Adgrf4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Adgrf4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18142

品系全称

C57BL/6JCya-Adgrf4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78249-Adgrf4-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adgrf4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18142) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion G protein-coupled receptor F4
基因别称
4632435A09Rik,Gpr115
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030067 | Ensembl: ENSMUST00000024711
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1925499Mice homozygous for a reporter allele exhibit normal viability and fertility.
ADGRF4,也称为GPR115,是一种重要的粘附型G蛋白偶联受体(aGPCR)。aGPCRs是G蛋白偶联受体(GPCR)超家族的一个独特子集,在多种生理和病理过程中发挥关键作用。aGPCRs参与调控肿瘤发生、免疫状态、能量代谢等生物学过程,具有作为药物靶点和生物标志物的潜力。

ADGRF4在多种癌症中发挥重要作用。研究表明,ADGRF4基因在非小细胞肺癌中高表达,并且其表达与肿瘤的侵袭性相关。ADGRF4基因敲低可以显著降低肺癌细胞的侵袭能力,表明ADGRF4在肺癌的发生发展中发挥重要作用[1]。此外,ADGRF4基因在乳腺癌和子宫内膜癌中也表现出高表达,并且其表达与肿瘤的病理分期和患者的生存率相关。这些结果表明,ADGRF4可能成为癌症治疗的潜在靶点,并为癌症的诊断和预后评估提供新的生物标志物[2][4]。

除了在癌症中的作用外,ADGRF4还参与其他生物学过程。研究发现,ADGRF4在牙齿发育中发挥重要作用。ADGRF4基因敲除小鼠的牙釉质出现矿化不足,表明ADGRF4在牙釉质的形成和矿化过程中发挥关键作用[3]。此外,ADGRF4还与阿尔茨海默病的发生发展相关。研究发现,ADGRF4基因的多态性与阿尔茨海默病的风险相关,并且ADGRF4基因的表达与阿尔茨海默病患者脑组织中其他相关基因的表达相关[5]。

综上所述,ADGRF4是一种重要的粘附型G蛋白偶联受体,在多种生物学过程中发挥关键作用。ADGRF4在癌症、牙齿发育和阿尔茨海默病等疾病中发挥重要作用,具有作为药物靶点和生物标志物的潜力。进一步研究ADGRF4的生物学功能和作用机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yoon, Ji-Hye, Cho, Sung-Gook. . ADGRF4 Regulates Non-small Cell Lung Cancer Cell Invasiveness. In Anticancer research, 40, 6835-6844. doi:10.21873/anticanres.14705. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33288575/
2. Shi, Wenning, Xu, Cong, Lei, Ping, Wang, Hongmei, Zhang, Dao-Lai. 2024. A correlation study of adhesion G protein-coupled receptors as potential therapeutic targets for breast cancer. In Breast cancer research and treatment, 207, 417-434. doi:10.1007/s10549-024-07373-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38834774/
3. Chiba, Yuta, Yoshizaki, Keigo, Saito, Kan, Yamada, Yoshihiko, Fukumoto, Satoshi. 2020. G protein-coupled receptor Gpr115 (Adgrf4) is required for enamel mineralization mediated by ameloblasts. In The Journal of biological chemistry, 295, 15328-15341. doi:10.1074/jbc.RA120.014281. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32868297/
4. Lei, Ping, Wang, Hongmei, Yu, Liting, Li, Lianqin, Zhang, Dao-Lai. 2022. A correlation study of adhesion G protein-coupled receptors as potential therapeutic targets in Uterine Corpus Endometrial cancer. In International immunopharmacology, 108, 108743. doi:10.1016/j.intimp.2022.108743. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35413679/
5. Ding, Yanfei, Chen, Haijuan, Yan, Yi, Xu, Wei, Deng, Yulei. 2023. Relationship Between FERMT2, CELF1, COPI, CHRNA2, and ABCA7 Genetic Polymorphisms and Alzheimer's Disease Risk in the Southern Chinese Population. In Journal of Alzheimer's disease reports, 7, 1247-1257. doi:10.3233/ADR-230072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38025799/