Rbm34-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rbm34-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18117

品系全称

C57BL/6JCya-Rbm34em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-52202-Rbm34-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbm34-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18117) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif protein 34
基因别称
4930547K05Rik,6330444B11,D8Ertd233e
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172762.3 | Ensembl: ENSMUST00000045994
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~146 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RBM34是一种RNA结合蛋白,属于RNA结合基序(RBM)蛋白家族。RBM蛋白是一类能够与RNA结合的蛋白质,它们在RNA代谢的多个阶段发挥作用,包括RNA剪接、转运、定位、稳定性和翻译。RBM34在细胞中的确切功能和机制尚不完全清楚,但研究表明,它可能参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。RBM34在多种疾病中发挥重要作用,包括肝癌、膀胱癌、乳腺癌和神经母细胞瘤等。研究表明,RBM34在肝癌和膀胱癌中表达上调,与不良预后相关。RBM34通过调控下游基因和信号通路,影响肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭等过程,促进肿瘤的发生和发展。此外,RBM34还与免疫细胞浸润和免疫检查点表达相关,可能影响肿瘤免疫微环境和免疫治疗疗效。因此,RBM34可能作为新的预后标志物和治疗靶点,为肿瘤的治疗提供新的思路和策略。

RBM34在肝癌中的研究较为深入。一项研究表明,RBM34在肝癌组织中表达上调,与肿瘤大小、TNM分期和肿瘤分化程度等不良临床病理特征相关,并且与患者的预后不良相关。此外,RBM34还与肿瘤免疫细胞浸润、免疫检查点表达和T细胞耗竭等免疫特征相关。进一步研究发现,敲除RBM34可以显著抑制肝癌细胞的增殖、迁移和异种移植肿瘤的生长,并且提高肝癌细胞对索拉非尼治疗的敏感性。此外,RBM34抑制还可以降低FGFR2表达和影响PI3K-AKT信号通路的激活。这些研究表明,RBM34在肝癌的发生和发展中发挥重要作用,可能作为新的预后标志物和治疗靶点[1]。

RBM34在膀胱癌中的研究也取得了一些进展。一项研究表明,RBM34在膀胱癌组织中表达上调,与不良预后相关。此外,RBM34还与肿瘤免疫细胞浸润和免疫治疗疗效相关。进一步研究发现,RBM34的表达与EMT、MYC、MTORC1、HEDGEHOG和E2F信号通路相关,并且与CD8+ T细胞、γδT细胞和活化的树突状细胞浸润水平呈负相关。这些研究表明,RBM34在膀胱癌的发生和发展中发挥重要作用,可能作为新的预后标志物和治疗靶点[2]。

RBM34在乳腺癌和神经母细胞瘤中的研究也取得了一些进展。一项研究表明,RBM34在乳腺癌组织中表达下调,与肿瘤分期和淋巴结转移相关。此外,RBM34还与肿瘤免疫细胞浸润和免疫治疗疗效相关。进一步研究发现,RBM34的表达与乳腺癌的预后不良相关。另一项研究表明,RBM34在神经母细胞瘤组织中表达上调,与不良预后相关。此外,RBM34还与肿瘤免疫细胞浸润和免疫治疗疗效相关。这些研究表明,RBM34在乳腺癌和神经母细胞瘤的发生和发展中发挥重要作用,可能作为新的预后标志物和治疗靶点[3,4]。

综上所述,RBM34是一种重要的RNA结合蛋白,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。RBM34在多种疾病中发挥重要作用,包括肝癌、膀胱癌、乳腺癌和神经母细胞瘤等。RBM34可能作为新的预后标志物和治疗靶点,为肿瘤的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Wei, Zhang, Rui, Feng, Ning, Zhang, Longzhen, Liu, Nianli. 2022. Overexpression of RBM34 Promotes Tumor Progression and Correlates with Poor Prognosis of Hepatocellular Carcinoma. In Journal of clinical and translational hepatology, 11, 369-381. doi:10.14218/JCTH.2022.00166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36643033/
2. Liu, Zijian, Zhu, Fubin, Zhang, Pu, He, Qingliu, Xiao, Jianghong. 2022. Construction of cuproptosis-related gene signature to predict the prognosis and immunotherapy efficacy of patients with bladder cancer through bioinformatics analysis and experimental validation. In Frontiers in genetics, 13, 1074981. doi:10.3389/fgene.2022.1074981. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36506302/
3. Liu, Siyu, Wu, Bing, Li, Xiaomin, Wu, Wen, Ai, Songtao. 2021. Construction and Validation of a Potent Epigenetic Modification-Related Prognostic Signature for Osteosarcoma Patients. In Journal of oncology, 2021, 2719172. doi:10.1155/2021/2719172. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34853590/
4. Zhang, Jian, Miao, Xinxin, Wu, Tianlong, Jia, Jingyu, Cheng, Xigao. 2021. Development and Validation of Ten-RNA Binding Protein Signature Predicts Overall Survival in Osteosarcoma. In Frontiers in molecular biosciences, 8, 751842. doi:10.3389/fmolb.2021.751842. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34926575/