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Phyhipl-KO 基因敲除小鼠

Phyhipl-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Phyhipl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18178

品系全称

C57BL/6JCya-Phyhiplem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70911-Phyhipl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Phyhipl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18178) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phytanoyl-CoA hydroxylase interacting protein-like
基因别称
4921522K17Rik，PHY2
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_178621 | Ensembl: ENSMUST00000046513
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918161Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal cerebellar Purkinje cell morphology and innervation, decreased formation of molecular layer interneuron-Purkinje cell synapses, and impaired motor coordination.
更多信息
Phyhipl，全称为phytanoyl-CoA 2-hydroxylase-interacting protein-like gene，是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Phyhipl编码的蛋白质与多种生物学过程相关，包括细胞代谢、炎症反应、肿瘤发生和发展等。

在肿瘤研究中，Phyhipl基因的表达水平与多种肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明，在胶质母细胞瘤（GBM）中，Phyhipl基因的表达水平下调，并且与患者的预后不良相关。进一步的研究发现，Phyhipl基因的下调可能与β-catenin基因的突变和内源性siRNA的调控有关[1]。此外，Phyhipl基因的表达水平还与多种信号通路相关，如TNF信号通路、IL-17信号通路、视网膜内突触后信号通路等[1]。

除了在肿瘤中的作用，Phyhipl基因还与神经系统疾病相关。研究发现，Phyhipl基因中的Ser19Stop单核苷酸多态性（SNP）可能影响小鼠小脑的形态和功能，进而与小脑相关疾病的发生相关[2]。

此外，Phyhipl基因还与肝脏肿瘤的发生和发展相关。研究表明，在肝内胆管癌（iCCA）中，Phyhipl基因的表达水平下调，并且与患者的预后良好相关。此外，Phyhipl基因的表达水平还与Rho GTPases-formins信号通路相关[3]。

除了在肿瘤和神经系统疾病中的作用，Phyhipl基因还与心血管疾病相关。研究表明，Phyhipl基因的表达水平与心血管疾病的发病风险相关，并且可能参与心血管疾病的发病机制[4]。

此外，Phyhipl基因还与免疫系统相关。研究发现，Phyhipl基因的表达水平与免疫浸润细胞相关，并且可能参与免疫系统的调节[5]。

综上所述，Phyhipl基因在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞代谢、炎症反应、肿瘤发生和发展、神经系统疾病、心血管疾病和免疫系统等。Phyhipl基因的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Fu, HuangDe, Ge, Bin, Chen, DuanKai, Zheng, ChuanHua, Tang, QianLi. 2019. Phytanoyl-CoA 2-Hydroxylase-Interacting Protein-Like Gene Is a Therapeutic Target Gene for Glioblastoma Multiforme. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 25, 2583-2590. doi:10.12659/MSM.913895. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30962415/
2. Sugimoto, Hisako, Horii, Takuro, Hirota, Jun-Na, Furuichi, Teiichi, Sadakata, Tetsushi. 2021. The Ser19Stop single nucleotide polymorphism (SNP) of human PHYHIPL affects the cerebellum in mice. In Molecular brain, 14, 52. doi:10.1186/s13041-021-00766-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33712038/
3. Peng, Yuming, Meng, Guohao, Sheng, Xinyi, Gao, Hongqiang. 2021. Transcriptome and DNA methylation analysis reveals molecular mechanisms underlying intrahepatic cholangiocarcinoma progression. In Journal of cellular and molecular medicine, 25, 6373-6387. doi:10.1111/jcmm.16615. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34013637/
4. Xiao, Zhenyong, Li, Jinwei, Liang, Cong, Liu, Quan, Yan, Xianlei. 2023. Identification of M5c regulator-medicated methylation modification patterns for prognosis and immune microenvironment in glioma. In Aging, 15, 12275-12295. doi:10.18632/aging.205179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37934565/
5. Maida, Yoshiko, Kyo, Satoru, Lassmann, Timo, Hayashizaki, Yoshihide, Masutomi, Kenkichi. 2013. Off-target effect of endogenous siRNA derived from RMRP in human cells. In International journal of molecular sciences, 14, 9305-18. doi:10.3390/ijms14059305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23629666/

资料下载

S-KO-18178_6J_70911_Phyhipl_Exon 3_strategy.pdf
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