Nrgn-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Nrgn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18131

品系全称

C57BL/6JCya-Nrgnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-64011-Nrgn-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nrgn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18131) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neurogranin
基因别称
0710001B06Rik,NG,NG/RC3,Pss1,RC3
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_022029 | Ensembl: ENSMUST00000065668
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1927184Homozygotes for a targeted null mutation exhibit impaired spatial learning and altered hippocampal short- and long-term plasticity. Heterozygotes show milder effects.
Nrgn,也称为神经粒蛋白,是一种在多种大脑区域表达的微小脑蛋白,主要在突触后区域富集。它通过调节钙调蛋白(CaM)的可用性在突触可塑性中发挥着重要作用[2]。Nrgn基因编码的蛋白质在突触后区域具有78个氨基酸,其表达受到甲状腺激素的控制[5]。研究发现,Nrgn基因的表达与多种神经系统疾病的发生发展密切相关,包括精神分裂症、阿尔茨海默病和双相情感障碍等[1,3,7]。

在精神分裂症患者中,Nrgn基因的表达水平显著降低,这可能与患者的认知功能缺陷有关[3]。研究发现,Nrgn基因的一个单核苷酸多态性(SNP)rs12807809与精神分裂症的易感性相关[1,3,7]。此外,Nrgn基因的表达水平还与阿尔茨海默病患者的淀粉样斑块和tau蛋白病理改变相关[4]。在双相情感障碍患者中,Nrgn基因的另一个SNP rs7113041也与疾病的易感性相关[7]。

Nrgn基因的表达还受到多种因素的调控。研究发现,Nrgn基因的表达在胚胎发育过程中存在时空调节,并且存在多种重叠的正义和反义转录本[6]。这些转录本的表达受到多种转录因子的调控,包括Sp1、GCF、AP2和PEA3等[2]。

此外,Nrgn基因的表达还受到甲状腺激素的调控。研究发现,Nrgn基因的第一个内含子中存在一个甲状腺激素反应元件,能够与甲状腺激素受体结合,从而调节Nrgn基因的表达[5]。

综上所述,Nrgn基因在突触可塑性、神经系统疾病的发生发展和甲状腺激素的调节中发挥着重要作用。Nrgn基因的表达受到多种因素的调控,包括甲状腺激素、转录因子和时空调节等。Nrgn基因的研究有助于深入理解突触可塑性和神经系统疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Yifan, Gong, Xiaohong, Yin, Zhiyang, Wang, Fei, Tang, Yanqing. 2019. Association between NRGN gene polymorphism and resting-state hippocampal functional connectivity in schizophrenia. In BMC psychiatry, 19, 108. doi:10.1186/s12888-019-2088-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30953482/
2. Martínez de Arrieta, C, Pérez Jurado, L, Bernal, J, Coloma, A. . Structure, organization, and chromosomal mapping of the human neurogranin gene (NRGN). In Genomics, 41, 243-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9143500/
3. Jin, Lu, An, Zhiguo, Xu, Bin, Luo, Xiao, Yi, Qizhong. . The association between rs12807809 polymorphism in neurogranin gene and risk of schizophrenia: A meta-analysis. In Medicine, 98, e18518. doi:10.1097/MD.0000000000018518. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31861040/
4. Sun, Xiaoyan, Wang, Qian, Blennow, Kaj, Yue, Zhenyu, Zhang, Bin. 2021. Association of neurogranin gene expression with Alzheimer's disease pathology in the perirhinal cortex. In Alzheimer's & dementia (New York, N. Y.), 7, e12162. doi:10.1002/trc2.12162. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33860070/
5. Martínez de Arrieta, C, Morte, B, Coloma, A, Bernal, J. . The human RC3 gene homolog, NRGN contains a thyroid hormone-responsive element located in the first intron. In Endocrinology, 140, 335-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9886843/
6. Ling, King-Hwa, Hewitt, Chelsee A, Beissbarth, Tim, Thomas, Paul Q, Scott, Hamish S. 2010. Spatiotemporal regulation of multiple overlapping sense and novel natural antisense transcripts at the Nrgn and Camk2n1 gene loci during mouse cerebral corticogenesis. In Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 21, 683-97. doi:10.1093/cercor/bhq141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20693275/
7. Wen, Zujia, Chen, Jianhua, Khan, Raja Amjad Waheed, Li, Wenjin, Shi, Yongyong. 2016. Polymorphisms in NRGN are associated with schizophrenia, major depressive disorder and bipolar disorder in the Han Chinese population. In Journal of affective disorders, 194, 180-7. doi:10.1016/j.jad.2016.01.034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26828755/