Emilin2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Emilin2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18095

品系全称

C57BL/6JCya-Emilin2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-246707-Emilin2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Emilin2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18095) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
elastin microfibril interfacer 2
基因别称
FOAP-10
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145158.4 | Ensembl: ENSMUST00000233057
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2389136Mice homozygous for a knock-out allele exhibit disruptions in platelet activation, thrombus formation and clot retraction.
EMILIN2,也称为Elastin Microfibril Interface Located Protein2,是一种重要的细胞外基质(ECM)蛋白。EMILIN2在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括血管发育、细胞增殖、凋亡和免疫调节。EMILIN2通过与其他ECM蛋白相互作用,参与维持细胞外基质的稳定性和组织结构的完整性。此外,EMILIN2还可以与细胞表面的受体相互作用,影响细胞的信号传导和生物学行为。

EMILIN2在多种疾病中发挥着重要作用。例如,在心血管疾病中,EMILIN2可以影响血小板活化、血栓形成和凝血过程。研究表明,EMILIN2缺陷小鼠的血小板聚集和凝血过程受损,表明EMILIN2在维持正常的凝血功能中发挥重要作用[2]。此外,EMILIN2还可以影响肿瘤的发生和发展。例如,在低级别胶质瘤中,EMILIN2的表达与患者的预后不良相关,并且可以作为独立的预后生物标志物[1]。EMILIN2还可以影响卵巢癌的代谢表型和预后,并且可能成为卵巢癌临床诊断和治疗的潜在靶点[3]。此外,EMILIN2还可以抑制乳腺癌细胞的生长和迁移,并通过调节Wnt信号通路发挥肿瘤抑制作用[4]。EMILIN2还可以影响黑色素瘤患者的免疫治疗反应,并且可以作为预测免疫治疗疗效的潜在标志物[5]。

EMILIN2的表达和功能受到多种因素的调控。例如,EMILIN2的表达受到其启动子区域甲基化的表观遗传调控[1][3]。此外,p53蛋白可以结合EMILIN2的启动子区域,促进EMILIN2的转录,从而影响EMILIN2的表达和功能[3]。EMILIN2还可以与其他ECM蛋白相互作用,形成复合物,影响其生物学功能。

综上所述,EMILIN2是一种重要的ECM蛋白,参与多种生物学过程,包括血管发育、细胞增殖、凋亡和免疫调节。EMILIN2在多种疾病中发挥着重要作用,包括心血管疾病和肿瘤。EMILIN2的表达和功能受到多种因素的调控,包括表观遗传调控和蛋白相互作用。深入研究EMILIN2的生物学功能和调控机制,有助于理解其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Li-Chong, Cui, Wen-Yao, Zhang, Zhe, Chen, Shu-Hui, Shen, Xiao-Li. 2021. Expression, methylation and prognostic feature of EMILIN2 in Low-Grade-Glioma. In Brain research bulletin, 175, 26-36. doi:10.1016/j.brainresbull.2021.07.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34280481/
2. Huang, Menggui, Sannaningaiah, Devaraja, Zhao, Nan, Grondolsky, Jessica, Hoover-Plow, Jane. 2015. EMILIN2 regulates platelet activation, thrombus formation, and clot retraction. In PloS one, 10, e0115284. doi:10.1371/journal.pone.0115284. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25658937/
3. Tang, Xiaojian, Li, Fengli. . Decreased EMILIN2 correlates to metabolism phenotype and poor prognosis of ovarian cancer. In Journal of biochemistry, 172, 89-97. doi:10.1093/jb/mvac046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35588228/
4. Marastoni, Stefano, Andreuzzi, Eva, Paulitti, Alice, Colombatti, Alfonso, Mongiat, Maurizio. . EMILIN2 down-modulates the Wnt signalling pathway and suppresses breast cancer cell growth and migration. In The Journal of pathology, 232, 391-404. doi:10.1002/path.4316. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24374807/
5. Fejza, Albina, Polano, Maurizio, Camicia, Lucrezia, Mongiat, Maurizio, Andreuzzi, Eva. 2021. The Efficacy of Anti-PD-L1 Treatment in Melanoma Is Associated with the Expression of the ECM Molecule EMILIN2. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22147511. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34299131/