Nicn1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Nicn1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18097

品系全称

C57BL/6JCya-Nicn1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66257-Nicn1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nicn1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18097) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nicolin 1
基因别称
1500032A17Rik,PGs5,p24
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025449 | Ensembl: ENSMUST00000035227
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~4.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nicn1,也称为Nicolin 1,是一种在哺乳动物中特有的基因,编码一个分子量为24 kDa的核蛋白。该基因由六个外显子组成,横跨约6 kb的基因组DNA。Nicn1编码的蛋白质由213个氨基酸组成,不属于任何已知的蛋白质家族。实验使用绿色荧光蛋白(GFP)标记的Nicn1融合蛋白表明,Nicn1是一种核蛋白[1]。

在人类、狗和老鼠中,NICN1 mRNA的表达具有组织特异性。NICN1 mRNA在脑、睾丸、肝脏和肾脏中表达水平最高,而在脾脏、白细胞、小肠和结肠中表达较弱。此外,NICN1基因在发育过程中也有表达[1]。

研究发现,NICN1基因与肥胖有关。一项使用孟德尔随机化(MR)的研究发现,NICN1基因与四个久坐行为相关的生活方式模式(看电视、使用电脑、休闲屏幕时间和开车)的遗传易感性增加有关,这些行为模式与肥胖风险增加相关[2]。此外,NICN1基因的表达与脂肪组织中与肥胖相关的基因(如RPS26、TTC12、CCDC92和NICN1)和单核苷酸多态性(SNPs)存在显著关联,这些基因和SNPs参与重要的生物通路,包括皮质醇合成、甲状腺激素合成和胰岛素分泌[2]。

Nicn1基因与肺癌的发病机制和预后也有关。研究发现,在肺腺癌(LUAD)患者中,NICN1表达上调,而在肺鳞状细胞癌(LUSC)患者中,NICN1表达下调。NICN1基因的表达与LUSC的病理分期显著相关,且低表达水平的NICN1与LUAD和LUSC患者的更长的生存期相关[3]。此外,NICN1与LUAD和LUSC中的蛋白质激酶和DNA结合的调节有关,以及与LUAD中的细胞通道和膜电位,以及LUSC中的钙离子结合和细胞内配体门控离子通道活性相关[3]。

Nicn1基因还与HIV-1潜伏期有关。研究发现,NICN1基因是促进HIV-1潜伏的主机基因之一。通过CRISPRi技术敲低NICN1基因,可以显著增强HIV-1的表达,并且HIV-1感染更倾向于在表达较低水平的NICN1基因的细胞中发生。这表明NICN1基因可能在维持HIV-1潜伏期中发挥作用[4]。

Nicn1基因还与酒精消费行为有关。研究发现,在自愿饮酒量高或低的鼠模型中,NICN1基因的表达发生了显著变化,表明NICN1基因可能在酒精消费行为的遗传倾向中发挥作用[5]。

综上所述,Nicn1基因是一个在哺乳动物中特有的基因,编码一个核蛋白。Nicn1基因的表达与肥胖、肺癌、HIV-1潜伏期和酒精消费行为有关。进一步研究Nicn1基因的功能和机制,有助于深入理解其在多种疾病中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Backofen, Bianca, Jacob, Ralf, Serth, Katrin, Naim, Hassan Y, Leeb, Tosso. . Cloning and characterization of the mammalian-specific nicolin 1 gene (NICN1) encoding a nuclear 24 kDa protein. In European journal of biochemistry, 269, 5240-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12392556/
2. Chen, Siqing, Yang, Lili, Yang, Yuting, Wang, Chenchen, Ye, Jing. 2024. Sedentary behavior, physical activity, sleep duration and obesity risk: Mendelian randomization study. In PloS one, 19, e0300074. doi:10.1371/journal.pone.0300074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38457382/
3. Situ, Yongli, Gao, Ruxiu, Lei, Lei, Xu, Qinying, Shao, Zheng. 2022. System analysis of FHIT in LUAD and LUSC: The expression, prognosis, gene regulation network, and regulation targets. In The International journal of biological markers, 37, 158-169. doi:10.1177/03936155221084056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35254116/
4. Li, Zichong, Hajian, Cyrus, Greene, Warner C. 2020. Identification of unrecognized host factors promoting HIV-1 latency. In PLoS pathogens, 16, e1009055. doi:10.1371/journal.ppat.1009055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33270809/
5. Mulligan, Megan K, Ponomarev, Igor, Hitzemann, Robert J, Koob, George F, Bergeson, Susan E. 2006. Toward understanding the genetics of alcohol drinking through transcriptome meta-analysis. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 103, 6368-73. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16618939/