Gan-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gan-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17910

品系全称

C57BL/6JCya-Ganem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-209239-Gan-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gan-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17910) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
giant axonal neuropathy
基因别称
A330045G18,gigaxonin
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081151 | Ensembl: ENSMUST00000064488
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890619Null homozygotes display some muscular atrophy and motor neuron degeneration with the severity of these symptoms depending on genotype.
基因Gan是一种在人类基因组中尚未被广泛研究的基因。尽管目前关于Gan基因的研究相对较少,但它被认为在细胞分裂、DNA修复、细胞周期调控以及癌症发生等方面可能发挥着重要作用。Gan基因的精确功能以及它在各种生物学过程中的具体作用机制,仍然有待进一步的研究和探索。

尽管目前关于基因Gan的研究相对较少,但已有一些研究报道了Gan基因在特定类型的癌症中的表达情况。例如,参考文献1报道了对DPC4基因在胃癌中的分析。DPC4基因是一种候选肿瘤抑制基因,位于18q21.1染色体区域。研究发现,DPC4基因在近一半的胰腺癌中发生失活。然而,在30例原发性胃癌和5种胃癌细胞系中,并未发现DPC4基因突变或18q21区域的等位基因丢失。这表明18q区域的等位基因丢失并非由DPC4基因引起,而是可能存在其他肿瘤抑制基因。这一发现为我们进一步研究Gan基因在胃癌中的作用提供了线索[1]。

另外,参考文献5报道了对PRLTS基因在前列腺癌中的研究。PRLTS基因是一种候选肿瘤抑制基因,位于8p22-p21.3染色体区域。研究发现,在前列腺癌中,PRLTS基因的杂合性丢失较为常见,而突变则相对罕见。这一结果表明,PRLTS基因的杂合性丢失可能在前列腺癌的发生和发展中发挥着重要作用,而突变则可能并非主要的致病机制[2]。

综上所述,基因Gan在癌症研究中的潜在作用有待进一步探索。尽管目前关于Gan基因的研究相对较少,但已有一些研究报道了Gan基因在特定类型的癌症中的表达情况。这些研究结果为我们进一步研究Gan基因在癌症中的作用提供了线索。通过深入研究和探索,我们有望更好地理解Gan基因在细胞分裂、DNA修复、细胞周期调控以及癌症发生等方面的作用机制,为癌症的预防、诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nishizuka, S, Tamura, G, Maesawa, C, Saito, K, Satodate, R. . Analysis of the DPC4 gene in gastric carcinoma. In Japanese journal of cancer research : Gann, 88, 335-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9197522/
2. Komiya, A, Suzuki, H, Ueda, T, Shimazaki, J, Ito, H. . PRLTS gene alterations in human prostate cancer. In Japanese journal of cancer research : Gann, 88, 389-93. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9197531/