Rgcc-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rgcc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17883

品系全称

C57BL/6JCya-Rgccem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66214-Rgcc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rgcc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17883) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulator of cell cycle
基因别称
1190002H23Rik,Rgc-32,Rgc32
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025427 | Ensembl: ENSMUST00000022595
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913464Mice homozygous for a null allele exhibit partial prenatal lethality, abnormal vitelline vasculature morphology, and fetal growth restriction due to impaired placental angiogenesis.
RGCC,也称为调节细胞周期蛋白或补体32蛋白反应基因,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。RGCC的表达和功能受到多种因素的调控,包括细胞类型、组织类型和疾病状态。在细胞周期调控中,RGCC通过与细胞周期相关蛋白相互作用,影响细胞周期的进程。例如,RGCC可以与PLK1(极光激酶1)相互作用,促进PLK1的激酶活性,从而影响细胞周期的进程[1]。在代谢调控中,RGCC可以与AMPKα2(AMP活化的蛋白激酶α2)相互作用,影响AMPKα2的磷酸化状态,从而影响线粒体的氧化磷酸化和脂肪酸氧化[1]。此外,RGCC还可以影响免疫细胞的功能,例如,RGCC可以促进内皮细胞的凋亡,从而影响视网膜色素上皮和脉络膜的功能[2]。

RGCC在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌肺转移、肺纤维化、非酒精性脂肪性肝病、肝细胞癌和HIV感染。在乳腺癌肺转移中,RGCC的表达水平与肺转移的发生和进展密切相关。RGCC可以通过激活PLK1-AMPKα2信号轴,促进线粒体的氧化磷酸化和脂肪酸氧化,为转移肿瘤细胞提供能量,从而支持乳腺癌细胞的存活和定植[1]。在肺纤维化中,RGCC的表达水平与肺纤维化的发生和进展密切相关。RGCC可以通过抑制TGF-β诱导的Smad2/3磷酸化和STAT3的表达,抑制肺纤维化的发生和发展[3]。在非酒精性脂肪性肝病中,RGCC的表达水平与非酒精性脂肪性肝病的发生和进展密切相关。RGCC可以作为非酒精性脂肪性肝病的诊断基因,并与免疫细胞浸润相关[4]。在肝细胞癌中,RGCC的表达水平与肝细胞癌的发生和进展密切相关。RGCC可以作为肝细胞癌的预后预测基因,并与免疫浸润和肿瘤突变负荷相关[5]。在HIV感染中,RGCC的表达水平与HIV感染的发生和进展密切相关。RGCC可以作为HIV感染的诊断基因,并与免疫细胞浸润和lncRNA相关[6]。

综上所述,RGCC是一种重要的蛋白质,参与调控细胞周期、代谢和免疫细胞的功能。RGCC在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌肺转移、肺纤维化、非酒精性脂肪性肝病、肝细胞癌和HIV感染。RGCC的研究有助于深入理解疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cheng, Shaojie, Wan, Xueying, Yang, Liping, Wu, Mingjun, Liu, Manran. 2023. RGCC-mediated PLK1 activity drives breast cancer lung metastasis by phosphorylating AMPKα2 to activate oxidative phosphorylation and fatty acid oxidation. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 42, 342. doi:10.1186/s13046-023-02928-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38102722/
2. Voigt, Andrew P, Mulfaul, Kelly, Mullin, Nathaniel K, Scheetz, Todd E, Mullins, Robert F. 2019. Single-cell transcriptomics of the human retinal pigment epithelium and choroid in health and macular degeneration. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116, 24100-24107. doi:10.1073/pnas.1914143116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31712411/
3. Luzina, Irina G, Rus, Violeta, Lockatell, Virginia, Rus, Horea, Atamas, Sergei P. . Regulator of Cell Cycle Protein (RGCC/RGC-32) Protects against Pulmonary Fibrosis. In American journal of respiratory cell and molecular biology, 66, 146-157. doi:10.1165/rcmb.2021-0022OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34668840/
4. Wang, Jida, Jia, Beitian, Miao, Jing, Bian, Yuhong, Wang, Yaogang. 2024. An novel effective and safe model for the diagnosis of nonalcoholic fatty liver disease in China: gene excavations, clinical validations, and mechanism elucidation. In Journal of translational medicine, 22, 624. doi:10.1186/s12967-024-05315-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38965537/
5. Zhou, Qiong, Tao, Chunyu, Ge, Yuli, Lin, Xinrong, Wang, Rui. 2024. A novel single-cell model reveals ferroptosis-associated biomarkers for individualized therapy and prognostic prediction in hepatocellular carcinoma. In BMC biology, 22, 133. doi:10.1186/s12915-024-01931-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38853238/
6. Bai, Ruojing, Li, Zhen, Lv, Shiyun, Dai, Lili, Wu, Hao. 2022. Exploring the biological function of immune cell-related genes in human immunodeficiency virus (HIV)-1 infection based on weighted gene co-expression network analysis (WGCNA). In BMC medical genomics, 15, 200. doi:10.1186/s12920-022-01357-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36123690/