Plk2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Plk2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17916

品系全称

C57BL/6JCya-Plk2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20620-Plk2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plk2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17916) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
polo like kinase 2
基因别称
Snk
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_152804.2 | Ensembl: ENSMUST00000022212
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1099790Inactivation of this gene results in impaired embryonic growth and placental defects due to increased cell proliferation.
Plk2,也称为Polo样激酶2,是一种丝氨酸/苏氨酸激酶。在细胞周期中,Plk2参与调节有丝分裂进程,尤其是在中心粒复制和有丝分裂纺锤体的形成中发挥重要作用。Plk2在细胞生长、分化和细胞死亡等生物学过程中扮演着关键角色。此外,Plk2还与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、心脏纤维化、糖尿病肾病等。

在癌症领域,Plk2的研究主要集中在两个方面:一是作为潜在的肿瘤抑制因子,二是作为治疗靶点。Plk2的表达和功能失调与多种癌症的发生和发展相关,包括结直肠癌、急性髓系白血病等。研究发现,Plk2的表达和功能在肿瘤细胞中常常发生改变,例如在结直肠癌中,Plk2的表达水平与mTOR信号通路相关,Plk2的缺失与肿瘤抑制功能有关[1]。在急性髓系白血病中,Plk2的表达水平与细胞增殖和分化相关,Plk2的缺失可能影响白血病细胞的生长和存活[3]。

此外,Plk2还与细胞凋亡和炎症反应相关。研究发现,Plk2的缺失或抑制可以导致细胞凋亡的增加,例如在顺铂诱导的急性肾损伤中,Plk2的缺失可以增强顺铂诱导的肾损伤[2]。在神经炎症和帕金森病中,Plk2的缺失可以减少神经炎症和神经元损伤[4]。

综上所述,Plk2在细胞周期、细胞凋亡、炎症反应等多种生物学过程中发挥着重要作用。Plk2的表达和功能失调与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、心脏纤维化、糖尿病肾病等。Plk2的研究有助于深入理解细胞生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Matthew, Elizabeth M, Yang, Zhaohai, Peri, Suraj, Ross, Eric, El-Deiry, Wafik S. 2018. Plk2 Loss Commonly Occurs in Colorectal Carcinomas but not Adenomas: Relationship to mTOR Signaling. In Neoplasia (New York, N.Y.), 20, 244-255. doi:10.1016/j.neo.2018.01.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29448085/
2. Wei, Xiaona, Wu, Jianping, Li, Jiajia, Yang, Qiongqiong. 2022. PLK2 targets GSK3β to protect against cisplatin-induced acute kidney injury. In Experimental cell research, 417, 113181. doi:10.1016/j.yexcr.2022.113181. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35523306/
3. Berg, Tobias, Bug, Gesine, Ottmann, Oliver G, Strebhardt, Klaus. 2012. Polo-like kinases in AML. In Expert opinion on investigational drugs, 21, 1069-74. doi:10.1517/13543784.2012.691163. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22667760/
4. Cheng, Junjie, Wu, Lei, Chen, Xiaowan, Zhen, Xuechu, Zheng, Long-Tai. 2024. Polo-like kinase 2 promotes microglial activation via regulation of the HSP90α/IKKβ pathway. In Cell reports, 43, 114827. doi:10.1016/j.celrep.2024.114827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39383034/