Dpep1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dpep1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18158

品系全称

C57BL/6JCya-Dpep1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13479-Dpep1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dpep1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18158) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dipeptidase 1
基因别称
DPEP-1,MBD
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007876 | Ensembl: ENSMUST00000019422
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~11
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:94917Mice homozygous for disruption of this gene ar phenotypically normal although defects have been noted in the conversion of leukotriene D4 to leukotrience E4.
DPEP1,也称为二肽酶1,是一种在多种生物过程中发挥重要作用的蛋白质。DPEP1主要参与谷胱甘肽(GSH)代谢的调节,GSH是一种重要的抗氧化剂,在细胞内发挥保护作用,防止氧化应激和细胞损伤。DPEP1通过水解GSH来调节其水平,从而影响细胞的氧化还原状态和抗氧化能力。DPEP1的表达和活性受到多种因素的调控,包括基因突变、环境因素和疾病状态。

研究表明,DPEP1与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肾脏疾病、结肠癌、骨关节炎和动脉粥样硬化等。例如,DPEP1的表达上调与肾脏疾病的发展相关,DPEP1通过调节GSH代谢和铁代谢来促进铁死亡,从而引起肾脏损伤[5]。在结肠癌中,DPEP1的表达上调与化疗耐药性相关,DPEP1通过与ASCL2形成正反馈回路来增强肿瘤细胞的干性,从而提高其对化疗药物的耐受性[2]。此外,DPEP1的表达下调与骨关节炎的发病风险和临床严重程度相关,DPEP1的基因多态性与骨关节炎的易感性相关[1]。

此外,DPEP1的表达和活性还受到多种因素的调控,包括环境因素和疾病状态。例如,DPEP1的表达在血吸虫的Cd胁迫下上调,DPEP1通过调节GSH代谢来应对Cd胁迫[4]。在动脉粥样硬化中,DPEP1的表达受到年龄和血清胆固醇水平的影响,DPEP1的表达上调与动脉粥样硬化的发展相关[3]。

综上所述,DPEP1是一种重要的蛋白质,参与谷胱甘肽代谢的调节,与多种疾病的发生和发展密切相关。DPEP1的表达和活性受到多种因素的调控,包括基因突变、环境因素和疾病状态。深入研究DPEP1的生物学功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生发展中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Ziqi, Mei, Yufeng, Feng, Min, Yang, Pei, Tian, Run. 2021. The relationship between common variants in the DPEP1 gene and the susceptibility and clinical severity of osteoarthritis. In International journal of rheumatic diseases, 24, 1192-1199. doi:10.1111/1756-185X.14182. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34291562/
2. Zeng, Cheng, Qi, Guoping, Shen, Ying, Liu, Qian, Jin, Jianhua. 2022. DPEP1 promotes drug resistance in colon cancer cells by forming a positive feedback loop with ASCL2. In Cancer medicine, 12, 412-424. doi:10.1002/cam4.4926. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35670012/
3. van Kuijk, Kim, McCracken, Ian R, Tillie, Renée J H A, Baker, Andrew H, Sluimer, Judith C. . Human and murine fibroblast single-cell transcriptomics reveals fibroblast clusters are differentially affected by ageing and serum cholesterol. In Cardiovascular research, 119, 1509-1523. doi:10.1093/cvr/cvad016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36718802/
4. Song, Danli, Lin, Zhihua, Yuan, Yongjun, Li, Chenghua, Bao, Yongbo. 2018. DPEP1 Balance GSH Involve in Cadmium Stress Response in Blood Clam Tegillarca granosa. In Frontiers in physiology, 9, 964. doi:10.3389/fphys.2018.00964. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30079033/
5. Guan, Yuting, Liang, Xiujie, Ma, Ziyuan, Voight, Benjamin F, Susztak, Katalin. 2021. A single genetic locus controls both expression of DPEP1/CHMP1A and kidney disease development via ferroptosis. In Nature communications, 12, 5078. doi:10.1038/s41467-021-25377-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34426578/