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Hc-KO 基因敲除小鼠

Hc-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18173

品系全称

C57BL/6JCya-Hcem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15139-Hc-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Hc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18173) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hemolytic complement
基因别称
C5，C5a，He，Hfib2
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010406 | Ensembl: ENSMUST00000028233
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.6kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96031Macrophage from mice homozygous for disruptions of this gene do not secrete complement C5. The 2 bp deletion found in A/J and AKR/J strains is associated with susceptibility to allergen-induced bronchial hyperresponsiveness and is a candidate for QTL Abhr2.
更多信息
基因Hc，全称Heavy Chain（重链），在免疫系统中扮演着关键角色。它是免疫球蛋白（Ig）的一部分，免疫球蛋白是免疫系统中的关键成分，负责识别和中和外来物质，如细菌和病毒。Hc与轻链（Lc）结合形成完整的免疫球蛋白分子，包括IgG、IgA、IgM、IgD和IgE等不同类别。每个免疫球蛋白类别都有其特定的功能，如IgG主要在血液中，而IgA则在黏膜表面发挥保护作用。

Hc的多样性是免疫系统有效识别无数抗原的关键。在B细胞发育过程中，通过V(D)J重组、基因转换和体细胞超突变等机制，Hc基因片段得以重新组合，从而产生多样化的抗原结合位点。这些机制确保了每个B细胞都能产生具有独特抗原结合位点的Hc，从而能够识别和应对广泛的病原体。

Hc基因的多样性不仅体现在抗原结合位点的多样性上，还体现在其结构和功能上的多样性。例如，IgG的Hc具有两个恒定区（CH2和CH3），这些区域参与免疫球蛋白的效应功能，如与补体和细胞表面的Fc受体结合。此外，Hc的Fc区还决定了免疫球蛋白的半衰期和分布。

在禽类中，Hc基因的多样性机制与哺乳动物有所不同。禽类只有一组功能性Hc基因，但通过基因转换，这些基因可以从上游的非功能性假基因中获得序列，从而产生多样性。这种机制与哺乳动物的V(D)J重组不同，后者涉及多个基因片段的重组。

在细菌中，Hc的概念有所不同。例如，在霍乱弧菌中，Hc指的是一种毒素，其结构类似于免疫球蛋白的重链。这种毒素通过与宿主细胞表面的受体结合，引起疾病。

基因编辑技术，如CRISPR/Cas9，为研究Hc基因的功能提供了新的工具。通过CRISPR/Cas9，研究人员可以精确地修改Hc基因，研究其结构和功能之间的关系。例如，研究人员可以利用CRISPR/Cas9在成体干细胞来源的类器官中生成肿瘤模型，从而研究肿瘤发生的机制[2]。

此外，Hc基因的表达和功能还受到表观遗传调控的影响。例如，RNA沉默是一种植物中的防御机制，而植物病毒则通过RNA沉默抑制因子（RSSs）来干扰这种机制。RSSs，如HC-Pro，可以改变植物细胞的基因表达谱，影响其生长和发育[1]。

综上所述，Hc基因在免疫系统中发挥着重要作用，其多样性和功能多样性是免疫系统有效应对病原体的关键。随着基因编辑和表观遗传调控研究的深入，我们对Hc基因的理解将不断加深，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Soitamo, Arto J, Jada, Balaji, Lehto, Kirsi. 2011. HC-Pro silencing suppressor significantly alters the gene expression profile in tobacco leaves and flowers. In BMC plant biology, 11, 68. doi:10.1186/1471-2229-11-68. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21507209/
2. Geurts, Maarten H, Gandhi, Shashank, Boretto, Matteo G, van Boxtel, Ruben, Clevers, Hans. 2023. One-step generation of tumor models by base editor multiplexing in adult stem cell-derived organoids. In Nature communications, 14, 4998. doi:10.1038/s41467-023-40701-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37591832/

资料下载

S-KO-18173_6J_15139_Hc_Exon 4~5_strategy.pdf
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