Rab11fip3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rab11fip3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18121

品系全称

C57BL/6JCya-Rab11fip3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-215445-Rab11fip3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rab11fip3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18121) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAB11 family interacting protein 3 (class II)
基因别称
Cart1,D030060O14Rik,FIP3,Rab11-FIP3,mKIAA0665
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001162869 | Ensembl: ENSMUST00000122103
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~9
敲除长度
~71.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rab11fip3,也称为Rab11家族相互作用蛋白3,是一种在细胞内起到重要作用的蛋白质。它主要参与细胞内吞作用和内吞再循环过程,调控着细胞膜运输和细胞内信号传递。Rab11fip3在细胞内与Rab11蛋白家族成员相互作用,共同调节着内吞囊泡的形成、运输和融合等过程。

在多种生物学过程中,Rab11fip3发挥着关键作用。例如,在胎盘功能中,Rab11fip3的表达水平与母体心理压力相关,研究发现,母体孕期心理压力的增加与Rab11fip3表达水平的降低相关[1]。这表明,母体心理压力可能通过影响Rab11fip3的表达,进而影响胎盘功能,从而对胎儿发育和出生后健康产生不良影响。

此外,Rab11fip3在α-地中海贫血的发病机制中起着重要作用。研究发现,Rab11fip3基因所在的染色体区域存在一个大的α-珠蛋白基因簇缺失,导致α-地中海贫血的发生[2]。这表明,Rab11fip3基因的缺失可能导致α-珠蛋白基因的表达异常,进而引发α-地中海贫血。

在胰腺导管腺癌(PDAC)中,Rab11fip3的表达水平也发生了改变。研究发现,Rab11fip3在PDAC组织中表达上调,并且与患者的预后相关[3]。这表明,Rab11fip3可能参与了PDAC的发生和发展过程,并且可以作为PDAC诊断和预后评估的潜在生物标志物。

在乳腺癌中,Rab11fip3的表达水平也与肿瘤的进展和预后相关。研究发现,Rab11fip3与Eps15同源结构域1基因的表达水平相关,两者共同调节着上皮生长因子受体的内吞再循环过程,进而影响乳腺癌的进展和预后[4]。

此外,Rab11fip3还参与神经元中的NMDA受体运输和突触传递过程。研究发现,Rab11fip3与肌球蛋白Va相互作用,共同调节着NMDA受体的运输和定位,进而影响神经元的功能和记忆形成[5]。

Rab11fip3在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括胎盘功能、α-地中海贫血、胰腺导管腺癌、乳腺癌和神经元功能等。Rab11fip3的表达水平改变与多种疾病的发病机制和预后相关,因此,深入研究Rab11fip3的生物学功能和作用机制对于理解疾病的发生和发展过程具有重要意义。

参考文献:
1. Baker, Brennan H, Freije, Sophie, MacDonald, James W, Sathyanarayana, Sheela, Paquette, Alison G. 2024. Placental transcriptomic signatures of prenatal and preconceptional maternal stress. In Molecular psychiatry, 29, 1179-1191. doi:10.1038/s41380-023-02403-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38212375/
2. He, Sheng, Qin, Qian, Huang, Peng, Zheng, Chenguang, Chen, Biyan. 2017. Characterization of a Large Novel α-Globin Gene Cluster Deletion Causing α0-Thalassemia in a Chinese Family. In Hemoglobin, 41, 297-299. doi:10.1080/03630269.2017.1366919. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29161910/
3. Kordshouli, Shirin Omidvar, Tahmasebi, Ahmad, Moghadam, Ali, Ramezani, Amin, Niazi, Ali. 2024. A comprehensive meta-analysis of transcriptome data to identify signature genes associated with pancreatic ductal adenocarcinoma. In PloS one, 19, e0289561. doi:10.1371/journal.pone.0289561. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38324544/
4. Tong, Dandan, Liang, Ya-Nan, Stepanova, A A, Zhang, Fengmin, Vasilyeva, N V. . Increased Eps15 homology domain 1 and RAB11FIP3 expression regulate breast cancer progression via promoting epithelial growth factor receptor recycling. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 39, 1010428317691010. doi:10.1177/1010428317691010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28215104/
5. Gong, Ru, Qin, Linwei, Chen, Linlin, Bao, Yifei, Lu, Wei. 2024. Myosin Va-dependent Transport of NMDA Receptors in Hippocampal Neurons. In Neuroscience bulletin, 40, 1053-1075. doi:10.1007/s12264-023-01174-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38291290/