Rabggtb-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rabggtb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17903

品系全称

C57BL/6NCya-Rabggtbem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-19352-Rabggtb-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rabggtb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17903) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rab geranylgeranyl transferase, b subunit
基因别称
-
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011231 | Ensembl: ENSMUST00000167111
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rabggtb,也称为Rab geranylgeranyl transferase beta subunit,是Rab GGTase(Rab geranylgeranyl transferase)的β亚基,负责将法尼基或角鲨烯转移到Rab GTPases的C端CaaX基序上,这是Rab GTPases活化的关键步骤。Rab GTPases是一类重要的细胞内信号转导蛋白,参与多种生物学过程,包括细胞内囊泡运输、膜融合、细胞骨架重建和细胞极性的维持。Rab GGTase的β亚基与α亚基结合形成活性复合物,共同催化法尼基或角鲨烯的转移。Rabggtb的基因表达在所有主要器官中均有检测到,在胚胎发育阶段,其表达在特定时期显著升高,特别是在中孕期阶段,尤其是在发育中的肝脏和脊髓中。在胚胎癌细胞系P19中,Rabggtb mRNA的表达水平在环己酰亚胺(CHX)处理后显著升高,表明Rab GGTase β基因的表达受到转录后调控[2]。Rabggtb的基因结构包含八个外显子,跨度约为7kb,所有外显子/内含子交界序列遵循GT/AG规则。其5'-侧翼区域包含多个潜在的转录因子结合位点,但没有发现TATA盒。Rabggtb的表达模式在炎症相关疾病中显示出性别差异。在牙周炎患者中,Rabggtb在男性患者的血液中的表达水平低于男性对照组[1]。在多发性硬化症(MS)患者中,Rabggtb的表达水平显著上调[3]。此外,Rabggtb的基因结构、表达和调控在动物模型和细胞系中进行了研究,以更好地理解其在胚胎发育和细胞功能中的作用[4]。Rabggtb的表达模式在炎症相关疾病中显示出性别差异。在牙周炎患者中,Rabggtb在男性患者的血液中的表达水平低于男性对照组[1]。在多发性硬化症(MS)患者中,Rabggtb的表达水平显著上调[3]。此外,Rabggtb的基因结构、表达和调控在动物模型和细胞系中进行了研究,以更好地理解其在胚胎发育和细胞功能中的作用[4]。Rabggtb在多种疾病中发挥重要作用,包括牙周炎、多发性硬化症和淋巴瘤。在牙周炎患者中,Rabggtb在男性患者的血液中的表达水平低于男性对照组,这可能表明Rabggtb在牙周炎的病理生理过程中发挥重要作用[1]。在多发性硬化症患者中,Rabggtb的表达水平显著上调,这可能表明Rabggtb在多发性硬化症的炎症反应中发挥重要作用[3]。此外,在淋巴瘤患者中,Rabggtb的表达水平也发生改变,这表明Rabggtb可能与淋巴瘤的发生和发展有关[5]。综上所述,Rabggtb在多种疾病中发挥重要作用,包括牙周炎、多发性硬化症和淋巴瘤。Rabggtb的表达模式在炎症相关疾病中显示出性别差异,这表明Rabggtb可能受到性别特异性调控。此外,Rabggtb的基因结构、表达和调控在动物模型和细胞系中进行了研究,以更好地理解其在胚胎发育和细胞功能中的作用。Rabggtb的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ghafouri-Fard, Soudeh, Gholami, Leila, Badrlou, Elham, Khalilian, Sheyda, Sayad, Arezou. . Sex-based Dysregulation of Inflammation-related Genes in Periodontitis. In International journal of molecular and cellular medicine, 12, 300-309. doi:10.22088/IJMCM.BUMS.12.3.300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38751653/
2. Chinpaisal, C, Lee, C H, Wei, L N. . Studies of the mouse Rab geranylgeranyl transferase beta subunit: gene structure, expression and regulation. In Gene, 184, 237-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9031634/
3. Taheri, Mohammad, Ghafouri-Fard, Soudeh, Sayad, Arezou, Toghi, Mehdi, Omrani, Mir Davood. 2018. Assessment of Protein Prenylation Pathway in Multiple Sclerosis Patients. In Journal of molecular neuroscience : MN, 64, 581-590. doi:10.1007/s12031-018-1052-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29574663/
4. Wei, L N, Lee, C H, Chinpaisal, C, Jenkins, N A, Hsu, Y C. . Studies of cloning, chromosomal mapping, and embryonic expression of the mouse Rab geranylgeranyl transferase beta subunit. In Cell growth & differentiation : the molecular biology journal of the American Association for Cancer Research, 6, 607-14. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7544156/
5. Linderoth, Johan, Edén, Patrik, Ehinger, Mats, Roos, Göran, Cavallin-Ståhl, Eva. . Genes associated with the tumour microenvironment are differentially expressed in cured versus primary chemotherapy-refractory diffuse large B-cell lymphoma. In British journal of haematology, 141, 423-32. doi:10.1111/j.1365-2141.2008.07037.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18419622/