Nubp2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nubp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17844

品系全称

C57BL/6JCya-Nubp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26426-Nubp2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nubp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17844) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nucleotide binding protein 2
基因别称
D17Wsu11e
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011956 | Ensembl: ENSMUST00000044252
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NUBP2,即核苷酸结合蛋白2,是一种在真核生物中广泛存在的蛋白质,与原核生物中的mrp基因具有相似性。NUBP2在细胞中扮演着多种重要的角色,包括参与细胞周期调控、DNA损伤应答、GTP酶结合、组蛋白修饰、催化活性、细胞周期进程调控以及ATP酶复合物等功能[4]。NUBP2的表达异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括肝癌、结直肠癌、口腔鳞状细胞癌、肾脏肾乳头状细胞癌等。

在肝癌中,NUBP2的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,肝癌组织中NUBP2的表达水平显著升高,且与肿瘤的恶性程度呈正相关[1]。此外,NUBP2的表达还与患者的临床特征相关,如病理分期等[1]。基因集富集分析(GSEA)发现,肝癌中与NUBP2表达相关的信号通路包括自然杀伤细胞介导的细胞毒性、三羧酸循环(TCA循环)、谷胱甘肽代谢、ATP结合盒(ABC)转运蛋白、Notch信号通路、ErbB信号通路以及细胞色素P450介导的外源性物质代谢等[1]。

在结直肠癌中,NUBP2的表达水平同样与肿瘤的进展相关。研究发现,结直肠癌组织中NUBP2的表达水平显著升高,且与肿瘤的恶性程度呈正相关[2]。功能研究表明,NUBP2敲低可以抑制结直肠癌细胞增殖、促进细胞凋亡并损害细胞迁移能力。此外,NUBP2敲低还可以抑制肿瘤在小鼠体内的生长[2]。

在口腔鳞状细胞癌中,NUBP2的表达水平与肿瘤的进展相关。研究发现,二甲双胍可以通过调节RNA剪接来抑制口腔鳞状细胞癌细胞的增殖和迁移。其中,二甲双胍可以特异性地调节NUBP2的剪接,从而抑制肿瘤细胞的增殖[3]。

在肾脏肾乳头状细胞癌中,NUBP2的表达水平与患者的预后相关。研究发现,肾脏肾乳头状细胞癌组织中NUBP2的表达水平显著升高,且与患者的生存时间呈负相关[4]。此外,NUBP2的表达还与患者的临床特征相关,如性别、年龄和病理分期等[4]。

综上所述,NUBP2在多种疾病的发生发展中发挥重要作用。NUBP2的表达异常与肿瘤的恶性程度和预后密切相关。此外,NUBP2还参与细胞周期调控、DNA损伤应答、GTP酶结合、组蛋白修饰、催化活性、细胞周期进程调控以及ATP酶复合物等功能。进一步研究NUBP2在疾病发生发展中的作用机制,有助于深入理解疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Xueying, Chen, Jin, Yin, Shangqi, Yuan, Zhengrong, Wang, Yajie. 2022. The expression of cuproptosis-related genes in hepatocellular carcinoma and their relationships with prognosis. In Frontiers in oncology, 12, 992468. doi:10.3389/fonc.2022.992468. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36313717/
2. Lan, Danfeng, Wang, Junyu, Sun, Guishun, Wang, Yibo, Wu, Bian. 2024. Abnormal upregulation of NUBP2 contributes to cancer progression in colorectal cancer. In Molecular and cellular biochemistry, 480, 399-410. doi:10.1007/s11010-024-04956-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38492158/
3. Ji, Minmin, Lv, Yuesheng, Chen, Chaoqun, Zhang, Wenjing, Li, Xiaojie. 2022. Metformin inhibits oral squamous cell carcinoma progression through regulating RNA alternative splicing. In Life sciences, 315, 121274. doi:10.1016/j.lfs.2022.121274. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36509195/
4. Shao, Zheng, Lu, Lingling, Cui, Yongshi, Chen, Jv, Situ, Yongli. . PYCR in Kidney Renal Papillary Cell Carcinoma: Expression, Prognosis, Gene Regulation Network, and Regulation Targets. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 27, 336. doi:10.31083/j.fbl2712336. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36624948/