Syk-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Syk-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17981

品系全称

C57BL/6JCya-Sykem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20963-Syk-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Syk-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17981) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
NF-κB信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
spleen tyrosine kinase
基因别称
Sykb
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001198977 | Ensembl: ENSMUST00000120135
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99515Homozygous null mice have high rates of postnatal lethality, exhibit developmental defects of B cells, T cells and osteoclasts, and have defective dendritic cell cross-presentation of antigens from necrotic cells.
Spleen Tyrosine Kinase (SYK) 基因编码的脾酪氨酸激酶(Spleen Tyrosine Kinase)是一种重要的非受体蛋白酪氨酸激酶,主要参与免疫受体介导的信号传导过程。它通过磷酸化下游信号分子来调节免疫细胞的发育、分化和功能。SYK在免疫系统中发挥着核心作用,包括B细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞等。此外,SYK还参与细胞因子受体信号传导和细胞骨架重塑等过程。

在癌症研究领域,SYK基因及其编码的蛋白逐渐引起了关注。研究发现,SYK基因的表达水平与多种癌症的发生、发展和预后密切相关。例如,在结直肠癌中,SYK基因的表达水平升高与不良预后相关。一项基于生物信息学的药物信息学研究表明,SYK基因可能成为结直肠癌的一个潜在预后生物标志物,并可能成为结直肠癌治疗的靶点。此外,该研究还通过计算机模拟筛选出了一些潜在的植物化学物质,这些物质可能抑制SYK激酶蛋白的过表达,从而降低结直肠癌的风险[1]。

在胃癌中,SYK基因启动子区域的甲基化水平与胃癌的发生和转移密切相关。研究发现,与正常组织相比,胃癌组织中SYK基因的启动子区域出现高甲基化现象,导致SYK基因的表达下调。此外,研究发现,SYK基因的表达下调与胃癌细胞的侵袭和迁移能力增强相关[5]。

SYK基因的表达还与免疫治疗相关。在黑色素瘤患者中,SYK基因相关的基因表达模式可以预测免疫治疗诱导的免疫相关不良事件(irAE)的风险。研究发现,在接受辅助免疫治疗的黑色素瘤患者中,SYK基因相关的基因表达模式可以预测严重irAE的发生,并独立于疾病的复发情况[2]。

在乳腺癌中,SYK基因的突变和miRNA的调控作用也与乳腺癌的发生和发展相关。研究发现,乳腺癌患者中存在多个SYK基因的突变,这些突变与乳腺癌的风险增加相关。此外,研究发现,miRNA-129-2-3p可以直接靶向SYK基因,并通过调节血小板功能影响缺血性中风的风险[3,6]。

此外,SYK基因的表达还与自身免疫性疾病相关。在抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎(AAV)患者中,SYK基因的表达和磷酸化水平升高,提示SYK在AAV的发病机制中发挥着重要作用。研究发现,SYK基因的表达和磷酸化水平与AAV患者病情的严重程度相关,SYK基因的抑制剂可以减轻AAV患者的病情[4]。

综上所述,SYK基因在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。SYK基因的表达水平、突变和调控机制与结直肠癌、胃癌、乳腺癌、黑色素瘤和自身免疫性疾病的发生、发展和预后密切相关。深入研究SYK基因的功能和调控机制,有助于揭示疾病的发生和发展机制,并为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Biswas, Partha, Dey, Dipta, Rahman, Atikur, Rahman, Md Ataur, Kim, Bonglee. 2021. Analysis of SYK Gene as a Prognostic Biomarker and Suggested Potential Bioactive Phytochemicals as an Alternative Therapeutic Option for Colorectal Cancer: An In-Silico Pharmaco-Informatics Investigation. In Journal of personalized medicine, 11, . doi:10.3390/jpm11090888. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34575665/
2. Monson, Kelsey R, Ferguson, Robert, Handzlik, Joanna E, Weber, Jeffrey S, Kirchhoff, Tomas. . Tyrosine Protein Kinase SYK-Related Gene Signature in Baseline Immune Cells Associated with Adjuvant Immunotherapy-Induced Immune-Related Adverse Events in Melanoma. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 30, 4412-4423. doi:10.1158/1078-0432.CCR-24-0900. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39115425/
3. Faryal, R, Ishfaq, M, Hayat, T, Mahjabeen, I, Kayani, M A. . Novel SYK gene variations and changes in binding sites of miRs in breast cancer patients. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 16, 319-26. doi:10.3233/CBM-160569. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26889814/
4. Prendecki, Maria, Gulati, Kavita, Pisacano, Noelle, Pusey, Charles D, McAdoo, Stephen P. 2022. Syk Activation in Circulating and Tissue Innate Immune Cells in Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis. In Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.), 75, 84-97. doi:10.1002/art.42321. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36428281/
5. Wang, Shui, Ding, Yong-Bin, Chen, Guo-Yu, Xia, Jian-Guo, Wu, Zhen-Yan. . Hypermethylation of Syk gene in promoter region associated with oncogenesis and metastasis of gastric carcinoma. In World journal of gastroenterology, 10, 1815-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15188513/
6. Huang, Suli, Lv, Ziquan, Wen, Ying, Guo, Yi, Cheng, Jinquan. 2018. miR-129-2-3p directly targets SYK gene and associates with the risk of ischaemic stroke in a Chinese population. In Journal of cellular and molecular medicine, 23, 167-176. doi:10.1111/jcmm.13901. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30499219/