Plxnb3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Plxnb3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17942

品系全称

C57BL/6JCya-Plxnb3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-140571-Plxnb3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plxnb3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17942) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
plexin B3
基因别称
Plxn6
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019587 | Ensembl: ENSMUST00000002079
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2154240Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal retinal stratification.
Plxnb3,也称为Plexin-B3,是一种重要的细胞表面受体,属于plexin家族。Plexins作为semaphorin信号通路的受体,在细胞迁移、神经轴突导向和肿瘤发生发展等方面发挥着重要作用。Plxnb3在多种组织中表达,包括心脏、神经系统和肿瘤细胞。Plxnb3的表达和功能受到多种因素的调控,包括缺氧、细胞因子和表观遗传修饰等。

在乳腺癌中,Plxnb3的表达与肿瘤的发生发展和预后密切相关。缺氧是肿瘤微环境的一个重要特征,可以促进乳腺癌的进展和死亡率。研究发现,Plxnb3的表达在缺氧条件下增加,并且是缺氧诱导因子1(HIF-1)的直接靶基因[1]。Plxnb3的表达与HIF-1α免疫组化、乳腺癌的分级、分期和患者死亡率相关。机制上,Plxnb3对于缺氧诱导的MET/SRC/FAK和MET/SRC/STAT3/NANOG信号通路以及乳腺癌细胞的迁移、侵袭和癌症干细胞特性是必需的。Plxnb3敲低可以损害肿瘤形成和肺转移[1]。

此外,Plxnb3的突变与先天性心脏病(CHD)和神经发育障碍(NDD)相关。研究发现,在CHD患者中,PLXNB3基因的突变会导致细胞迁移和增殖的抑制,影响Notch信号通路、心肌收缩通路和神经发育通路[2]。

Plxnb3还与精神分裂症相关。研究发现,PLXNB3基因的表达在精神分裂症患者的前额叶皮层中显著升高[3]。此外,PLXNB3基因的突变与X连锁肾上腺脑白质营养不良(ALD)相关[4]。

Plxnb3在肾细胞癌中也发挥重要作用。研究发现,PLXNA1/B3是肾细胞癌的独立预后因素,可以作为治疗肾细胞癌的潜在靶点[5]。此外,PLXNB3基因的表达与肾细胞癌的免疫治疗反应相关[6]。

综上所述,Plxnb3是一种重要的细胞表面受体,参与调控多种生物学过程,包括细胞迁移、神经轴突导向和肿瘤发生发展。Plxnb3在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、先天性心脏病、精神分裂症和肾细胞癌。Plxnb3的研究有助于深入理解plexin信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zuo, Qiaozhu, Yang, Yongkang, Lyu, Yajing, Qin, Wenxin, Semenza, Gregg L. 2023. Plexin-B3 expression stimulates MET signaling, breast cancer stem cell specification, and lung metastasis. In Cell reports, 42, 112164. doi:10.1016/j.celrep.2023.112164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36857181/
2. Feng, Zhiyu, Chen, Xinyuan, Li, Ting, Xie, Yuquan, Huang, Guoying. . An X-linked PLXNB3 mutation identified in patients with congenital heart disease with neurodevelopmental disabilities. In Translational pediatrics, 11, 1852-1863. doi:10.21037/tp-22-556. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36506778/
3. Weng, Jianjun, Zhu, Xiaoli, Ouyang, Yu, Yao, Jiakui, Pan, Bo. 2024. Identification of Immune-Related Biomarkers of Schizophrenia in the Central Nervous System Using Bioinformatic Methods and Machine Learning Algorithms. In Molecular neurobiology, 62, 3226-3243. doi:10.1007/s12035-024-04461-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39243324/
4. Matsumoto, Tadashi, Miyake, Noriko, Watanabe, Yoshiaki, Miyahara, Harumi, Niikawa, Norio. . X-linked adrenoleukodystrophy with partial deletion of ALD due to fusion with the neighbor gene, PLXNB3. In American journal of medical genetics. Part A, 138A, 300-2. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16152637/
5. Li, Can-Xuan, Long, Dan, Meng, Quan. 2021. Promising Therapeutic Targets in Kidney Renal Clear Cell Carcinoma: PLXNA1 and PLXNB3. In Cancer biotherapy & radiopharmaceuticals, 39, 276-290. doi:10.1089/cbr.2021.0336. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34851747/
6. Gu, Jie, Zhang, Xiaobo, Peng, ZhangZhe, Peng, Zhuoming, Liao, Zhouning. 2023. A novel immune-related gene signature for predicting immunotherapy outcomes and survival in clear cell renal cell carcinoma. In Scientific reports, 13, 18922. doi:10.1038/s41598-023-45966-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37919459/