Vnn3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Vnn3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18056

品系全称

C57BL/6JCya-Vnn3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26464-Vnn3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vnn3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18056) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vanin 3
基因别称
-
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011979 | Ensembl: ENSMUST00000020190
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
VNN3,也称为vanin-3,是一种编码pantetheinase酶的基因,属于vanin家族成员之一。Vanin家族是一类分泌或膜相关的ectoenzymes,参与组织修复和炎症反应过程中的氧化应激反应[7]。VNN3基因位于人类6号染色体上,编码至少9种剪接变体,这些变体在人体中性粒细胞中表达,并表现出不同的功能。

在心脏疾病中,VNN3基因的表达与心脏衰竭和急性心肌梗死的发生发展密切相关[1,2]。一项研究通过分析心脏衰竭患者的转录组测序数据,发现VNN3基因表达上调,并与其他三种诊断标志物(CXCR2、FCGR3B和FPR2)共同预测心脏衰竭风险[1]。另一项研究则发现,VNN3基因在急性心肌梗死患者中表达上调,并被纳入一个由11个免疫相关基因组成的诊断模型中[2]。

除了心脏疾病,VNN3基因还与苯毒性相关[3]。研究发现,苯的重要代谢产物1,4-苯醌(1,4-BQ)能够上调VNN3基因表达,并抑制细胞增殖。此外,VNN3基因的表达与苯暴露工人的血液学指标(如红细胞、中性粒细胞和血红蛋白)存在显著相关性,提示VNN3基因可能作为苯毒性的敏感生物标志物[3]。

在免疫细胞中,VNN3基因的表达也与免疫细胞浸润和炎症反应相关[4,8]。一项研究通过分析非酒精性脂肪性肝病伴缺血性卒中患者的基因表达数据,发现VNN3基因在炎症反应和免疫调节通路中富集,并被纳入一个由6个候选免疫相关基因组成的诊断模型中[4]。另一项研究则发现,VNN3基因在慢性心力衰竭患者中表达上调,并与中性粒细胞-淋巴细胞比率(NLR)升高相关,提示VNN3基因可能作为预测慢性心力衰竭患者预后的潜在因素[8]。

VNN3基因的异常表达还与某些遗传性疾病的发生发展相关[5]。一项研究发现,VNN3基因在常染色体隐性先天性鱼鳞病患者中表达上调,并与皮肤角质层中酰基鞘脂的减少相关[5]。此外,VNN3基因的突变也与疟疾易感性相关[6]。研究发现,VNN3基因在疟疾易感小鼠中的表达下调,可能与VNN3基因启动子区域的复杂重排和A/J小鼠中VNN3基因的无义突变相关[6]。

综上所述,VNN3基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括心脏疾病、苯毒性、免疫细胞浸润和遗传性疾病。VNN3基因的异常表达与多种疾病的发生发展相关,提示VNN3基因可能作为疾病诊断、预后评估和治疗靶点的潜在分子标志物。

参考文献:
1. Li, Xudong, Xu, Changhao, Li, Qiaoqiao, Shen, Qingxiang, Zeng, Long. 2023. Exploring key genes associated with neutrophil function and neutrophil extracellular traps in heart failure: a comprehensive analysis of single-cell and bulk sequencing data. In Frontiers in cell and developmental biology, 11, 1258959. doi:10.3389/fcell.2023.1258959. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37941896/
2. Zhang, Nan, Zhou, Bingquan, Tu, Su. 2022. Identification of an 11 immune-related gene signature as the novel biomarker for acute myocardial infarction diagnosis. In Genes and immunity, 23, 209-217. doi:10.1038/s41435-022-00183-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36182975/
3. Sun, Pengling, Guo, Xiaoli, Chen, Yujiao, Duan, Huawei, Gao, Ai. 2017. VNN3, a potential novel biomarker for benzene toxicity, is involved in 1, 4-benzoquinone induced cell proliferation. In Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 233, 323-330. doi:10.1016/j.envpol.2017.10.087. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29096305/
4. Bao, Huayan, Li, Jianwen, Zhang, Boyang, Su, Danke, Liu, Lidong. 2023. Integrated bioinformatics and machine-learning screening for immune-related genes in diagnosing non-alcoholic fatty liver disease with ischemic stroke and RRS1 pan-cancer analysis. In Frontiers in immunology, 14, 1113634. doi:10.3389/fimmu.2023.1113634. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37090698/
5. Murase, Yuya, Takeichi, Takuya, Kawamoto, Akane, Ogi, Tomoo, Akiyama, Masashi. 2019. Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation. In Journal of dermatological science, 97, 50-56. doi:10.1016/j.jdermsci.2019.12.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31836270/
6. Min-Oo, Gundula, Fortin, Anny, Pitari, Giuseppina, Stevenson, Mary M, Gros, Philippe. 2007. Complex genetic control of susceptibility to malaria: positional cloning of the Char9 locus. In The Journal of experimental medicine, 204, 511-24. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17312006/
7. Martin, F, Malergue, F, Pitari, G, Naquet, P, Galland, F. . Vanin genes are clustered (human 6q22-24 and mouse 10A2B1) and encode isoforms of pantetheinase ectoenzymes. In Immunogenetics, 53, 296-306. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11491533/
8. Wan, Guoxing, Ji, Lihua, Xia, Wenbin, Cheng, Lan, Zhang, Yonggang. 2018. Screening genes associated with elevated neutrophil‑to‑lymphocyte ratio in chronic heart failure. In Molecular medicine reports, 18, 1415-1422. doi:10.3892/mmr.2018.9132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29901123/