Incenp-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Incenp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17911

品系全称

C57BL/6JCya-Incenpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16319-Incenp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Incenp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17911) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
inner centromere protein
基因别称
2700067E22Rik,C130081E20
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016692 | Ensembl: ENSMUST00000025562
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1313288Homozygous mutant embryos die before E8.5. Embryonic cells exhibit abnormal nuclei and abberent mitosis.
Incenp,即内着丝粒蛋白,是染色体乘客复合物(CPC)的关键支架成分。CPC在细胞分裂过程中发挥着至关重要的作用,负责确保染色体的准确分离。Incenp与Aurora激酶B、Borealin(Survivin的同源物)等其他蛋白质协同作用,共同调控有丝分裂过程中的染色体分离。Incenp在细胞周期中的定位与Survivin相似,两者都首先出现在着丝粒上,然后在有丝分裂的不同阶段迁移到不同的位置。此外,Incenp的表达和功能在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、肿瘤发生、精子的形态以及心脏细胞的增殖等。

在神经母细胞瘤中,Incenp的表达水平显著升高,并且与不良预后相关。Incenp的基因沉默可以抑制神经母细胞瘤的生长,诱导细胞多倍体、凋亡和衰老。这表明,Incenp是神经母细胞瘤发生和发展的关键调节因子,并且可能成为神经母细胞瘤治疗的新靶点[1]。

Incenp在染色体分离过程中发挥着重要作用,其功能异常可能导致染色体不稳定性。染色体不稳定性是许多癌症的共同特征,包括乳腺癌。研究发现,Incenp基因中的单核苷酸多态性(SNPs)与ER阴性乳腺癌的易感性相关。这表明,Incenp在乳腺癌的发生和发展中发挥着重要作用,并且可能成为乳腺癌治疗的新靶点[2]。

此外,Incenp的表达和功能还与精子的形态和数量有关。研究发现,Incenp基因中的SNPs与宏观精子症的发生相关。这表明,Incenp在精子发生过程中发挥着重要作用,并且可能成为男性不育症治疗的新靶点[3]。

综上所述,Incenp是一种重要的蛋白质,参与调控细胞分裂、细胞分化、肿瘤发生、精子的形态以及心脏细胞的增殖等生物学过程。Incenp的表达和功能异常可能导致多种疾病的发生和发展,包括神经母细胞瘤、乳腺癌和宏观精子症等。Incenp的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,并为这些疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Ming, Veschi, Veronica, Bagchi, Sukriti, Liu, Zhihui, Thiele, Carol J. 2019. Targeting the Chromosomal Passenger Complex Subunit INCENP Induces Polyploidization, Apoptosis, and Senescence in Neuroblastoma. In Cancer research, 79, 4937-4950. doi:10.1158/0008-5472.CAN-19-0695. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31416840/
2. Kabisch, Maria, Lorenzo Bermejo, Justo, Dünnebier, Thomas, Easton, Douglas F, Hamann, Ute. 2015. Inherited variants in the inner centromere protein (INCENP) gene of the chromosomal passenger complex contribute to the susceptibility of ER-negative breast cancer. In Carcinogenesis, 36, 256-71. doi:10.1093/carcin/bgu326. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25586992/
3. Liu, Juan, Sun, Yan, Yang, Chunhong, Zhong, Jifeng, Wang, Changfa. 2016. Functional SNPs of INCENP Affect Semen Quality by Alternative Splicing Mode and Binding Affinity with the Target Bta-miR-378 in Chinese Holstein Bulls. In PloS one, 11, e0162730. doi:10.1371/journal.pone.0162730. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27669152/