Lcn10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lcn10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17863

品系全称

C57BL/6JCya-Lcn10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-332578-Lcn10-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lcn10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17863) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lipocalin 10
基因别称
9230112J07Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178036 | Ensembl: ENSMUST00000058912
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lcn10,也称为脂钙蛋白10,是一种属于脂钙蛋白家族的基因。脂钙蛋白家族是一类分泌蛋白,具有结合并转运小分子物质的功能。Lcn10基因编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥作用,包括生殖、免疫和炎症等。

在生殖领域,Lcn10基因的表达与精子成熟和获得受精能力密切相关。研究发现,Lcn10基因在哺乳动物中保守,并与Lcn5、Lcn6、Lcn8和Lcn9基因形成簇状结构,共同表达于小鼠的附睾中。通过CRISPR/Cas9技术构建的Lcn10基因敲除小鼠表现出亚生育能力和不育,并且精子中的ADAM3蛋白水平降低。ADAM3蛋白是精子与透明带结合所必需的,因此Lcn10基因的缺失导致精子受精能力的下降[1]。

在免疫领域,Lcn10基因与宫颈癌的免疫微环境和预后相关。研究发现,Lcn10基因的表达与宫颈癌患者的生存率呈负相关。Lcn10基因的表达与免疫细胞组成、肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)状态以及PD-1和PD-L1的表达密切相关。因此,Lcn10基因可能作为宫颈癌免疫治疗的生物标志物,为宫颈癌的治疗提供新的思路[2]。

在炎症领域,Lcn10基因与炎症性肠病(IBD)的易感性相关。研究发现,Lcn10基因的遗传变异与IBD的易感性相关。Lcn10基因的遗传变异可能导致炎症性肠病的发病风险增加[3]。

在心脏疾病领域,Lcn10基因的表达与心脏衰竭的发病机制相关。研究发现,Lcn10基因在心脏衰竭患者的心肌组织中表达上调。Lcn10基因的表达上调可能与心脏衰竭的发病机制相关,例如细胞骨架、基底膜、细胞外基质(ECM)的异常以及炎症过程等[4]。

综上所述,Lcn10基因在生殖、免疫、炎症和心脏疾病等领域发挥着重要的作用。Lcn10基因的突变或表达异常可能导致相关疾病的发生和发展。因此,Lcn10基因的研究对于理解相关疾病的发病机制和寻找新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Sakurai, Nobuyuki, Fujihara, Yoshitaka, Kobayashi, Kiyonori, Ikawa, Masahito. 2022. CRISPR/Cas9-mediated disruption of lipocalins, Ly6g5b, and Ly6g5c causes male subfertility in mice. In Andrology, 12, 981-990. doi:10.1111/andr.13350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36428102/
2. Wang, Le, Liu, Huatian, Feng, Yue, Li, Hao, Zhang, Yunyan. 2024. Decoding the immune landscape: a comprehensive analysis of immune-associated biomarkers in cervical carcinoma and their implications for immunotherapy strategies. In Frontiers in genetics, 15, 1340569. doi:10.3389/fgene.2024.1340569. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38933923/
3. Lahue, Karolyn G, Lara, Montana K, Linton, Alisha A, Mahoney, J Matthew, Krementsov, Dimitry N. 2020. Identification of novel loci controlling inflammatory bowel disease susceptibility utilizing the genetic diversity of wild-derived mice. In Genes and immunity, 21, 311-325. doi:10.1038/s41435-020-00110-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32848229/
4. di Salvo, Thomas G, Yang, Kai-Chien, Brittain, Evan, Maltais, Simon, Hemnes, Anna. 2015. Right ventricular myocardial biomarkers in human heart failure. In Journal of cardiac failure, 21, 398-411. doi:10.1016/j.cardfail.2015.02.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25725476/