Tmem150b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem150b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17988

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem150bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-330460-Tmem150b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem150b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17988) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 150B
基因别称
A630041N19,Tmem224
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001142792 | Ensembl: ENSMUST00000086363
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2679718Mice exhibit normal female fertility.
Tmem150b,也称为Transmembrane protein 150b,是一种存在于细胞膜上的跨膜蛋白。它在细胞生存、自噬调节以及生殖发育等方面发挥着重要作用。Tmem150b能够通过调节自噬过程,在细胞受到压力条件下促进细胞生存[1]。此外,Tmem150b在脊椎动物胚胎发育过程中,通过抑制骨形态发生蛋白(BMP)信号传导,参与调节胚胎组织的背腹侧模式和轴形成[3]。

研究发现,Tmem150b与女性的自然绝经年龄、早绝经和卵巢早衰(POI)密切相关。然而,Tmem150b在女性生育中的作用尚不明确。有研究显示,在小鼠中,Tmem150b虽然在卵母细胞中高表达,但其缺失并未对卵母细胞的减数成熟、卵泡发育和黄体形成产生明显影响,也未影响雌性小鼠的生育能力和性激素水平[2]。这表明Tmem150b可能不是女性生育所必需的。

在人类中,有研究表明,Tmem150b基因的变异与中国女性卵巢早衰的发病机制有关。然而,另一项研究则发现,Tmem150b基因的变异并非中国女性卵巢早衰的常见原因[1]。此外,还有研究显示,Tmem150b基因的变异与女性绝经年龄相关,并在美国少数族裔女性中得到证实[5,6]。这些结果表明,Tmem150b在女性生殖过程中的作用可能因种族和个体差异而有所不同。

此外,Tmem150b基因的变异还与子宫内膜癌患者的预后相关。研究发现,Tmem150b基因的表达与子宫内膜癌患者的总生存时间显著相关,并且Tmem150b基因的表达与肿瘤浸润的B细胞、CD8+ T细胞、CD4+ T细胞、巨噬细胞和树突状细胞水平呈正相关[4]。这表明Tmem150b可能参与了子宫内膜癌的免疫调节过程。

综上所述,Tmem150b是一种重要的跨膜蛋白,在细胞生存、自噬调节以及生殖发育等方面发挥着重要作用。尽管Tmem150b与女性生殖健康密切相关,但其具体作用机制仍需进一步研究。此外,Tmem150b基因的变异可能与卵巢早衰和子宫内膜癌的发病机制有关,为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Shao, Tong, Ke, Hanni, Liu, Ran, Zhao, Shidou, Qin, Yingying. 2018. Variation analysis of theTMEM150B gene in Chinese women with premature ovarian insufficiency. In Reproductive biomedicine online, 38, 407-412. doi:10.1016/j.rbmo.2018.12.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30704953/
2. Liu, Ran, Ke, Hanni, Shao, Tong, Qin, Yingying, Zhao, Shidou. 2020. TMEM150B is dispensable for oocyte maturation and female fertility in mouse. In Scientific reports, 10, 21381. doi:10.1038/s41598-020-78554-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33288838/
3. Keum, Byeong-Rak, Yeo, Inchul, Koo, Youngmu, Kim, Gun-Hwa, Han, Jin-Kwan. 2023. Transmembrane protein 150b attenuates BMP signaling in the Xenopus organizer. In Journal of cellular physiology, 238, 1850-1866. doi:10.1002/jcp.31059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37435758/
4. Chen, Peigen, Yang, Yuebo, Zhang, Yu, Li, Xiaomao, Wan, Jing. 2020. Identification of prognostic immune-related genes in the tumor microenvironment of endometrial cancer. In Aging, 12, 3371-3387. doi:10.18632/aging.102817. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32074080/
5. Mirinezhad, Mohammad Reza, Khosroabadi, Narges, Rahpeyma, Maliheh, Ghayour-Mobarhan, Majid, Hamzehloei, Tayebeh. 2021. Genetic Determinants of Premature Menopause in A Mashhad Population Cohort. In International journal of fertility & sterility, 15, 26-33. doi:10.22074/ijfs.2020.134688. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33497044/
6. Chen, Christina T L, Fernández-Rhodes, Lindsay, Brzyski, Robert G, Kooperberg, Charles, Franceschini, Nora. 2011. Replication of loci influencing ages at menarche and menopause in Hispanic women: the Women's Health Initiative SHARe Study. In Human molecular genetics, 21, 1419-32. doi:10.1093/hmg/ddr570. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22131368/