Ibsp-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ibsp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17856

品系全称

C57BL/6JCya-Ibspem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15891-Ibsp-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ibsp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17856) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin binding sialoprotein
基因别称
BSP,BSP II,BSPII,Bsp2
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008318 | Ensembl: ENSMUST00000031246
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96389Mice homozygous for a knock-out allele show reduced body weight/size, delayed long bone growth and mineralization with low bone turn over due to reduced osteoclast formation, delayed intramembranous ossification, progressive periodontal breakdown, and severe alveolar and mandibular bone loss.
IBSP,即整合素结合唾液蛋白,是一种在骨骼系统中广泛表达的糖蛋白,它在骨组织形成和维持中发挥着重要作用。IBSP通过整合素受体与细胞外基质蛋白相互作用,参与调节骨细胞的生长、分化和矿化过程。此外,IBSP还在免疫应答和炎症反应中发挥作用,参与调节免疫细胞的活化和迁移。

在骨组织形成过程中,IBSP的表达与骨细胞分化和骨基质矿化密切相关。研究发现,IBSP在未分化的间充质细胞中表达较低,而在前成骨细胞和成骨细胞中表达逐渐升高,达到成熟成骨细胞时表达水平最高。IBSP通过直接调节成骨细胞谱系基因的表达,如Col1a1、Spp1、Ibsp、Bglap2和Fn1等,促进成骨细胞增殖和分化,进而影响骨组织的形成和修复[2,3,4]。IBSP还通过与其他信号通路,如Hedgehog、Fgf、Wnt和Pthlh等,相互作用,进一步调节成骨细胞的增殖和分化过程。

除了在骨组织中发挥作用,IBSP还与多种疾病的发生发展密切相关。研究发现,IBSP在动脉粥样硬化、骨质疏松症、骨肉瘤和结直肠癌等疾病中表达异常。例如,在动脉粥样硬化中,IBSP在血管平滑肌细胞和内皮细胞中表达增加,可能参与调节炎症反应和细胞表型转化[5]。在骨质疏松症中,IBSP的表达水平降低,可能与骨密度降低和骨量减少有关[1]。在骨肉瘤中,IBSP的表达增加,可能参与调节肿瘤细胞的增殖、分化和迁移[6]。在结直肠癌中,IBSP的表达水平升高,可能与肿瘤的转移和复发有关[7]。

综上所述,IBSP是一种重要的骨组织形成和维持相关蛋白,参与调节成骨细胞的增殖、分化和矿化过程。IBSP还与多种疾病的发生发展密切相关,如动脉粥样硬化、骨质疏松症、骨肉瘤和结直肠癌等。深入研究IBSP的功能和作用机制,有助于揭示骨组织形成和疾病发生发展的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mo, Liang, Ma, Chao, Wang, Zhangzheng, Zhou, Chi, Liu, Yuhao. 2022. Integrated Bioinformatic Analysis of the Shared Molecular Mechanisms Between Osteoporosis and Atherosclerosis. In Frontiers in endocrinology, 13, 950030. doi:10.3389/fendo.2022.950030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35937806/
2. Komori, Toshihisa. 2019. Regulation of Proliferation, Differentiation and Functions of Osteoblasts by Runx2. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20071694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30987410/
3. Komori, Toshihisa. 2022. Whole Aspect of Runx2 Functions in Skeletal Development. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23105776. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35628587/
4. Komori, Toshihisa. 2018. Runx2, an inducer of osteoblast and chondrocyte differentiation. In Histochemistry and cell biology, 149, 313-323. doi:10.1007/s00418-018-1640-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29356961/
5. Alsaigh, Tom, Evans, Doug, Frankel, David, Torkamani, Ali. 2022. Decoding the transcriptome of calcified atherosclerotic plaque at single-cell resolution. In Communications biology, 5, 1084. doi:10.1038/s42003-022-04056-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36224302/
6. Liu, Yun, He, Mingwei, Tang, Haijun, Zhan, Xinli, Wei, Qingjun. 2024. Single-cell and spatial transcriptomics reveal metastasis mechanism and microenvironment remodeling of lymph node in osteosarcoma. In BMC medicine, 22, 200. doi:10.1186/s12916-024-03319-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38755647/
7. Chen, Yan, Qin, Ying, Dai, Mengmeng, Qiu, Cheng, Jiang, Yuyang. 2021. IBSP, a potential recurrence biomarker, promotes the progression of colorectal cancer via Fyn/β-catenin signaling pathway. In Cancer medicine, 10, 4030-4045. doi:10.1002/cam4.3959. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33987980/