Ccl11-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccl11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18005

品系全称

C57BL/6JCya-Ccl11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20292-Ccl11-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccl11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18005) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-C motif chemokine ligand 11
基因别称
Scya11,eotaxin
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011330 | Ensembl: ENSMUST00000000342
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103576Mice homozygous for a disruption in this gene display decreased numbers of eosinophils and impaired eosinophil recruitment after antigen challenge. However, a different homozygous disruption does not result in eosinophil abnormalities.
Ccl11,也称为Eotaxin-1,是一种重要的C-C趋化因子,主要负责引导嗜酸性粒细胞向肺部迁移。Ccl11在多种疾病中发挥着重要作用,包括哮喘、特发性腹膜后纤维化、类风湿性关节炎、食管炎、结肠腺癌和神经退行性疾病等。

Ccl11在哮喘中起着关键作用。研究发现,Ccl11在老年人和哮喘儿童的白细胞中表达上调,并且与端粒长度缩短相关。这表明Ccl11可能参与了衰老过程。进一步研究发现,Ccl11可以促进肺成纤维细胞的细胞衰老,增加DNA损伤反应和炎症因子的分泌。此外,Ccl11还与哮喘患者的气道上皮细胞中的衰老标志物表达上调相关[1]。

在特发性腹膜后纤维化(IRF)中,Ccl11和其受体CCR3的表达上调。Ccl11可以驱动嗜酸性粒细胞和肥大细胞浸润,从而促进纤维化。研究发现,IRF患者的血清Ccl11水平高于健康对照组,并且CCL11基因的特定单倍型与IRF的发生相关[2]。

在类风湿性关节炎(RA)中,Ccl11及其受体CCR3的表达上调。Ccl11可以促进RA成纤维样滑膜细胞的迁移,并且其表达受到肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的调控。CCL11基因敲低可以抑制RA成纤维样滑膜细胞的迁移,表明Ccl11在RA的细胞迁移中起着重要作用[3]。

在食管炎中,Ccl11的表达上调。研究发现,局部使用皮质类固醇可以下调IL-5、Ccl11和Ccl26的表达,并减少嗜酸性粒细胞浸润和T细胞密度[4]。

在结肠腺癌中,Ccl11的表达上调。研究发现,Ccl11的表达与结肠腺癌的复发相关,并且Ccl11基因敲低可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移[6]。

在神经退行性疾病中,Ccl11的表达上调。研究发现,年老的星形胶质细胞分泌的Ccl11水平升高,并且年老的星形胶质细胞分泌的功能性线粒体可以减少Ccl11的水平,从而改善认知功能[5]。

综上所述,Ccl11在多种疾病中发挥着重要作用,包括哮喘、特发性腹膜后纤维化、类风湿性关节炎、食管炎、结肠腺癌和神经退行性疾病等。Ccl11可以促进细胞迁移、增殖和纤维化,并且与炎症和衰老相关。因此,Ccl11可能成为治疗这些疾病的新靶点。

参考文献:
1. Lavandoski, Patrícia, Pierdoná, Vinícius, Maurmann, Rafael Moura, Guma, Fatima T C R, Barbé-Tuana, Florencia María. 2023. Eotaxin-1/CCL11 promotes cellular senescence in human-derived fibroblasts through pro-oxidant and pro-inflammatory pathways. In Frontiers in immunology, 14, 1243537. doi:10.3389/fimmu.2023.1243537. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37860000/
2. Mangieri, Domenica, Corradi, Domenico, Martorana, Davide, Buzio, Carlo, Vaglio, Augusto. . Eotaxin/CCL11 in idiopathic retroperitoneal fibrosis. In Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association, 27, 3875-84. doi:10.1093/ndt/gfs408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23114905/
3. Wakabayashi, Kuninobu, Isozaki, Takeo, Tsubokura, Yumi, Fukuse, Sayaka, Kasama, Tsuyoshi. 2021. Eotaxin-1/CCL11 is involved in cell migration in rheumatoid arthritis. In Scientific reports, 11, 7937. doi:10.1038/s41598-021-87199-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33846499/
4. Lucendo, Alfredo J, De Rezende, Livia, Comas, Carmen, Caballero, Teresa, Bellón, Teresa. . Treatment with topical steroids downregulates IL-5, eotaxin-1/CCL11, and eotaxin-3/CCL26 gene expression in eosinophilic esophagitis. In The American journal of gastroenterology, 103, 2184-93. doi:10.1111/j.1572-0241.2008.01937.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18844613/
5. Tashiro, Ryosuke, Ozaki, Dan, Bautista-Garrido, Jesus, Aronowski, Jaroslaw, Jung, Joo Eun. 2023. Young Astrocytic Mitochondria Attenuate the Elevated Level of CCL11 in the Aged Mice, Contributing to Cognitive Function Improvement. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24065187. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36982260/
6. Cai, Jia-Wei, Huang, Xiao-Ming, Li, Xiao-Lan, Zou, Yi-Feng, Lin, Xu-Tao. 2021. An 11-gene signature for the prediction of systemic recurrences in colon adenocarcinoma. In Gastroenterology report, 9, 451-460. doi:10.1093/gastro/goab023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34733531/