Nrsn1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Nrsn1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18098

品系全称

C57BL/6JCya-Nrsn1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22360-Nrsn1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nrsn1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18098) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neurensin 1
基因别称
Neurensin-1,Neuro-p24,Vmp
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009513.2 | Ensembl: ENSMUST00000057866
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nrsn1基因编码一种称为Neurensin-1的蛋白,该蛋白具有一个微管结合结构域,并且仅在神经元中特异性表达。Neurensin-1在神经元的生长和再生过程中发挥着重要作用,尤其是在神经突的生长和膜运输到生长的神经突末端[3,4]。在轴突再生过程中,Nrsn1 mRNA的表达在受伤的神经元中上调,Nrsn1蛋白定位于运动神经元的细胞体和再生轴突的生长末端。这些结果表明,Nrsn1在轴突再生和胚胎发育中发挥着积极的作用。

在记忆形成过程中,Nrsn1基因的翻译受到抑制,这一现象在学习事件后不久就出现[1,6]。过表达Nrsn1基因或激活雌激素受体1(ESR1)信号通路会干扰记忆形成,这表明Nrsn1基因在学习过程中的重要作用。此外,编码翻译机器的基因的翻译也被抑制,这表明翻译抑制是学习过程中基因调控的一种普遍现象。

Nrsn1基因在发育性阅读障碍中也有一定的作用。研究发现,DNAAF4、DCDC2和NRSN1基因的变异与流畅阅读的青少年和年轻人的大脑功能相关[5]。这些基因的变异与大脑语言网络中的关键区域(左侧额下回、颞中回和顶内沟)的活动有关,这表明这些基因在语言处理中起着重要作用。

Nrsn1基因在Hirschsprung病(HSCR)的发病机制中也可能发挥作用。研究发现,GAL、GAP43和NRSN1基因中的常见遗传变异与HSCR的易感性相关[2,7]。这些研究结果表明,Nrsn1基因可能参与了HSCR的发生和发展。

Nrsn1基因在精神疾病中也有一定的作用。研究发现,NRSN1基因的单核苷酸多态性与精神疾病患者的眼动控制有关[8]。这些研究结果提示,NRSN1基因可能参与了精神疾病的发生和发展。

综上所述,Nrsn1基因在神经元的生长和再生、记忆形成、阅读障碍、Hirschsprung病和精神疾病中发挥着重要的作用。Nrsn1基因的翻译抑制在学习过程中发挥着重要作用,而Nrsn1基因的变异可能与多种疾病的发生和发展相关。深入研究Nrsn1基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yu, Nam-Kyung, Kaang, Bong-Kiun. . Gene repressive mechanisms in the mouse brain involved in memory formation. In BMB reports, 49, 199-200. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26949020/
2. Wang, Yang, Yan, Weihui, Wang, Jun, Gu, Beilin, Cai, Wei. 2018. Common genetic variants in GAL, GAP43 and NRSN1 and interaction networks confer susceptibility to Hirschsprung disease. In Journal of cellular and molecular medicine, 22, 3377-3387. doi:10.1111/jcmm.13612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29654647/
3. Suzuki, Haruno, Tohyama, Koujiro, Nagata, Kizashi, Taketani, Shigeru, Araki, Masasuke. 2007. Regulatory expression of Neurensin-1 in the spinal motor neurons after mouse sciatic nerve injury. In Neuroscience letters, 421, 152-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17566649/
4. Kiyonaga-Endou, Keiko, Oshima, Manabu, Sugimoto, Kazuya, Taketani, Shigeru, Araki, Masasuke. 2016. Localization of Neurensin1 in cerebellar Purkinje cells of the developing chick and its possible function in dendrite formation. In Brain research, 1635, 113-20. doi:10.1016/j.brainres.2016.01.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26826586/
5. Rinne, Nea, Wikman, Patrik, Sahari, Elisa, Kere, Juha, Alho, Kimmo. . Developmental dyslexia susceptibility genes DNAAF4, DCDC2, and NRSN1 are associated with brain function in fluently reading adolescents and young adults. In Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 34, . doi:10.1093/cercor/bhae144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38610086/
6. Cho, Jun, Yu, Nam-Kyung, Choi, Jun-Hyeok, Kim, V Narry, Kaang, Bong-Kiun. . Multiple repressive mechanisms in the hippocampus during memory formation. In Science (New York, N.Y.), 350, 82-7. doi:10.1126/science.aac7368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26430118/
7. Wang, Yang, Jiang, Qian, Cai, Hao, Li, Long, Cai, Wei. 2020. Genetic variants in RET, ARHGEF3 and CTNNAL1, and relevant interaction networks, contribute to the risk of Hirschsprung disease. In Aging, 12, 4379-4393. doi:10.18632/aging.102891. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32139661/
8. Lencer, R, Mills, L J, Alliey-Rodriguez, N, Sweeney, J A, Bishop, J R. 2017. Genome-wide association studies of smooth pursuit and antisaccade eye movements in psychotic disorders: findings from the B-SNIP study. In Translational psychiatry, 7, e1249. doi:10.1038/tp.2017.210. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29064472/