Plxnc1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Plxnc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18032

品系全称

C57BL/6JCya-Plxnc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-54712-Plxnc1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plxnc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18032) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
plexin C1
基因别称
2510048K12Rik,CD232,Vespr
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018797 | Ensembl: ENSMUST00000099337
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~17.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890127Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal neuron morphology and migration.
Plxnc1,也称为Plexin C1,是一种重要的轴突引导受体。它属于Plexin家族,该家族是一类广泛存在于各种细胞中的跨膜受体,参与调控细胞之间的信号传递和细胞迁移。Plxnc1的表达主要在神经元和免疫细胞中,它在神经发育、炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用。

Plxnc1在神经系统中发挥着重要的轴突引导功能。它通过与Semaphorin家族蛋白相互作用,参与调控神经元轴突的生长和导向。研究表明,Plxnc1在黑质致密部和腹侧被盖区中表达,这两个区域分别与黑质纹状体通路和腹侧纹状体通路的形成有关。Plxnc1的表达受到转录因子Lmx1a和Lmx1b的抑制,而受到Otx2的增强。这些转录因子的调控作用使得Plxnc1在神经元轴突导向中发挥关键作用[5]。

Plxnc1在炎症反应中也发挥着重要作用。研究表明,Plxnc1在肺损伤模型中表达上调,并且Plxnc1的缺失可以减少肺泡炎症和改善生存率[4]。Plxnc1的缺失可以导致中性粒细胞的浸润减少,从而减轻肺组织的炎症反应。此外,Plxnc1的抑制可以改善肺损伤后的炎症和生存率,这表明Plxnc1在肺炎症反应中发挥着重要作用[4]。

Plxnc1在免疫调节中也发挥着重要作用。研究表明,Plxnc1与IDO1相互作用,并具有最强的预后价值。Plxnc1的加入可以构建一个强大的免疫基因签名,预测AML患者的生存率,尤其是在接受化疗的患者中[1]。此外,Plxnc1的表达与胃腺癌患者的预后相关,高表达的Plxnc1与较差的预后相关。Plxnc1的敲低可以抑制胃癌细胞的增殖和迁移,而过表达的Plxnc1可以加速胃癌的发生[3]。Plxnc1的表达也与原发性硬化性胆管炎的发生相关,Plxnc1的缺失可以导致免疫细胞浸润和功能富集分析的改变,表明Plxnc1在原发性硬化性胆管炎的发生中发挥着重要作用[2]。

Plxnc1的表达与胃腺癌患者的预后相关,高表达的Plxnc1与较差的预后相关。Plxnc1的敲低可以抑制胃癌细胞的增殖和迁移,而过表达的Plxnc1可以加速胃癌的发生[3]。此外,Plxnc1的表达与原发性硬化性胆管炎的发生相关,Plxnc1的缺失可以导致免疫细胞浸润和功能富集分析的改变,表明Plxnc1在原发性硬化性胆管炎的发生中发挥着重要作用[2]。

综上所述,Plxnc1是一种重要的轴突引导受体,参与调控神经元轴突的生长和导向。Plxnc1在神经发育、炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用。Plxnc1的表达与多种疾病的预后相关,包括AML、胃腺癌和原发性硬化性胆管炎。Plxnc1的研究有助于深入理解神经发育、炎症反应和免疫调节的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ragaini, Simone, Wagner, Sarah, Marconi, Giovanni, Rutella, Sergio, Curti, Antonio. . An IDO1-related immune gene signature predicts overall survival in acute myeloid leukemia. In Blood advances, 6, 87-99. doi:10.1182/bloodadvances.2021004878. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34535017/
2. Hu, Jianlan, Wu, Youxing, Zhang, Danxia, Shu, Baolian, Gui, Ruohu. 2024. Regulatory T cells-related gene in primary sclerosing cholangitis: evidence from Mendelian randomization and transcriptome data. In Genes and immunity, 25, 492-513. doi:10.1038/s41435-024-00304-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39496776/
3. Chen, Jie, Liu, Haining, Chen, Jinggui, Wu, Jianghong, Du, Chunyan. 2020. PLXNC1 Enhances Carcinogenesis Through Transcriptional Activation of IL6ST in Gastric Cancer. In Frontiers in oncology, 10, 33. doi:10.3389/fonc.2020.00033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32117710/
4. Granja, T, Köhler, D, Mirakaj, V, König, K, Rosenberger, P. 2013. Crucial role of Plexin C1 for pulmonary inflammation and survival during lung injury. In Mucosal immunology, 7, 879-91. doi:10.1038/mi.2013.104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24345803/
5. Chabrat, Audrey, Brisson, Guillaume, Doucet-Beaupré, Hélène, Ang, Siew-Lan, Lévesque, Martin. 2017. Transcriptional repression of Plxnc1 by Lmx1a and Lmx1b directs topographic dopaminergic circuit formation. In Nature communications, 8, 933. doi:10.1038/s41467-017-01042-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29038581/