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Wnt3a-KO 基因敲除小鼠

Wnt3a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Wnt3a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18039

品系全称

C57BL/6JCya-Wnt3aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22416-Wnt3a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Wnt3a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18039) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
mTOR信号通路
Wnt信号通路
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
wingless-type MMTV integration site family, member 3A
基因别称
Wnt-3a，vt
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009522 | Ensembl: ENSMUST00000010044
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98956Homozygous null mutants die at embryonic day 10.5-12.5 with failed development of caudal somites, notochord and structures rostral to hindlimbs. Homozygotes for a hypomorphic allele have vertebral defects and a short tail due to loss of caudal vertebrae.
更多信息
Wnt3a是Wnt家族成员之一，是一种重要的信号分子，在调节多种细胞功能中发挥着关键作用。Wnt信号通路是细胞通讯的重要方式，通过Wnt受体将信号传递给下游的β-catenin-TCF通路、JNK通路或Ca2+-释放通路。Wnt3a在胚胎发育、细胞增殖、分化、迁移和凋亡等生物学过程中发挥重要作用，其异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。

根据文献报道，Wnt3a在结肠癌的发生发展中发挥重要作用。研究表明，Wnt3a的异常表达与结肠癌细胞的自我更新、增殖和分化密切相关。在结肠癌中，Wnt3a的表达水平与肿瘤的恶性程度和预后密切相关。此外，Wnt3a还可以通过激活β-catenin通路促进肿瘤的侵袭和转移[1]。

Wnt3a在非小细胞肺癌（NSCLC）的发生发展中也可能发挥重要作用。研究发现，Wnt3a的异常表达与非小细胞肺癌的发生和发展密切相关。在非小细胞肺癌患者中，Wnt3a的基因突变和血清浓度显著升高，且与肿瘤的恶性程度和预后密切相关。此外，Wnt3a还可以通过激活β-catenin通路促进肿瘤的侵袭和转移[2]。

Wnt3a在骨骼发育中也发挥重要作用。研究发现，Wnt3a的异常表达与多种骨骼发育异常疾病的发生和发展密切相关。例如，Wnt3a的基因突变与Hirschsprung病的发生密切相关，Wnt3a的异常表达还与多种骨骼发育异常疾病的发生和发展密切相关，如侏儒症、骨骼发育不良等[4]。

此外，Wnt3a还与慢性静脉功能不全（CVI）的发生发展密切相关。研究发现，Wnt3a的异常表达与慢性静脉功能不全的发生和发展密切相关。在慢性静脉功能不全患者中，Wnt3a的表达水平显著升高，且与疾病的严重程度和预后密切相关。此外，Wnt3a还可以通过激活β-catenin通路促进静脉的炎症和纤维化[3]。

综上所述，Wnt3a是一种重要的信号分子，在多种生物学过程中发挥重要作用。Wnt3a的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关，包括结肠癌、非小细胞肺癌、Hirschsprung病、慢性静脉功能不全等。因此，深入研究Wnt3a的生物学功能和作用机制，有助于揭示相关疾病的发病机制，为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Qin, Xiao, Cardoso Rodriguez, Ferran, Sufi, Jahangir, Claus, Jeroen, Tape, Christopher J. . An oncogenic phenoscape of colonic stem cell polarization. In Cell, 186, 5554-5568.e18. doi:10.1016/j.cell.2023.11.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38065080/
2. Omer, Hemn Abdalla, Amin, Kawa. 2023. TGFβ1, SMAD2, CTNNβ1, and Wnt3a gene mutational status and serum concentrations in individuals with non-small cell lung cancer. In Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 69, 81-91. doi:10.14715/cmb/2023.69.11.14. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38015536/
3. Ageed, Fatima Eltayb M, Tifow, Fadumo Ali, Ibrahim, Leylo Abdullahi, Yılmaz, Selma, Ergören, Mahmut Çerkez. 2024. Molecular insights into Wnt3a and Wnt5a gene expression in venous insufficiency. In Molecular biology reports, 52, 53. doi:10.1007/s11033-024-10153-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39680245/
4. Chen, Dong, Mi, Jie, Liu, Xiaomei, Wang, Weilin, Gao, Hong. 2014. WNT3A gene expression is associated with isolated Hirschsprung disease polymorphism and disease status. In International journal of clinical and experimental pathology, 7, 1359-68. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24817932/

资料下载

S-KO-18039_6J_22416_Wnt3a_Exon 2_strategy.pdf
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