Osbp2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Osbp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18105

品系全称

C57BL/6JCya-Osbp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74309-Osbp2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Osbp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18105) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
oxysterol binding protein 2
基因别称
1700095P05Rik,C630001G20Rik,Gm244,ORP-4,OSBPL1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_152818 | Ensembl: ENSMUST00000070552
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~8
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921559Mice homozygous for a knock-out allele exhibit male infertility with sperm defects including oligozoospermia, teratozoospermia, asthenozoospermia and abnormal spermiogenesis.
Osbp2,全称为Oxysterol-binding protein 2,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。Osbp2属于Oxysterol-binding protein(OSBP)家族,该家族的成员主要参与胆固醇和其他脂质的运输和代谢。Osbp2在细胞内主要定位于内质网、高尔基体和细胞膜等细胞器,其功能包括参与胆固醇的摄取和运输、调节细胞内的脂质代谢平衡、以及影响细胞信号传导等。

Osbp2在多种疾病的发生和发展过程中发挥重要作用。例如,在年龄相关性黄斑变性(AMD)中,Osbp2基因的变异可能与视网膜色素上皮细胞的氧化损伤有关[1]。在原发性免疫性血小板减少症(ITP)中,Osbp2的表达水平与疾病的诊断和免疫细胞浸润有关[4]。此外,Osbp2还与类风湿性关节炎滑膜细胞的凋亡调控有关[3]。

Osbp2的表达和功能受到多种因素的调控。例如,在猪胎儿细胞中,Osbp2的表达受到印记基因IGF2、DLK1和MEG3的调控[2]。在牛睾丸组织中,Osbp2的表达与性成熟相关[5]。此外,Osbp2的表达还受到肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的调控,TRAIL可以诱导Osbp2的表达上调[3]。

Osbp2在多种疾病的发生和发展过程中发挥重要作用,其表达和功能受到多种因素的调控。Osbp2的研究有助于深入理解脂质代谢和细胞信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Torrini, Margherita, Marchese, Cristiana, Vanzetti, Mario, Garré, Cecilia, Mareni, Cristina. . Mutation analysis of oxisterol-binding-protein gene in patients with age-related macular degeneration. In Genetic testing, 11, 421-6. doi:10.1089/gte.2007.0021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18294060/
2. Lahbib-Mansais, Yvette, Barasc, Harmonie, Marti-Marimon, Maria, Riquet, Juliette, Yerle-Bouissou, Martine. 2016. Expressed alleles of imprinted IGF2, DLK1 and MEG3 colocalize in 3D-preserved nuclei of porcine fetal cells. In BMC cell biology, 17, 35. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27716032/
3. Audo, R, Hegglin, A, Severac, D, Hahne, M, Morel, J. 2015. Identification of genes regulating TRAIL-induced apoptosis in rheumatoid arthritis fibroblasts-like synoviocytes. In Genes and immunity, 16, 462-9. doi:10.1038/gene.2015.31. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26247836/
4. Wang, Ming-Jing, Song, Ying, Guo, Xiao-Qing, Xu, Yong-Gang, Hu, Xiao-Mei. 2022. The Construction of ITP Diagnostic Modeling Based on the Expressions of Hub Genes Associated with M1 Polarization of Macrophages. In Journal of inflammation research, 15, 5905-5915. doi:10.2147/JIR.S364414. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36274827/
5. Gao, Yuan, Li, Shipeng, Lai, Zhenyu, Chen, Hong, Dang, Ruihua. 2019. Analysis of Long Non-Coding RNA and mRNA Expression Profiling in Immature and Mature Bovine (Bos taurus) Testes. In Frontiers in genetics, 10, 646. doi:10.3389/fgene.2019.00646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31333723/