Efcab5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Efcab5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18127

品系全称

C57BL/6JCya-Efcab5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-319634-Efcab5-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Efcab5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18127) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
EF-hand calcium binding domain 5
基因别称
4930563A03Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: XM_017314601 | Ensembl: ENSMUST00000108400
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~9
敲除长度
~11.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
EFCAB5,也称为表皮因子钙结合蛋白5,是一种钙结合蛋白,属于钙调蛋白家族。钙结合蛋白是一类能够结合钙离子的蛋白质,它们在细胞内起着重要的信号传导和调控作用。EFCAB5的表达主要分布在皮肤、骨骼肌和心脏等组织中,它在细胞内的定位主要是细胞质。

EFCAB5在细胞内主要通过与钙离子结合来调节细胞的功能。钙离子是细胞内重要的信号分子,参与调节细胞内的多种生理和病理过程,如细胞增殖、分化、凋亡、运动、分泌和信号传导等。EFCAB5通过与钙离子结合,可以影响细胞内的钙信号传导,进而影响细胞的功能。

在动物生长方面,EFCAB5可能通过影响钙信号传导,参与调节细胞的增殖、分化和运动,进而影响动物的生长发育。例如,在骆驼的生长发育过程中,EFCAB5可能通过调节细胞的增殖和分化,影响骆驼的生长速度和体型大小[1]。

在人类脑部衰老方面,EFCAB5的表达与脑部衰老速度相关。研究发现,EFCAB5的表达与脑部衰老速度相关,其表达水平与脑部衰老速度呈负相关[2]。这表明EFCAB5可能通过影响脑部细胞的衰老过程,参与调节脑部的衰老速度。

在胆管癌方面,EFCAB5的表达可能与胆管癌的发生和发展相关。研究发现,EFCAB5在胆管癌组织中的表达水平高于正常组织,其表达水平与胆管癌的恶性程度和预后相关[3]。这表明EFCAB5可能通过影响胆管癌细胞的生长、分化和侵袭,参与调节胆管癌的发生和发展。

在脑部淋巴系统方面,EFCAB5的表达可能与脑部淋巴系统的功能相关。研究发现,EFCAB5的表达与脑部淋巴系统的功能相关,其表达水平与脑部淋巴系统的功能呈正相关[4]。这表明EFCAB5可能通过影响脑部淋巴系统的功能,参与调节脑部淋巴系统的清除和代谢。

综上所述,EFCAB5是一种重要的钙结合蛋白,参与调节细胞内的钙信号传导,影响细胞的功能。EFCAB5在动物生长、人类脑部衰老、胆管癌和脑部淋巴系统等方面都发挥着重要的作用。进一步研究EFCAB5的生物学功能和调控机制,有助于深入理解EFCAB5在生理和病理过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sani, Morteza Bitaraf, Roudbari, Zahra, Karimi, Omid, Shafei Naderi, Ali, Burger, Pamela Anna. 2022. Gene-Set Enrichment Analysis for Identifying Genes and Biological Activities Associated with Growth Traits in Dromedaries. In Animals : an open access journal from MDPI, 12, . doi:10.3390/ani12020184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35049806/
2. Lu, Ake T, Hannon, Eilis, Levine, Morgan E, Geschwind, Daniel H, Horvath, Steve. 2017. Genetic architecture of epigenetic and neuronal ageing rates in human brain regions. In Nature communications, 8, 15353. doi:10.1038/ncomms15353. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28516910/
3. Grimsrud, Marit M, Forster, Michael, Goeppert, Benjamin, Roessler, Stephanie, Folseraas, Trine. 2024. Whole-exome sequencing reveals novel cancer genes and actionable targets in biliary tract cancers in primary sclerosing cholangitis. In Hepatology communications, 8, . doi:10.1097/HC9.0000000000000461. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38967597/
4. Ran, Lusen, Fang, Yuanyuan, Cheng, Chang, Hao, Xingjie, Wang, Minghuan. 2025. Genome-wide and phenome-wide studies provided insights into brain glymphatic system function and its clinical associations. In Science advances, 11, eadr4606. doi:10.1126/sciadv.adr4606. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39823331/