Susd6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Susd6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17962

品系全称

C57BL/6JCya-Susd6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217684-Susd6-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Susd6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17962) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sushi domain containing 6
基因别称
4933426M11Rik,mKIAA0247
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178682 | Ensembl: ENSMUST00000068519
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444661Homozygous null mice are viable and fertile and do not show any notable developmental defects nor any increased susceptibility to tumor formation.
SUSD6(sushi domain containing 6)是一种表面蛋白,主要在急性髓系白血病(AML)和多发性实体瘤中高度表达。SUSD6在MHC-I抗原呈递(AP)的调控中发挥重要作用,通过与TMEM127和MHC-I形成三分子复合物,招募E3泛素连接酶WWP2,导致MHC-I的泛素化和溶酶体降解,从而抑制T细胞的免疫反应,促进肿瘤的生长和免疫逃逸[1]。研究发现,SUSD6的表达与癌症患者的生存率呈负相关,因此SUSD6/TMEM127/WWP2基因特征可能成为癌症治疗的潜在靶点。

在人类DNA中,存在许多古老的内源性逆转录病毒(ERV)的遗迹,这些遗迹可能对人类基因组的功能和调控产生影响。研究表明,ERV-Hako是一种人类ERV遗迹,其亚型含有宿主基因SUSD6和SPHKAP的序列。SUSD6亚型在猫和猿类灵长类动物之间存在转移,这表明ERV-Hako在灵长类动物进化中可能发挥了重要作用[2]。

在口腔细胞中,炎症诱导的衰老(inflammageing)导致细胞周期永久性停滞,这是由于慢性抗原刺激引起的。研究表明,SUSD6的表达在炎症诱导的衰老过程中下调,这与细胞衰老的典型特征一致[3]。这表明SUSD6可能参与调控炎症诱导的衰老过程,并与年龄相关疾病的发生发展有关。

综上所述,SUSD6是一种重要的表面蛋白,在MHC-I抗原呈递的调控、肿瘤免疫逃逸和炎症诱导的衰老过程中发挥重要作用。SUSD6的表达与癌症患者的生存率呈负相关,可能成为癌症治疗的潜在靶点。此外,SUSD6还可能参与调控炎症诱导的衰老过程,并与年龄相关疾病的发生发展有关。因此,深入研究SUSD6的功能和调控机制,有助于我们更好地理解肿瘤免疫逃逸、炎症诱导的衰老和年龄相关疾病的发病机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Xufeng, Lu, Qiao, Zhou, Hua, Aifantis, Iannis, Wang, Jun. 2023. A membrane-associated MHC-I inhibitory axis for cancer immune evasion. In Cell, 186, 3903-3920.e21. doi:10.1016/j.cell.2023.07.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37557169/
2. Frith, Martin C. 2025. Further varieties of ancient endogenous retrovirus in human DNA. In Mobile DNA, 16, 11. doi:10.1186/s13100-025-00348-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40083010/
3. Alexakou, Elli, Bakopoulou, Athina, Apatzidou, Danae A, Malousi, Andigoni, Anastassiadou, Vassiliki. 2023. Biological Effects of "Inflammageing" on Human Oral Cells: Insights into a Potential Confounder of Age-Related Diseases. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25010005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38203178/