Slamf1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slamf1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17852

品系全称

C57BL/6JCya-Slamf1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-27218-Slamf1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slamf1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17852) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
signaling lymphocytic activation molecule family member 1
基因别称
4933415F16,CD150,CDw150,ESTM51,IPO-3,Slam
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013730 | Ensembl: ENSMUST00000015460
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351314Homozygous null mice are fertile and display impaired T cell and macrophage cytokine production.
SLAMF1,也称为CD150或信号淋巴细胞激活分子家族成员1,是一种在多种免疫细胞上表达的共刺激受体。SLAMF1属于SLAM(信号淋巴细胞激活分子)家族,是一类参与免疫细胞信号传导的蛋白质。SLAMF1在T细胞、B细胞、自然杀伤细胞(NK细胞)和NKT细胞等免疫细胞上表达,并与多种信号传导通路相互作用,调节免疫细胞的功能和活性。

SLAMF1在免疫系统中发挥着重要作用,参与调节免疫细胞的激活、增殖、分化和功能。它能够与多种配体结合,包括自身免疫细胞上的SLAMF1配体和病原体相关的分子模式(PAMPs)。当SLAMF1与其配体结合时,可以激活下游的信号传导通路,如Src家族激酶、Syk激酶和PI3K/Akt通路,从而调节免疫细胞的功能和活性。

SLAMF1的表达和功能与多种疾病相关,包括自身免疫性疾病、感染性疾病和癌症。在自身免疫性疾病中,如类风湿性关节炎(RA),SLAMF1的表达上调,并参与调节免疫细胞的浸润和炎症反应[2]。此外,SLAMF1的表达与RA患者肺纤维化的发展相关,可能参与RA相关肺病的发生机制[3]。

在感染性疾病中,SLAMF1的表达和功能也发挥着重要作用。例如,在HIV感染中,SLAMF1的表达上调,并与病毒复制和免疫细胞功能受损相关[6]。此外,SLAMF1的表达与某些癌症的发生和发展也相关。例如,在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,SLAMF1的表达与患者的预后和治疗时间相关[4]。在结直肠癌中,SLAMF1的表达上调,并可能作为抗肿瘤生物标志物[1]。

SLAMF1的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子和表观遗传机制。早期B细胞因子1(EBF1)是SLAMF1基因在人类B细胞中的关键转录调控因子,其结合位点的突变会导致SLAMF1基因的转录活性显著下降[5]。此外,SLAMF1基因的表达还受到表观遗传机制的影响,如组蛋白修饰和DNA甲基化等。

综上所述,SLAMF1是一种重要的共刺激受体,参与调节免疫细胞的功能和活性,并与多种疾病的发生和发展相关。SLAMF1的研究有助于深入理解免疫系统的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qi, Jingjing, Crinier, Adeline, Escalière, Bertrand, Vivier, Eric, Su, Bing. 2021. Single-cell transcriptomic landscape reveals tumor specific innate lymphoid cells associated with colorectal cancer progression. In Cell reports. Medicine, 2, 100353. doi:10.1016/j.xcrm.2021.100353. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34467243/
2. Li, Anqi, Zhang, Zhanfeng, Ru, Xiaochen, Yang, Xiaobing, Yao, Yunliang. 2022. Identification of SLAMF1 as an immune-related key gene associated with rheumatoid arthritis and verified in mice collagen-induced arthritis model. In Frontiers in immunology, 13, 961129. doi:10.3389/fimmu.2022.961129. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36110846/
3. Liu, Muqiu, Jiang, Zhihao, Liu, Min, Du, Qun, Dong, Yan. 2024. SLAMF1 as a novel molecule mediating the causal association between rheumatoid arthritis and interstitial lung disease: A Mendelian randomization study combined with transcriptomics and in vivo validation. In International immunopharmacology, 142, 113082. doi:10.1016/j.intimp.2024.113082. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39260308/
4. Schweighofer, Carmen D, Coombes, Kevin R, Barron, Lynn L, Keating, Michael J, Abruzzo, Lynne V. 2011. A two-gene signature, SKI and SLAMF1, predicts time-to-treatment in previously untreated patients with chronic lymphocytic leukemia. In PloS one, 6, e28277. doi:10.1371/journal.pone.0028277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22194822/
5. Schwartz, Anton M, Putlyaeva, Lidia V, Covich, Milica, Kulakovskiy, Ivan V, Kuprash, Dmitry V. 2016. Early B-cell factor 1 (EBF1) is critical for transcriptional control of SLAMF1 gene in human B cells. In Biochimica et biophysica acta, 1859, 1259-68. doi:10.1016/j.bbagrm.2016.07.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27424222/
6. Zhao, Yang, Jiang, Yinyin, Wang, Yaxi, Han, Feng, Zhang, Li. . Novel susceptibility genes and biomarkers for obstructive sleep apnea: insights from genetic and inflammatory proteins. In Sleep, 48, . doi:10.1093/sleep/zsae169. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39087877/