Rab35-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rab35-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17991

品系全称

C57BL/6JCya-Rab35em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-77407-Rab35-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rab35-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17991) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAB35, member RAS oncogene family
基因别称
9530019H02Rik,H-ray,RAB1C,RAY
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198163.1 | Ensembl: ENSMUST00000031492
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924657Homozygous knockout in Schwann cells results in both myelin degradation and focal hypermyelination.
Rab35是一种小分子GTP酶,属于Ras超家族,在多种细胞过程中发挥重要作用,包括细胞骨架调节、膜转运、囊泡运输、细胞分裂和细胞粘附等。Rab35在多种细胞类型中都有表达,尤其是在神经元和免疫细胞中。Rab35通过结合不同的GTPase激活蛋白(GAPs)、鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEFs)和效应蛋白,形成复杂的信号网络,调控细胞内囊泡的运输和蛋白质的定位。

Rab35的突变或表达异常与多种疾病的发生和发展相关,包括帕金森病、非小细胞肺癌、糖尿病和宫颈癌等。例如,研究发现,Rab35基因启动子区域的单核苷酸多态性(SNP)rs17525453与台湾人群中帕金森病的风险增加相关[1]。Rab35还参与了非小细胞肺癌细胞中肿瘤细胞来源的细胞外囊泡介导的增殖、迁移和侵袭的调节[2]。此外,Rab35还与胰岛素分泌的调节有关,通过抑制phogrin的表达和导致细胞内phogrin再分布来调节胰岛素分泌[3]。在宫颈癌细胞中,miR-720通过下调Rab35的表达来促进细胞迁移[7]。

除了上述疾病,Rab35还参与了其他重要的细胞过程。例如,Rab35通过调节Rab35信号网络,协调突触囊泡的运输和更新,维持神经传递和突触健康[4]。Rab35还与EGFR降解的调节有关,通过FLCN介导的EGFR降解,参与EGFR信号通路的负反馈调节[5]。Rab35还参与了肌细胞粘附和融合的调节,通过调节N-和M-钙粘蛋白的运输和稳定,促进肌细胞粘附和融合[6]。

Rab35的研究不仅有助于深入理解细胞内囊泡运输和蛋白质定位的分子机制,还为多种疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。未来的研究可以进一步探讨Rab35在不同疾病中的作用机制,以及Rab35信号网络的调节机制,为疾病的治疗和预防提供新的靶点和策略。

参考文献:
1. Wang, Hung-Li, Yeh, Tu-Hsueh, Huang, Ying-Zu, Chiu, Chi-Han, Chiu, Ching-Chi. 2021. Functional variant rs17525453 within RAB35 gene promoter is possibly associated with increased risk of Parkinson's disease in Taiwanese population. In Neurobiology of aging, 107, 189-196. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2021.06.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34275689/
2. Wen, Hongqing, Liu, Zhiyan, Tang, Jingjing, Bu, Lina. 2021. MiR-185-5p targets RAB35 gene to regulate tumor cell-derived exosomes-mediated proliferation, migration and invasion of non-small cell lung cancer cells. In Aging, 13, 21435-21450. doi:10.18632/aging.203483. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34500436/
3. Lu, Chunting, Zhao, Qingtong, Wang, Dan, Li, Zejian, Shi, Qiping. 2021. Rab35 regulates insulin secretion via phogrin in pancreatic β cells. In Clinical and experimental pharmacology & physiology, 49, 104-112. doi:10.1111/1440-1681.13581. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34448213/
4. Sheehan, Patricia, Waites, Clarissa L. 2017. Coordination of synaptic vesicle trafficking and turnover by the Rab35 signaling network. In Small GTPases, 10, 54-63. doi:10.1080/21541248.2016.1270392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28129039/
5. Zheng, Jianchao, Duan, Biao, Sun, Shixiu, Du, Jun, Zhang, Yujie. 2017. Folliculin Interacts with Rab35 to Regulate EGF-Induced EGFR Degradation. In Frontiers in pharmacology, 8, 688. doi:10.3389/fphar.2017.00688. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29018350/
6. Charrasse, Sophie, Comunale, Franck, De Rossi, Sylvain, Echard, Arnaud, Gauthier-Rouvière, Cécile. 2012. Rab35 regulates cadherin-mediated adherens junction formation and myoblast fusion. In Molecular biology of the cell, 24, 234-45. doi:10.1091/mbc.E12-02-0167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23197472/
7. Tang, Yunlan, Lin, Yi, Li, Chuang, Li, Wenxin, Guo, Mingxiong. 2015. MicroRNA-720 promotes in vitro cell migration by targeting Rab35 expression in cervical cancer cells. In Cell & bioscience, 5, 56. doi:10.1186/s13578-015-0047-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26413265/