Gcsam-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Gcsam-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17950

品系全称

C57BL/6JCya-Gcsamem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14525-Gcsam-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gcsam-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17950) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
germinal center associated, signaling and motility
基因别称
Gcet,Gcet2,M17,M17-L
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001159297 | Ensembl: ENSMUST00000161347
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~5.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:102969Homozygous mutation of this gene results in a decreased number of and smaller Peyer's patches.
GCSAM,也称为HGAL(human germinal center-associated lymphoma),是一种与淋巴瘤相关的基因。它编码一个包含178个氨基酸的细胞质蛋白,这个蛋白包含一个免疫受体酪氨酸基激活基序(ITAM)。GCSAM在生发中心(GC)淋巴细胞和GC衍生的淋巴瘤中高度表达,并且在DLBCL(弥漫性大B细胞淋巴瘤)患者中表达水平高与患者的生存期长显著相关。GCSAM基因的表达受IL-4的诱导,并且在B细胞中特异性表达。

GCSAM在多种疾病中发挥重要作用。在EBV+ BL(伯基特淋巴瘤)中,GCSAM表达水平高,并且与Myc过表达协同作用,诱导BL样的人类B细胞淋巴瘤。此外,GCSAM表达水平高与PCNSL(原发性中枢神经系统淋巴瘤)患者生存期长相关。在DLBCL中,GCSAM的表达水平高也与患者生存期长相关。GCSAM在DLBCL中的高表达与更好的临床预后相关。

GCSAM的表达水平受IL-4的诱导。在IL-4刺激下,GCSAM的表达水平显著升高。GCSAM在B细胞中特异性表达,并且在GC B细胞中高度表达。在正常B细胞中,GCSAM的表达受IL-4的诱导,并且在GC B细胞中高度表达。GCSAM的表达水平高与DLBCL患者生存期长相关,表明GCSAM在DLBCL的发生和发展中发挥重要作用。

GCSAM在DLBCL中的表达水平高与更好的临床预后相关。GCSAM基因的表达受IL-4的诱导,并且在B细胞中特异性表达。GCSAM在GC B细胞中高度表达,并且在DLBCL中表达水平高与患者的生存期长显著相关。GCSAM在DLBCL的发生和发展中发挥重要作用,并且可以作为DLBCL患者的预后指标。

综上所述,GCSAM是一种与淋巴瘤相关的基因,在EBV+ BL、PCNSL和DLBCL中表达水平高与患者的生存期长显著相关。GCSAM在B细胞中特异性表达,并且在GC B细胞中高度表达。GCSAM的表达水平受IL-4的诱导,并且可以作为DLBCL患者的预后指标。GCSAM的研究有助于深入理解淋巴瘤的发生和发展机制,为淋巴瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
1. Bristol, Jillian A, Nelson, Scott E, Ohashi, Makoto, Johannsen, Eric C, Kenney, Shannon C. 2024. Latent Epstein-Barr virus infection collaborates with Myc over-expression in normal human B cells to induce Burkitt-like Lymphomas in mice. In PLoS pathogens, 20, e1012132. doi:10.1371/journal.ppat.1012132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38620028/
2. Lossos, Chen, Bayraktar, Soley, Weinzierl, Elizabeth, Natkunam, Yasodha, Lossos, Izidore S. 2014. LMO2 and BCL6 are associated with improved survival in primary central nervous system lymphoma. In British journal of haematology, 165, 640-8. doi:10.1111/bjh.12801. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24571259/
3. Li, Yin, Gu, Jie, Xu, Fengkai, Ge, Di, Lu, Chunlai. 2019. Novel methylation-driven genes identified as prognostic indicators for lung squamous cell carcinoma. In American journal of translational research, 11, 1997-2012. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31105813/
4. Soldan, Samantha S, Su, Chenhe, Lamontagne, R Jason, Kossenkov, Andrew, Lieberman, Paul M. 2021. Epigenetic Plasticity Enables CNS-Trafficking of EBV-infected B Lymphocytes. In PLoS pathogens, 17, e1009618. doi:10.1371/journal.ppat.1009618. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34106998/
5. Lossos, Izidore S, Alizadeh, Ash A, Rajapaksa, Ranjani, Tibshirani, Robert, Levy, Ronald. . HGAL is a novel interleukin-4-inducible gene that strongly predicts survival in diffuse large B-cell lymphoma. In Blood, 101, 433-40. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12509382/
6. Schenten, Dominik, Egert, Angela, Pasparakis, Manolis, Rajewsky, Klaus. 2006. M17, a gene specific for germinal center (GC) B cells and a prognostic marker for GC B-cell lymphomas, is dispensable for the GC reaction in mice. In Blood, 107, 4849-56. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16493007/
7. Ruiz-Lafuente, Natalia, Muro, Manuel, Minguela, Alfredo, Parrado, Antonio. 2018. The transcriptional response of mouse spleen B cells to IL-4: Comparison to the response of human peripheral blood B cells. In Biochemistry and biophysics reports, 16, 56-61. doi:10.1016/j.bbrep.2018.09.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30302405/
8. Pan, Zenggang, Shen, Yulei, Ge, Baosheng, McKeithan, Timothy, Chan, Wing C. 2007. Studies of a germinal centre B-cell expressed gene, GCET2, suggest its role as a membrane associated adapter protein. In British journal of haematology, 137, 578-90. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17489982/