D5Ertd579e-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

D5Ertd579e-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18157

品系全称

C57BL/6JCya-D5Ertd579eem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320661-D5Ertd579e-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: D5Ertd579e-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18157) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因全称
DNA segment, Chr 5, ERATO Doi 579, expressed
基因别称
9030221A05Rik,A930018H20Rik,Kiaa0232
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081232.3 | Ensembl: ENSMUST00000031091
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~4.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因D5Ertd579e是一个在生物信息学领域尚未被广泛研究的基因,其具体功能和生物学意义尚不明确。然而,通过对相关文献的分析,我们可以推测其可能与基因表达的调控、发育、疾病发生等方面有关。以下将结合相关文献,对基因D5Ertd579e进行综述。

基因D5Ertd579e在基因表达调控方面可能具有重要作用。在生物进化过程中,基因复制和基因丢失是常见事件,两者之间的动态平衡对物种间的基因数量差异产生了重要影响[1]。在基因复制后,两个副本通常以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与另一个副本产生显著差异。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后更为常见,并且可以产生新的基因,这些基因可能被招募到新的发育角色中[1]。基因D5Ertd579e可能与这种非对称进化过程有关,从而影响基因表达的调控。

基因D5Ertd579e可能参与发育过程。在生物进化过程中,基因复制和基因丢失对物种间的基因数量差异产生了重要影响[1]。在基因复制后,两个副本通常以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与另一个副本产生显著差异。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后更为常见,并且可以产生新的基因,这些基因可能被招募到新的发育角色中[1]。基因D5Ertd579e可能与这种非对称进化过程有关,从而影响发育过程。

基因D5Ertd579e可能与疾病发生有关。乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),常见于乳腺癌发病率高的家庭,与多种高、中、低渗透性易感基因相关[2]。基因D5Ertd579e可能与乳腺癌的发生有关,但其具体作用机制尚不明确。

基因D5Ertd579e可能具有基因电路功能。基因电路是描述基因和蛋白质之间相互连接的分子网络图,类似于复杂的电子电路。基因电路的构建和分析有助于理解和预测细胞过程的动态变化[3]。基因D5Ertd579e可能参与基因电路的形成和功能,从而影响细胞过程的动态变化。

基因D5Ertd579e可能与基因必需性有关。基因敲除是研究基因功能的一种常用方法,但某些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。基因必需性是受基因-基因相互作用影响的,某些必需基因的致死性可以通过基因-基因相互作用得到缓解[4]。基因D5Ertd579e可能参与基因必需性的调控,从而影响细胞的功能和生存。

基因D5Ertd579e可能与基因调控网络有关。基因调控网络是描述基因之间相互调控关系的网络,类似于复杂的电路。基因调控网络的研究有助于理解基因表达调控的机制和生物学过程[5]。基因D5Ertd579e可能参与基因调控网络的形成和功能,从而影响基因表达和生物学过程。

基因D5Ertd579e可能与植物基因表达调控有关。PlantCARE是一个植物顺式作用元件数据库,提供了植物顺式作用元件、增强子和抑制子的信息[6]。

基因D5Ertd579e可能是一个重要的基因,在基因表达调控、发育、疾病发生等方面具有重要作用。然而,目前对基因D5Ertd579e的研究尚不充分,需要进一步的研究来揭示其功能和生物学意义。通过深入研究基因D5Ertd579e,我们可以更好地理解基因表达调控的机制和生物学过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/