Glg1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Glg1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17960

品系全称

C57BL/6JCya-Glg1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20340-Glg1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Glg1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17960) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
golgi apparatus protein 1
基因别称
CFR,CFR-1,ESL-1,MG-160,MG160,Selel
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009149 | Ensembl: ENSMUST00000169020
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~16
敲除长度
~22.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104967Nullizygous mice show smaller size, narrow rib cages, short and thin bony elements, and reduced chondrocyte proliferation and growth plates. Homozygotes for a gene trap allele show postnatal death, small size, distorted tails and cleft palate. Homozygotes for another gene trap allele die by E10.5.
Glg1,也称为Golgi apparatus protein 1或ESL-1(E-selectin ligand-1),是一个重要的基因,其编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥着关键作用。Glg1基因在人类中位于染色体16q22-q23区域,而在小鼠中则位于染色体8上,与人类的GLG1基因在染色体位置上存在同源关系[1][3]。Glg1基因编码的蛋白质是一种位于高尔基体的膜结合唾液酸糖蛋白,它能够与成纤维细胞生长因子(FGF)和E-selectin结合,参与细胞的粘附、迁移和信号转导[1]。

Glg1基因的表达和功能受到多种因素的调控。例如,在卵巢颗粒细胞中,牛磺酸可以促进雌激素的合成,这一过程涉及到microRNA-7a2(miR-7a2)的调节作用。研究表明,牛磺酸可以显著增强miR-7a和Cyp19a1的表达,进而增加血清17β-雌二醇(E2)的浓度。此外,Glg1作为miR-7a2的下游靶基因,其表达受到牛磺酸的显著下调,而Glg1的敲低则显著增加了Cyp19a1的表达和E2的合成[2]。这些结果表明,Glg1在雌激素合成中发挥着重要的调控作用。

除了在卵巢颗粒细胞中的作用,Glg1还在其他生物学过程中发挥着重要作用。例如,在胰腺癌中,Glg1的表达发生了显著的变化。研究表明,在胰腺癌组织中,Glg1的表达水平升高,并且与肿瘤的进展和不良预后相关[5]。此外,Glg1基因的转录后调控也受到了非编码RNA的调控。例如,circRNA GLG1和circRNA ITGA7等环状RNA被发现与KRAS信号通路相互作用,影响肿瘤的发生和发展[4][6]。

Glg1基因的功能和调控机制在多种生物学过程中发挥着重要作用。它在卵巢颗粒细胞中参与雌激素的合成,在胰腺癌中与肿瘤的发生和发展相关,并且受到非编码RNA的调控。深入理解Glg1基因的功能和调控机制对于阐明其在生物学过程中的作用和为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略具有重要意义。

参考文献:
1. Mourelatos, Z, Gonatas, J O, Nycum, L M, Gonatas, N K, Biegel, J A. . Assignment of the GLG1 gene for MGF-160, a fibroblast growth factor and E-selectin binding membrane sialoglycoprotein of the Golgi apparatus, to chromosome 16q22-q23 by fluorescence in situ hybridization. In Genomics, 28, 354-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8530051/
2. Li, Liuhui, Lu, Chenyang, Zhang, Di, Liu, Hui, Cui, Sheng. 2022. Taurine promotes estrogen synthesis by regulating microRNA-7a2 in mice ovarian granulosa cells. In Biochemical and biophysical research communications, 626, 129-134. doi:10.1016/j.bbrc.2022.07.084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35988296/
3. Willmroth, F, Beaudet, A L. . Structure of the murine E-selectin ligand 1 (ESL-1) gene and assignment to Chromosome 8. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 10, 1085-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10556428/
4. Ghafouri-Fard, Soudeh, Shirvani-Farsani, Zeinab, Hussen, Bashdar Mahmud, Taheri, Mohammad, Jalili Khoshnoud, Reza. 2022. Emerging role of non-coding RNAs in the regulation of KRAS. In Cancer cell international, 22, 68. doi:10.1186/s12935-022-02486-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35139853/
5. Crnogorac-Jurcevic, T, Efthimiou, E, Capelli, P, Scarpa, A, Lemoine, N R. . Gene expression profiles of pancreatic cancer and stromal desmoplasia. In Oncogene, 20, 7437-46. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11704875/
6. Hussain, Md Sadique, Moglad, Ehssan, Afzal, Muhammad, Dua, Kamal, Gupta, Gaurav. 2024. Circular RNAs in the KRAS pathway: Emerging players in cancer progression. In Pathology, research and practice, 256, 155259. doi:10.1016/j.prp.2024.155259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38503004/