Ms4a2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ms4a2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18057

品系全称

C57BL/6JCya-Ms4a2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14126-Ms4a2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ms4a2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18057) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
membrane-spanning 4-domains, subfamily A, member 2
基因别称
FcRB,Fce1b,Fcer1b,Fcrbeta,Ms4a1,fcERI
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013516 | Ensembl: ENSMUST00000164792
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~6.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95495Homozygous null mice display decreased susceptibility to passive cutaneous anaphylaxis and abnormal mast cell physiology.
Ms4a2基因编码一种跨膜蛋白,属于跨膜4超家族A成员2。这种蛋白质是高亲和力免疫球蛋白E受体(FcεRI)的β链,在肥大细胞的激活中发挥重要作用。FcεRI是肥大细胞表面的一种受体,与免疫球蛋白E(IgE)结合,介导肥大细胞脱颗粒和释放炎症介质,如组胺、白三烯和前列腺素等,这些炎症介质在过敏反应中起关键作用。Ms4a2基因的表达受多种转录因子的调控,包括GATA2和PU.1,这些转录因子在肥大细胞中协同作用,激活Ms4a2基因的表达[2]。

Ms4a2基因的遗传变异与多种疾病相关。例如,研究发现Ms4a2基因的rs569108位点GG基因型与儿童湿疹的发生独立相关,且与抗生素使用相互作用,增加中国汉族儿童患湿疹的风险[1]。此外,Ms4a2基因的rs573790位点与阿司匹林加重呼吸道疾病(AERD)相关,墨西哥梅斯蒂索患者中该位点与AERD的易感性相关[5]。Ms4a2基因的C-109T多态性在亚洲人群中与哮喘风险相关,T等位基因携带者患哮喘的风险增加[3,6]。Ms4a2基因的E237G多态性与特应性哮喘风险相关,G等位基因携带者患特应性哮喘的风险增加[3]。此外,Ms4a2基因的表达与结直肠癌的预后相关,低表达Ms4a2基因的结直肠癌患者预后较差[4]。

Ms4a2基因的表观遗传调控也与疾病相关。研究发现Ms4a2基因的启动子和CpG丰富的AluSp重复区域的甲基化水平与特应性状态无显著相关性,但需要进一步研究以确定其是否参与过敏性疾病的表观遗传调控[7]。

综上所述,Ms4a2基因在免疫反应和多种疾病中发挥重要作用。其遗传变异和表观遗传调控与湿疹、哮喘、AERD、结直肠癌等疾病的发生和发展相关。深入研究Ms4a2基因的功能和调控机制,有助于理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hua, Li, Chen, Qian, Liu, Quan-Hua, Wang, Li-Wei, Ji, Ruo-Xu. 2021. Interaction between antibiotic use and MS4A2 gene polymorphism on childhood eczema: a prospective birth cohort study. In BMC pediatrics, 21, 314. doi:10.1186/s12887-021-02786-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34261469/
2. Ohmori, Shin'ya, Ishijima, Yasushi, Numata, Suzuka, Yamamoto, Masayuki, Ohneda, Kinuko. 2019. GATA2 and PU.1 Collaborate To Activate the Expression of the Mouse Ms4a2 Gene, Encoding FcεRIβ, through Distinct Mechanisms. In Molecular and cellular biology, 39, . doi:10.1128/MCB.00314-19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31501274/
3. Yang, Hai-Jun, Zheng, Lan, Zhang, Xue-Fei, Yang, Min, Huang, Xing. 2014. Association of the MS4A2 gene promoter C-109T or the 7th exon E237G polymorphisms with asthma risk: a meta-analysis. In Clinical biochemistry, 47, 605-11. doi:10.1016/j.clinbiochem.2014.01.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24495860/
4. Xie, Zhenyu, Niu, Liaoran, Zheng, Gaozan, Zhang, Jian, Zheng, Jianyong. 2023. Single-cell analysis unveils activation of mast cells in colorectal cancer microenvironment. In Cell & bioscience, 13, 217. doi:10.1186/s13578-023-01144-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38031173/
5. Pavón-Romero, Gandhi F, Pérez-Rubio, Gloria, Ramírez-Jiménez, Fernando, Terán, Luis M, Falfán-Valencia, Ramcés. 2018. MS4A2-rs573790 Is Associated With Aspirin-Exacerbated Respiratory Disease: Replicative Study Using a Candidate Gene Strategy. In Frontiers in genetics, 9, 363. doi:10.3389/fgene.2018.00363. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30254660/
6. Sharma, Shilpy, Ghosh, Balaram. 2009. Promoter polymorphism in the MS4A2 gene and asthma in the Indian population. In International archives of allergy and immunology, 149, 208-18. doi:10.1159/000199716. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19218813/
7. Ferreira, M A R, Oates, N A, van Vliet, J, Whitelaw, E, Duffy, D L. 2009. Characterization of the methylation patterns of MS4A2 in atopic cases and controls. In Allergy, 65, 333-7. doi:10.1111/j.1398-9995.2009.02135.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19796196/