Crip2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Crip2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18134

品系全称

C57BL/6JCya-Crip2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68337-Crip2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Crip2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18134) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cysteine rich protein 2
基因别称
0610010I23Rik,CRP2,CRP4,Crp,ESP1,Hlp
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024223 | Ensembl: ENSMUST00000084882
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915587Mice homozygous for a null allele display abnormal inflammatory pain responses.
基因Crip2,也称为富含半胱氨酸的肠蛋白2,是一种LIM结构域蛋白,其特征在于其C端包含一个LIM结构域。LIM结构域是一种蛋白质结构域,通常参与蛋白质-蛋白质相互作用,在多种生理和病理过程中发挥重要的调控作用。Crip2基因在哺乳动物的心血管系统中表达丰富,特别是在心脏和血管组织中。研究表明,Crip2在心脏发育、维持和疾病发生中发挥重要作用。

在心脏发育过程中,Crip2的表达模式表明其在心肌、心内膜和冠状动脉血管内皮细胞中高度表达。有趣的是,Crip2在心内膜细胞中的表达存在于形成心内膜垫的过程中,而在垫层间充质中则显著减少。在血管系统中,Crip2在血和淋巴血管的内皮细胞中被检测到。这些发现表明Crip2在心血管系统的发育、维持和稳态中可能发挥重要作用[1]。

Crip2在心脏疾病中的作用也得到了研究。例如,Crip2在心脏肥大中的作用得到了研究。研究发现,Crip2和Xirp2在心脏肥大和心力衰竭中表达差异显著。此外,心肌细胞的肥大状态受到Crip2和Xirp2相对表达水平的控制。这些发现为理解LIM蛋白在哺乳动物心脏发育和肥大中的作用提供了基础[3]。

除了心脏发育和疾病,Crip2在其他生物学过程中也发挥重要作用。例如,Crip2在肿瘤发生中的作用得到了研究。研究发现,Crip2在鼻咽癌和食管癌细胞系和肿瘤中显著下调。CRIP2的重新表达可以抑制体内肿瘤形成和血管生成。这些效应是通过其转录抑制功能引起的,它与NF-κB/p65相互作用,抑制其与肿瘤进展关键促血管生成细胞因子IL6、IL8和VEGF启动子区域的DNA结合能力。这些发现表明CRIP2作为一种转录抑制因子,通过抑制NF-κB介导的促血管生成细胞因子表达,功能性地抑制肿瘤形成和血管生成[4]。

此外,Crip2在非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用也得到了研究。研究发现,CRIP2在获得性X射线抗性的NSCLC细胞系中上调。生物信息学分析表明,CRIP2作为一种潜在的生物标志物,可能通过调节细胞凋亡和细胞周期阻滞来影响NSCLC的X射线放射敏感性。因此,CRIP2可能作为NSCLC放射治疗的有效治疗靶点[2]。

综上所述,基因Crip2是一种重要的LIM结构域蛋白,在心脏发育、维持和疾病发生中发挥重要作用。Crip2在心血管系统、肿瘤发生和非小细胞肺癌中发挥重要作用,为理解相关生物学过程和开发治疗策略提供了重要的理论基础。

参考文献:
1. Wei, Tzu-Chieh, Lin, Hui-Yu, Lu, Cheng-Chieh, Chen, Chun-Ming, You, Li-Ru. 2011. Expression of Crip2, a LIM-domain-only protein, in the mouse cardiovascular system under physiological and pathological conditions. In Gene expression patterns : GEP, 11, 384-94. doi:10.1016/j.gep.2011.05.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21601656/
2. Li, Feifei, Bing, Zhitong, Chen, Weiqiang, Ding, Lan, Jin, Xiaodong. 2021. Prognosis biomarker and potential therapeutic target CRIP2 associated with radiosensitivity in NSCLC cells. In Biochemical and biophysical research communications, 584, 73-79. doi:10.1016/j.bbrc.2021.11.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34773852/
3. Wang, Fangfang, Zhao, Jieqiong, Zhang, Mingming, Yang, Jingxiao, Zeng, Guangwei. 2021. Genome-wide analysis of the mouse LIM gene family reveals its roles in regulating pathological cardiac hypertrophy. In FEBS letters, 595, 2271-2289. doi:10.1002/1873-3468.14168. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34328660/
4. Cheung, Arthur Kwok Leung, Ko, Josephine M Y, Lung, Hong Lok, Tsao, Sai Wah, Lung, Maria Li. 2011. Cysteine-rich intestinal protein 2 (CRIP2) acts as a repressor of NF-kappaB-mediated proangiogenic cytokine transcription to suppress tumorigenesis and angiogenesis. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108, 8390-5. doi:10.1073/pnas.1101747108. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21540330/