Tdrp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tdrp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17971

品系全称

C57BL/6JCya-Tdrpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72148-Tdrp-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tdrp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17971) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
testis development related protein
基因别称
2610019F03Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173744.4 | Ensembl: ENSMUST00000062613
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919398Null males exhibit impaired sperm motility but normal fertility.
TDRP,即睾丸发育相关蛋白基因,编码的蛋白质是一种核因子,可能在精子生成过程中发挥重要作用。在哺乳动物中,TDRP基因表达在睾丸组织中最为丰富,尤其是在精子生成细胞中。TDRP基因的转录本分为TDRP1和TDRP2,它们分别编码183个和198个氨基酸残基的蛋白质[2]。免疫组化分析显示,TDRP1在精子生成细胞中表达,尤其是在初级精母细胞中,并且分布在细胞质和细胞核中[2]。

TDRP基因在精子生成过程中的作用机制尚不完全清楚,但研究表明,TDRP基因缺陷会导致精子运动能力降低。在一项研究中,研究人员构建了Tdrp基因缺陷的小鼠模型,并进行了生育测试和精液分析。结果显示,Tdrp基因缺陷小鼠的睾丸发育、生殖泌尿道发育和精子数量与野生型小鼠没有显著差异[1]。然而,精子运动能力指标,如平均路径速度(VAP)、直线速度(VSL)和曲线速度(VCL)在Tdrp基因缺陷小鼠中显著降低(p<0.05)。此外,慢速精子的比例在突变小鼠中显著增加(p<0.05)。尽管如此,生育测试表明,Tdrp基因缺陷小鼠的平均后代数量(AOA)、交配栓频率(FCP)和受孕频率(FC)与野生型小鼠没有显著差异[1]。

除了在精子生成中的作用,TDRP基因还与其他生物学过程相关。在一项研究中,研究人员发现,TDRP1可以与PRM2相互作用,这可能是其核功能在精子中的分子机制[1]。此外,一项全基因组关联研究(GWAS)发现,TDRP基因与肝功能指标相关,包括血清胆红素水平和碱性磷酸酶水平[4]。

除了在哺乳动物中的作用,TDRP基因在鸟类中也发挥重要作用。在一项研究中,研究人员通过转录组测序分析了马鹿鸭、金定鸭和火鸡鸭的胚胎性腺组织,并筛选了与鸟性腺发育相关的候选基因。结果显示,TDRP基因在鸭的睾丸发育中特异性表达,并且与马鹿鸭的雌性不育有关[5]。

此外,TDRP基因还与其他生物学过程相关。在一项研究中,研究人员发现,TDRP基因与性别身份和性取向的变异有关。他们发现,在性别身份得分较低或性取向不典型的参与者中,TDRP基因的罕见有害变异更为常见[3]。此外,一项全基因组关联研究(GWAS)发现,TDRP基因与胰腺癌风险相关,尤其是在重酒消费者中[6]。

综上所述,TDRP基因在哺乳动物和鸟类的精子生成、性别身份和性取向的变异、肝功能指标、胰腺癌风险等方面发挥重要作用。然而,TDRP基因的生物学功能和作用机制仍需进一步研究。

参考文献:
1. Mao, Shanhua, Wu, Fei, Cao, Xinyi, Ding, Qiang, Wang, Xuanchun. 2016. TDRP deficiency contributes to low sperm motility and is a potential risk factor for male infertility. In American journal of translational research, 8, 177-87. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27069551/
2. Wang, Xuanchun, Jiang, Haowen, Zhou, Wenbai, Ding, Qiang, Hu, Renming. 2010. Molecular cloning of a novel nuclear factor, TDRP1, in spermatogenic cells of testis and its relationship with spermatogenesis. In Biochemical and biophysical research communications, 394, 29-35. doi:10.1016/j.bbrc.2010.02.061. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20170638/
3. Yoshida, Tomoko, Matsubara, Keiko, Ogata-Kawata, Hiroko, Fukami, Maki, Sasaki, Shoko. 2023. Variations in gender identity and sexual orientation of university students. In Sexual medicine, 11, qfad057. doi:10.1093/sexmed/qfad057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37965377/
4. Namjou, Bahram, Marsolo, Keith, Lingren, Todd, Holm, Ingrid A, Harley, John B. 2015. A GWAS Study on Liver Function Test Using eMERGE Network Participants. In PloS one, 10, e0138677. doi:10.1371/journal.pone.0138677. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26413716/
5. Yang, Yu, Li, Xuelian, Ye, Shengqiang, Li, Li, Gong, Ping. 2022. Identification of genes related to sexual differentiation and sterility in embryonic gonads of Mule ducks by transcriptome analysis. In Frontiers in genetics, 13, 1037810. doi:10.3389/fgene.2022.1037810. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36386800/
6. Ni, Zhanmo, Kundu, Prosenjit, McKean, David F, Stolzenberg-Solomon, Rachael Z, Klein, Alison P. . Genome-Wide Analysis to Assess if Heavy Alcohol Consumption Modifies the Association between SNPs and Pancreatic Cancer Risk. In Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology, 33, 1229-1239. doi:10.1158/1055-9965.EPI-24-0096. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38869494/