Vps29-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vps29-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18044

品系全称

C57BL/6JCya-Vps29em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56433-Vps29-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vps29-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18044) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
VPS29 retromer complex component
基因别称
2010015D08Rik,PEP11
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019780 | Ensembl: ENSMUST00000155671
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~4.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vps29,全称为Vacuolar protein sorting-associated protein 29,是一个在真核生物中高度保守的基因,其编码的蛋白质是retromer复合体的一部分。retromer复合体是一个多蛋白复合体,主要负责从内体到高尔基体或质膜的蛋白质回收。Vps29与Vps26和Vps35一起构成了retromer复合体的核心,负责选择货物蛋白。retromer复合体的功能在细胞极性的建立和维持中起着重要作用,包括细胞膜蛋白的极性定位和细胞内稳态的维持[5]。

Vps29基因的突变或表达异常与多种疾病的发生和发展有关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,Vps29基因的表达水平升高与患者的预后不良相关。Vps29基因的表达水平可以作为HCC的独立预后因子,并具有高诊断价值[1]。此外,Vps29基因的表达还与HCC患者的免疫微环境和肿瘤突变负荷相关。Vps29基因的表达水平可以影响HCC患者对多种抗肿瘤药物的治疗反应[1]。

在免疫治疗方面,Vps29基因的表达水平与免疫检查点抑制剂(ICI)的疗效相关。研究发现,Vps29基因的表达水平与ICI耐药性相关,并且Vps29基因的表达水平可以影响肿瘤的免疫微环境和突变负荷[2]。

Vps29基因的突变或表达异常还与tau蛋白病的发生和发展有关。tau蛋白病是一种与tau蛋白异常磷酸化相关的神经退行性疾病。研究发现,Vps29基因的突变或表达异常可以影响tau蛋白的传播,并导致tau蛋白病的发生和发展[3]。

在病毒感染方面,Vps29基因的表达水平与病毒的入侵和感染有关。研究发现,Vps29基因的表达水平可以影响冠状病毒、流感病毒和丝状病毒等病毒的入侵和感染。Vps29基因的表达水平可以影响内体的形态和酸性,进而影响病毒的入侵和感染[4]。

在植物中,Vps29基因也发挥着重要作用。研究发现,Vps29基因的表达水平可以影响种子的成熟和发育。Vps29基因的表达水平可以影响种子储存蛋白的成熟和脂质储备的合成,进而影响种子的活力和寿命[6]。此外,Vps29基因的表达水平还可以影响植物的激素信号通路。研究发现,Vps29基因的表达水平可以影响赤霉素信号通路,进而影响植物的生长和发育[7]。

综上所述,Vps29基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞极性的建立和维持、免疫治疗、tau蛋白病和病毒感染等。Vps29基因的突变或表达异常与多种疾病的发生和发展有关。因此,深入研究Vps29基因的功能和调控机制,对于理解疾病的发生和发展机制,以及开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Yao, Y-Q, Lv, J-L. . Potential functions and causal associations of VPS29 in hepatocellular carcinoma: a bioinformatic and Mendelian randomization study. In European review for medical and pharmacological sciences, 27, 9586-9600. doi:10.26355/eurrev_202310_34131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37916325/
2. Zhang, Zhen, Wang, Zi-Xian, Chen, Yan-Xing, Qiu, Miao-Zhen, Xu, Rui-Hua. 2022. Integrated analysis of single-cell and bulk RNA sequencing data reveals a pan-cancer stemness signature predicting immunotherapy response. In Genome medicine, 14, 45. doi:10.1186/s13073-022-01050-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35488273/
3. Parra Bravo, Celeste, Giani, Alice Maria, Madero-Perez, Jesus, Gong, Shiaoching, Gan, Li. 2024. Human iPSC 4R tauopathy model uncovers modifiers of tau propagation. In Cell, 187, 2446-2464.e22. doi:10.1016/j.cell.2024.03.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38582079/
4. Poston, Daniel, Weisblum, Yiska, Hobbs, Alvaro, Bieniasz, Paul D. 2022. VPS29 Exerts Opposing Effects on Endocytic Viral Entry. In mBio, 13, e0300221. doi:10.1128/mbio.03002-21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35229640/
5. Vergés, Marcel. 2016. Retromer in Polarized Protein Transport. In International review of cell and molecular biology, 323, 129-79. doi:10.1016/bs.ircmb.2015.12.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26944621/
6. Durand, Thomas C, Cueff, Gwendal, Godin, Béatrice, Gaude, Thierry, Rajjou, Loïc. 2019. Combined Proteomic and Metabolomic Profiling of the Arabidopsis thaliana vps29 Mutant Reveals Pleiotropic Functions of the Retromer in Seed Development. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20020362. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30654520/
7. Min, Wang Ki, Kwon, Dae Hwan, Song, Jong Tae, Seo, Hak Soo. 2024. Arabidopsis retromer subunit AtVPS29 is involved in SLY1-mediated gibberellin signaling. In Plant cell reports, 43, 53. doi:10.1007/s00299-024-03144-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38315261/