Rnf20-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rnf20-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18011

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf20em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-109331-Rnf20-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf20-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18011) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 20
基因别称
4833430L21Rik,mKIAA4116
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163263 | Ensembl: ENSMUST00000167496
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1925927Mice homozygous for a knock-out allele exhibit complete preimplantation embryonic lethality. Heterozygotes are predisposed to acute and chronic colonic inflammation and development of colorectal cancer.
RNF20,也称为RING finger protein 20,是一种重要的E3泛素连接酶,主要参与组蛋白H2B的单泛素化。组蛋白H2B的单泛素化是一种表观遗传修饰,广泛存在于真核生物中,参与调控基因表达、染色质结构和细胞功能。RNF20与另一个蛋白质RNF40形成复合物,共同催化组蛋白H2B的单泛素化。

RNF20在多种生物学过程中发挥重要作用,包括基因转录、DNA损伤修复、细胞分化、发育、代谢和疾病发生。RNF20通过与p53等转录因子相互作用,调控基因转录和mRNA剪接,影响细胞生长、分化和凋亡[1]。RNF20还参与DNA损伤修复过程,通过与ATM蛋白激酶等修复蛋白相互作用,促进DNA损伤修复和基因组稳定性[2]。此外,RNF20还参与细胞分化、发育和代谢过程,影响细胞功能和组织形态[3,4]。

RNF20在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、炎症性肠病、心血管疾病和自身免疫疾病。在癌症中,RNF20的表达水平和活性与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。RNF20可以抑制肿瘤抑制基因的表达,促进肿瘤的生长和转移[1,4]。在炎症性肠病中,RNF20的表达水平和活性与肠道炎症的发生和严重程度密切相关。RNF20可以抑制维生素D受体(VDR)的表达和活性,导致肠道炎症的发生和加重[6]。在心血管疾病中,RNF20的表达水平和活性与血管生成和血管损伤修复密切相关。RNF20可以调节VEGF和Notch信号通路,影响血管生成和血管损伤修复[7]。在自身免疫疾病中,RNF20的表达水平和活性与免疫细胞的分化和功能密切相关。RNF20可以抑制Foxp3的表达和稳定性,导致Treg细胞的抑制功能缺陷和自身免疫性疾病的发生[5]。

综上所述,RNF20是一种重要的E3泛素连接酶,参与调控基因表达、染色质结构和细胞功能。RNF20在多种生物学过程中发挥重要作用,包括基因转录、DNA损伤修复、细胞分化、发育、代谢和疾病发生。RNF20在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、炎症性肠病、心血管疾病和自身免疫疾病。RNF20的研究有助于深入理解表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Chen, Cui, Yaqi, Liu, Xiuhua, Lu, Lin-Yu, Yu, Xiaochun. . The RNF20/40 complex regulates p53-dependent gene transcription and mRNA splicing. In Journal of molecular cell biology, 12, 113-124. doi:10.1093/jmcb/mjz045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31152661/
2. Lin, Chia-Yeh, Chang, Yao-Ming, Tseng, Hsin-Yi, Yan, Yu-Ting, Kao, Cheng-Fu. 2023. Epigenetic regulator RNF20 underlies temporal hierarchy of gene expression to regulate postnatal cardiomyocyte polarization. In Cell reports, 42, 113416. doi:10.1016/j.celrep.2023.113416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37967007/
3. Shiloh, Yosef, Shema, Efrat, Moyal, Lilach, Oren, Moshe. 2011. RNF20-RNF40: A ubiquitin-driven link between gene expression and the DNA damage response. In FEBS letters, 585, 2795-802. doi:10.1016/j.febslet.2011.07.034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21827756/
4. Dong, Bo, Wang, Xinzhao, Song, Xiang, Deng, Jiong, Wu, Yadi. 2024. RNF20 contributes to epigenetic immunosuppression through CDK9-dependent LSD1 stabilization. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 121, e2307150121. doi:10.1073/pnas.2307150121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38315842/
5. Cortez, Jessica T, Montauti, Elena, Shifrut, Eric, Marson, Alexander, Fang, Deyu. 2020. CRISPR screen in regulatory T cells reveals modulators of Foxp3. In Nature, 582, 416-420. doi:10.1038/s41586-020-2246-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32499641/
6. Kosinsky, Robyn Laura, Zerche, Maria, Kutschat, Ana Patricia, Faubion, William A, Johnsen, Steven A. 2021. RNF20 and RNF40 regulate vitamin D receptor-dependent signaling in inflammatory bowel disease. In Cell death and differentiation, 28, 3161-3175. doi:10.1038/s41418-021-00808-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34088983/
7. Tetik-Elsherbiny, Nalan, Elsherbiny, Adel, Setya, Aadhyaa, Ola, Roxana, Dobreva, Gergana. 2024. RNF20-mediated transcriptional pausing and VEGFA splicing orchestrate vessel growth. In Nature cardiovascular research, 3, 1199-1216. doi:10.1038/s44161-024-00546-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39322771/