Fcgbp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fcgbp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18055

品系全称

C57BL/6JCya-Fcgbpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-215384-Fcgbp-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fcgbp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18055) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fc fragment of IgG binding protein
基因别称
A430096B05Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001122603 | Ensembl: ENSMUST00000076648
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fcgbp,即Fc片段的IgG结合蛋白,是一种在多种人类组织中表达的蛋白,包括肠道和结肠上皮、胆囊、胆管、支气管、下颌下腺、子宫颈以及由这些细胞分泌的体液中。Fcgbp属于粘蛋白相关蛋白家族,在粘液层中发挥重要作用,与粘蛋白MUC2和三叶因子(TFF)蛋白共同作用,形成高度粘稠的细胞外层,从而为胃肠道提供第一道天然防御线[2]。

Fcgbp在多种癌症中表现出不同的表达模式和功能。在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中,Fcgbp的表达水平低于正常组织,并且与患者的生存率呈正相关。Fcgbp的共表达基因主要富集在免疫相关的生物学过程和通路中,提示Fcgbp可能通过激活免疫反应和抑制肿瘤相关通路来发挥肿瘤抑制基因的作用[1]。此外,Fcgbp的表达水平与肿瘤浸润淋巴细胞的比例呈正相关,而与骨髓来源的抑制细胞的比例呈负相关,进一步支持了Fcgbp在免疫调节中的作用[1]。

在人乳头瘤病毒(HPV)阳性的HNSCC组织中,Fcgbp的表达水平高于HPV阴性的HNSCC组织,并且与患者更长的总生存期相关。Fcgbp的表达水平与EMT标记物的表达水平相关,提示Fcgbp可能参与调控肿瘤细胞的迁移和侵袭。此外,转化生长因子β(TGF-β)可以抑制Fcgbp的表达,并抵消Fcgbp过表达对肿瘤细胞迁移的抑制作用[3]。

在卵巢癌中,Fcgbp的表达水平升高,并且与患者的预后较差相关。高表达Fcgbp的肿瘤组织中M2巨噬细胞的浸润增加,而M1巨噬细胞的浸润减少,提示Fcgbp可能通过促进M2巨噬细胞的极化来发挥致癌基因的作用[4]。

在胶质瘤中,Fcgbp的表达水平也升高,并且与患者的预后较差相关。Fcgbp的表达水平与多种免疫细胞浸润相关,提示Fcgbp可能通过调节免疫反应来影响胶质瘤的发生和发展[5]。

在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中,Fcgbp的表达水平低于正常组织,并且与患者的预后较差相关。Fcgbp的表达水平与多种免疫细胞浸润相关,提示Fcgbp可能通过调节免疫反应来影响OSCC的发生和发展[6]。

在头颈部鳞状细胞癌(HNSC)中,Fcgbp的表达水平低于正常组织,并且与患者的预后较差相关。Fcgbp的表达水平与肿瘤浸润巨噬细胞的浸润程度呈负相关,并且与紫杉醇耐药性相关。Fcgbp的表达水平与TP53突变状态呈负相关,提示Fcgbp可能通过影响TP53的突变状态来影响HNSC的发生和发展[7]。

在直肠癌中,Fcgbp的表达水平升高,并且与患者的预后较差相关。高表达Fcgbp的肿瘤组织中淋巴节侵犯、肿瘤侵犯、血管侵犯、神经侵犯和肿瘤退缩程度增加,提示Fcgbp可能通过促进肿瘤的侵袭和转移来发挥致癌基因的作用[8]。

综上所述,Fcgbp在多种癌症中表现出不同的表达模式和功能。Fcgbp可能通过调节免疫反应、影响肿瘤细胞的迁移和侵袭以及影响TP53的突变状态来影响肿瘤的发生和发展。Fcgbp的研究有助于深入理解肿瘤发生和发展的机制,为肿瘤的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zeng, Lijuan, Zeng, Jun, He, Jianfeng, Wu, Huilin, Zhou, Libin. 2024. FCGBP functions as a tumor suppressor gene in head and neck squamous cell carcinoma. In Discover oncology, 15, 704. doi:10.1007/s12672-024-01607-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39580769/
2. Kim, Young S, Ho, Samuel B. . Intestinal goblet cells and mucins in health and disease: recent insights and progress. In Current gastroenterology reports, 12, 319-30. doi:10.1007/s11894-010-0131-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20703838/
3. Wang, Yating, Liu, Yan, Liu, Huiqiao, Fu, Jiangtao, Wang, Xiaofei. 2017. FcGBP was upregulated by HPV infection and correlated to longer survival time of HNSCC patients. In Oncotarget, 8, 86503-86514. doi:10.18632/oncotarget.21220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29156811/
4. Wang, Kai, Guan, Chenan, Shang, Xianwen, Xia, Liang, Chai, Zeying. 2021. A bioinformatic analysis: the overexpression and clinical significance of FCGBP in ovarian cancer. In Aging, 13, 7416-7429. doi:10.18632/aging.202601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33686968/
5. Yan, Tengfeng, Tian, Daofeng, Chen, Junhui, Cai, Linzhi, Chen, Qianxue. 2022. FCGBP Is a Prognostic Biomarker and Associated With Immune Infiltration in Glioma. In Frontiers in oncology, 11, 769033. doi:10.3389/fonc.2021.769033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35047393/
6. Shen, Ting, Zhang, Jianying, Wang, Yali, Liu, Binjie. 2022. FCGBP Is a Promising Prognostic Biomarker and Correlates with Immunotherapy Efficacy in Oral Squamous Cell Carcinoma. In Journal of immunology research, 2022, 8443392. doi:10.1155/2022/8443392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35733916/
7. Ding, Qin, Lin, Fengjie, Huang, Zongwei, Liu, Hui, Qiu, Sufang. 2024. Non-coding RNA-related FCGBP downregulation in head and neck squamous cell carcinoma: a novel biomarker for predicting paclitaxel resistance and immunosuppressive microenvironment. In Scientific reports, 14, 4426. doi:10.1038/s41598-024-55210-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38396056/
8. Lin, Yu-Hsuan, Yang, Yi-Fang, Shiue, Yow-Ling. 2022. Multi-Omics Analyses to Identify FCGBP as a Potential Predictor in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In Diagnostics (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/diagnostics12051178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35626334/