Bglap2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bglap2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18035

品系全称

C57BL/6JCya-Bglap2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12097-Bglap2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bglap2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18035) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
bone gamma-carboxyglutamate protein 2
基因别称
BGP2,Bglap1,Bgp,Og2,mOC-B
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001032298 | Ensembl: ENSMUST00000098956
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88157Mice homozygous for a knock-out allele of both Bglap1 and Bglap2 exhibit decreased circulating insulin, impaired glucose tolerance, increased adipose tissue, increased bone density, and decreased male fertility.
Bglap2,也称为骨γ羧基谷氨酸蛋白2或骨钙素2,是一种在骨形成和骨骼发育中起关键作用的蛋白质。它是由成骨细胞合成的非胶原蛋白,是骨基质中最丰富的非胶原蛋白之一。Bglap2的C末端含有γ-羧基谷氨酸残基,使其能够与钙离子结合,从而在骨矿化过程中发挥作用。

研究表明,Bglap2在骨形成和骨骼发育中发挥着多种重要作用。首先,Bglap2可以调节骨矿化过程,通过与钙离子结合,促进矿物质沉积在骨基质中,从而形成坚硬的骨骼结构。其次,Bglap2还可以调节成骨细胞的增殖和分化。研究表明,Bglap2可以促进成骨细胞的增殖和分化,从而增加骨形成的能力。此外,Bglap2还可以调节骨吸收和骨重建过程。研究表明,Bglap2可以抑制破骨细胞的活性,从而减少骨吸收,促进骨重建。

在骨形成和骨骼发育中,Bglap2的表达和功能受到多种因素的调控。其中,Runx2是一种关键的转录因子,对于成骨细胞的分化和骨形成起着至关重要的作用。研究表明,Runx2可以诱导Bglap2的表达,从而促进骨形成。此外,Wnt信号通路和PTH/PTHrP信号通路也可以调节Bglap2的表达和功能。Wnt信号通路可以激活Bglap2的启动子,从而促进其表达。PTH/PTHrP信号通路可以促进成骨细胞的分化和骨形成,同时也可以调节Bglap2的表达。

除了在骨形成和骨骼发育中的作用,Bglap2还被发现具有一些内分泌功能。研究表明,Bglap2可以通过内分泌方式影响葡萄糖代谢、男性生育力和肌肉质量。Bglap2可以促进胰岛素分泌,从而降低血糖水平。此外,Bglap2还可以调节睾酮合成和肌肉质量。

综上所述,Bglap2是一种重要的蛋白质,在骨形成和骨骼发育中发挥着多种重要作用。Bglap2可以调节骨矿化过程、成骨细胞的增殖和分化、骨吸收和骨重建过程。此外,Bglap2还具有一些内分泌功能,可以影响葡萄糖代谢、男性生育力和肌肉质量。进一步研究Bglap2的生物学功能和调控机制,有助于深入理解骨形成和骨骼发育的分子机制,为骨骼疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

Runx2是一种关键的转录因子,对于成骨细胞的分化和骨形成起着至关重要的作用。研究表明,Runx2可以诱导Bglap2的表达,从而促进骨形成。此外,Wnt信号通路和PTH/PTHrP信号通路也可以调节Bglap2的表达和功能。Wnt信号通路可以激活Bglap2的启动子,从而促进其表达。PTH/PTHrP信号通路可以促进成骨细胞的分化和骨形成,同时也可以调节Bglap2的表达[1]。

Bglap2在骨形成和骨骼发育中发挥着多种重要作用。首先,Bglap2可以调节骨矿化过程,通过与钙离子结合,促进矿物质沉积在骨基质中,从而形成坚硬的骨骼结构。其次,Bglap2还可以调节成骨细胞的增殖和分化。研究表明,Bglap2可以促进成骨细胞的增殖和分化,从而增加骨形成的能力。此外,Bglap2还可以调节骨吸收和骨重建过程。研究表明,Bglap2可以抑制破骨细胞的活性,从而减少骨吸收,促进骨重建[2]。

除了在骨形成和骨骼发育中的作用,Bglap2还被发现具有一些内分泌功能。研究表明,Bglap2可以通过内分泌方式影响葡萄糖代谢、男性生育力和肌肉质量。Bglap2可以促进胰岛素分泌,从而降低血糖水平。此外,Bglap2还可以调节睾酮合成和肌肉质量[3]。

综上所述,Bglap2是一种重要的蛋白质,在骨形成和骨骼发育中发挥着多种重要作用。Bglap2可以调节骨矿化过程、成骨细胞的增殖和分化、骨吸收和骨重建过程。此外,Bglap2还具有一些内分泌功能,可以影响葡萄糖代谢、男性生育力和肌肉质量。进一步研究Bglap2的生物学功能和调控机制,有助于深入理解骨形成和骨骼发育的分子机制,为骨骼疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[4]。

参考文献:
1. Komori, Toshihisa. 2019. Regulation of Proliferation, Differentiation and Functions of Osteoblasts by Runx2. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20071694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30987410/
2. Komori, Toshihisa. 2022. Whole Aspect of Runx2 Functions in Skeletal Development. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23105776. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35628587/
3. Diegel, Cassandra R, Hann, Steven, Ayturk, Ugur M, Warman, Matthew L, Williams, Bart O. 2020. An osteocalcin-deficient mouse strain without endocrine abnormalities. In PLoS genetics, 16, e1008361. doi:10.1371/journal.pgen.1008361. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32463812/
4. Xu, Zihan, Yang, Chao, Wu, Feng, Dai, Zhongquan, Li, Yinghui. 2023. Triple-gene deletion for osteocalcin significantly impairs the alignment of hydroxyapatite crystals and collagen in mice. In Frontiers in physiology, 14, 1136561. doi:10.3389/fphys.2023.1136561. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37057181/