Adgrg7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Adgrg7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17884

品系全称

C57BL/6JCya-Adgrg7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-239853-Adgrg7-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adgrg7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17884) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion G protein-coupled receptor G7
基因别称
9130020O16Rik,Gpr128
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172825 | Ensembl: ENSMUST00000023437
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2441732Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced body weight gain and increased frequency of peristalsis and slow wave potential in the small intestine.
Adgrg7,也称为GPR128,是粘附G蛋白偶联受体(Adhesion GPCRs)家族的一员。Adhesion GPCRs是一类重要的受体超家族,在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括细胞粘附、迁移、信号转导等。Adgrg7基因编码的蛋白质具有典型的Adhesion GPCR结构特征,包括一个大的N端结构域、七个跨膜螺旋和一个C端结构域。Adgrg7的表达在多种组织中均有发现,包括脑、心脏、肾脏、肺和骨骼肌等。Adgrg7在生理功能方面的研究相对较少,但已有研究表明其可能与体重调节、胃肠功能、青少年特发性脊柱侧凸等疾病的发生发展相关[2]。

在病理情况下,Adgrg7的异常表达或基因融合可能与多种疾病的发生发展相关。例如,在子宫体子宫内膜癌(UCEC)中,Adgrg7的表达水平显著升高,且其高表达与患者总生存期(OS)较短相关[4]。此外,Adgrg7的基因融合在胰腺神经内分泌肿瘤(NENs)中也较为常见,特别是在ACTH分泌型NENs中,TFG-ADGRG7融合基因的存在与患者Cushing综合征的发生相关[3]。此外,在睾丸鞘膜间皮瘤(MTVT)中,TFG-ADGRG7融合基因的检测也提示了该基因在肿瘤发生中的作用[1]。

Adgrg7基因的表达受多种因素调控。研究表明,17β-雌二醇(E2)可以上调Adgrg7的表达,且这一过程受雌激素受体ERα和特异性蛋白1(SP1)的调控[2]。此外,Adgrg7的转录本多样性也较高,不同的转录本可能具有不同的生物学功能和组织特异性[5]。

综上所述,Adgrg7作为一种重要的Adhesion GPCR,在多种生物学过程中发挥着关键作用。其异常表达或基因融合可能与多种疾病的发生发展相关,包括UCEC、NENs和MTVT等。此外,Adgrg7的表达受多种因素调控,包括E2、ERα和SP1等。深入研究Adgrg7的功能和调控机制,有助于我们更好地理解其在疾病发生发展中的作用,并为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Højsager, Katia Damsgaard, Kobberø, Hanne, Santoni-Rugiu, Eric, Land, Lotte Holm, Sørensen, Jens Benn. 2024. [Not Available]. In Ugeskrift for laeger, 186, . doi:10.61409/V07230476. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38305267/
2. Hassan, Amani, Bagu, Edward T, Levesque, Mathieu, Tremblay, André, Moldovan, Florina. 2019. The 17β-estradiol induced upregulation of the adhesion G-protein coupled receptor (ADGRG7) is modulated by ESRα and SP1 complex. In Biology open, 8, . doi:10.1242/bio.037390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30598481/
3. Agaimy, Abbas, Kasajima, Atsuko, Stoehr, Robert, La Rosa, Stefano, Klöppel, Günter. 2023. Gene fusions are frequent in ACTH-secreting neuroendocrine neoplasms of the pancreas, but not in their non-pancreatic counterparts. In Virchows Archiv : an international journal of pathology, 482, 507-516. doi:10.1007/s00428-022-03484-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36690805/
4. Lei, Ping, Wang, Hongmei, Yu, Liting, Li, Lianqin, Zhang, Dao-Lai. 2022. A correlation study of adhesion G protein-coupled receptors as potential therapeutic targets in Uterine Corpus Endometrial cancer. In International immunopharmacology, 108, 108743. doi:10.1016/j.intimp.2022.108743. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35413679/
5. Kuhn, Christina Katharina, Stenzel, Udo, Berndt, Sandra, Schöneberg, Torsten, Horn, Susanne. . The repertoire and structure of adhesion GPCR transcript variants assembled from publicly available deep-sequenced human samples. In Nucleic acids research, 52, 3823-3836. doi:10.1093/nar/gkae145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38421639/