEO2R工具对B细胞与Th1和Th2共培养的微阵列数据集进行了分析。结果显示,与Th1共培养的B细胞(Be1)和与Th2共培养的B细胞(Be2)分别有8742和8748个基因发生差异表达。通过构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络并进行分析,研究者预测了PPI网络中的中心基因。在Be1网络中,Jak3、Actrt3和Pik3cb基因被确定为关键基因。而在Be2网络中,Prkx、Smarca4和Jak2基因被定义为关键基因。此外,基因本体(GO)分析表明,PPI网络基因与免疫系统的激活有关。该研究揭示了Th1和Th2介导的B细胞激活机制的差异,并为深入了解B细胞激活的分子机制提供了新的视角。
除了免疫系统,Actrt3还可能与癌症的发生发展有关。一篇研究通过全基因组关联研究(GWAS)和转录组关联研究(TWAS)探索了易感多种原发性癌症的遗传景观[2]。研究发现,GWAS在五个基因组区域(3q26、8q24、10q24、11q13.3和17p13)中鉴定了六个与多原发肿瘤风险显著相关的变异。此外,TWAS分析显示,与端粒维持相关的基因(如ACTRT3)在两个区域(3q26和10q24)中与多种癌症的发生发展相关。该研究强调了探索癌症发生发展中的共享机制的重要性,为靶向预防和干预策略提供了新的思路。
综上所述,Actrt3是一种与肌动蛋白相关的蛋白质,可能在细胞的运动和形态维持中发挥作用。在免疫系统方面,Actrt3可能参与了B细胞的激活过程。此外,Actrt3还可能与癌症的发生发展有关。进一步的研究将有助于深入了解Actrt3的生物学功能和在疾病中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Fatehi, Razieh. . Assessment of the genes and molecular mechanisms of B cells activation through systems biology approaches. In Human antibodies, 28, 83-87. doi:10.3233/HAB-190393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31524152/
2. Middha, Pooja, Kachuri, Linda, Nierenberg, Jovia L, Sakoda, Lori C, Witte, John S. 2024. Unraveling the genetic landscape of susceptibility to multiple primary cancers. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2024.10.29.24316326. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39574869/