Wwc1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Wwc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18026

品系全称

C57BL/6JCya-Wwc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-211652-Wwc1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wwc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18026) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WW, C2 and coiled-coil domain containing 1
基因别称
Kibra
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_170779 | Ensembl: ENSMUST00000018993
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2388637Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired adult synaptic plasticity and fear-based conditioning.
WWC1,也称为KIBRA,是一种在生物医学领域具有重要作用的基因。WWC1基因编码的蛋白质包含WW和C2结构域,这些结构域使得WWC1能够与多种蛋白质相互作用,参与细胞内的信号传导和生物学过程。WWC1蛋白主要在细胞质中表达,并且与细胞骨架和细胞膜有关。

WWC1基因在多种生物学过程中发挥着重要作用。例如,在Hippo信号通路中,WWC1蛋白通过与YAP/TAZ相互作用,调节细胞增殖、凋亡和器官大小。Hippo信号通路是一个重要的肿瘤抑制通路,其失调与多种癌症的发生和发展密切相关。因此,WWC1基因在肿瘤发生发展过程中可能扮演着重要的角色。

WWC1基因的异常表达与多种疾病的发生和发展有关。例如,有研究表明,WWC1基因的低表达与乳腺癌的侵袭性和不良预后相关。在乳腺癌患者中,WWC1基因的表达水平与肿瘤分期、肿瘤分级和激素受体状态密切相关。低表达WWC1的患者比高表达WWC1的患者具有更高的乳腺癌复发风险和死亡风险[1]。此外,WWC1基因的异常表达还与骨关节炎、神经退行性疾病、创伤后应激障碍等疾病的发生和发展相关。

WWC1基因的功能与其与其他蛋白质的相互作用密切相关。例如,有研究表明,hnRNPK蛋白通过靶向WWC1 mRNA,抑制Hippo信号通路,从而保护关节软骨稳态,防止骨关节炎的发生[2]。此外,WWC1蛋白还可以通过稳定AMOT蛋白,调节突触发生和认知功能[3]。WWC蛋白还可以介导LATS1/2激活,发挥肿瘤抑制作用[4]。

WWC1基因的异常表达和功能失调还与生殖系统疾病有关。例如,有研究表明,WWC1基因在子宫内膜异位症中的表达水平显著上调,这可能与子宫内膜异位症的发生和发展相关[5]。此外,WWC1基因的异常表达还与前列腺癌的发生和发展相关[6]。

综上所述,WWC1基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,其异常表达与多种疾病的发生和发展相关。深入研究和理解WWC1基因的功能和作用机制,有助于揭示疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Zhanwei, Katsaros, Dionyssios, Biglia, Nicoletta, Tiirikainen, Maarit, Yu, Herbert. 2019. Low expression of WWC1, a tumor suppressor gene, is associated with aggressive breast cancer and poor survival outcome. In FEBS open bio, 9, 1270-1280. doi:10.1002/2211-5463.12659. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31102318/
2. Zhang, Shun, Zhang, Baolin, Liao, Zhiheng, Xu, Caixia, Su, Peiqiang. 2024. Hnrnpk protects against osteoarthritis through targeting WWC1 mRNA and inhibiting Hippo signaling pathway. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 32, 1461-1478. doi:10.1016/j.ymthe.2024.02.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38414246/
3. Cao, Runyi, Zhu, Rui, Sha, Zhao, Wang, Yi, Yu, Fa-Xing. 2023. WWC1/2 regulate spinogenesis and cognition in mice by stabilizing AMOT. In Cell death & disease, 14, 491. doi:10.1038/s41419-023-06020-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37528078/
4. Qi, Sixian, Zhu, Yuwen, Liu, Xincheng, Zhang, Lei, Yu, Fa-Xing. 2022. WWC proteins mediate LATS1/2 activation by Hippo kinases and imply a tumor suppression strategy. In Molecular cell, 82, 1850-1864.e7. doi:10.1016/j.molcel.2022.03.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35429439/
5. Wilker, Sarah, Kolassa, Stephan, Vogler, Christian, de Quervain, Dominique J-F, Kolassa, Iris-Tatjana. 2013. The role of memory-related gene WWC1 (KIBRA) in lifetime posttraumatic stress disorder: evidence from two independent samples from African conflict regions. In Biological psychiatry, 74, 664-71. doi:10.1016/j.biopsych.2013.02.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23582269/
6. Song, Lin, Tang, Shi, Han, Xiaolei, Wang, Yongxiang, Du, Yifeng. 2019. KIBRA controls exosome secretion via inhibiting the proteasomal degradation of Rab27a. In Nature communications, 10, 1639. doi:10.1038/s41467-019-09720-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30967557/